王泽筠
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
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- siRNA靶向抑制CPB2基因对乳腺癌细胞TAFI表达及生长和转移的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨靶向羧肽酶B2(CPB2)基因的小干扰RNA(siRNA)对乳腺癌MDA-MB-231细胞凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)表达以及对乳腺癌细胞的生长和转移的影响。方法将细胞分为siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、阴性对照组和空白对照组5组,设计并化学合成编码TAFI基因(CPB2)的特异性siRNA,用脂质体2000转染至MDA-MB-231细胞中,采用Western blot、RT-PCR分别检测各组TAFI蛋白及mRNA的表达,Transwell侵袭实验检测癌细胞转移侵袭能力,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活和生长情况。结果 siRNA抑制CPB2表达后,TAFI蛋白及其mRNA表达水平显著下降,siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组与阴性对照组比较细胞侵袭力和细胞生长都明显受到抑制(P<0.05)。结论靶向CPB2的siRNA可有效下调乳腺癌细胞MDA-MB-231中TAFI蛋白及其mRNA表达水平,降低肿瘤细胞的侵袭力,抑制细胞的生长和转移。
- 王泽筠徐成伟马晓丽郑燕郏雁飞肖东杰汪运山
- 关键词：乳腺肿瘤RNA干扰
- 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系
- 徐成伟吴晓本孙福敦王丽丽王泽筠
- 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与脑梗塞亚型的关系被引量：2
- 2009年
- 凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor，TAFI）是近年来发现的存在于血浆中的一种以无活性的酶原形式存在的单链糖蛋白，其活化产物TAFIa主要通过使纤溶酶失去与纤维蛋白的结合作用位点抑制纤溶，所以TAH在血栓性疾病如缺血性脑血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用，而参与TAFI生成的编码及调控的基因多态性位点也得到了医学界很大的关注。
- 徐成伟吴晓本许顺良宁尚义王泽筠
- 关键词：基因多态性位点纤溶抑制物凝血酶激活编码区缺血性脑血管疾病
- siRNA靶向抑制CPB2基因对乳腺癌细胞TAFI表达及生长和转移性影响的体外实验研究
- 目的
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重危害患者生命健康。患者在癌症早期即可发生病灶转移,不利于乳腺癌的有效控制和治疗,因此乳腺癌的抗转移治疗成为研究的热点。
凝血酶激活的纤溶抑制物/(TAFI/)是...
- 王泽筠
- 文献传递
- 两种抗核抗体谱试剂盒的比对分析
- 目的：比较德国Human-IMTEC抗核抗体谱线性免疫分析法检测试剂盒与德国欧蒙抗核抗体谱检测试剂盒对血清抗核抗体谱(antinuclear antibody spectrum,ANAs)检测结果的一致性,从而评价两种不...
- 王泽筠
- 关键词：自身抗体免疫印迹法
- 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系
- 徐成伟吴晓本王丽丽王泽筠
- RNA干扰技术及其在乳腺癌研究中的应用
- 2010年
- RNA干扰（RNA interference，RNAi）也称转录后的基因沉默（post—transcriptional—gene silencing，PTGS），是指将外源性或内源性双链RNA（double stranded RNA，dsR—NA）导入细胞后引起与该段RNA同源的mRNA产生特异性降解，其相应的基因受到抑制。
- 王泽筠徐成伟
- 关键词：RNA干扰技术乳腺癌基因沉默GENE内源性外源性
- 凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系
- 2009年
- 目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)编码区2个单核苷酸多态性位点(505A/G,1040C/T)与2型糖尿病(T2DM)发病及病程进展的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测157例T2DM患者(T2DM组)和140例正常对照者(对照组)的TAFI505A/G、1040C/T两位点的多态性,其中T2DM组根据尿白蛋白排泄量与尿肌酐的比值(ACRs)进一步分型。结果505A/G多态性位点病例组及对照组中各基因型的分布差异无统计学意义,但在1040C/T位点T2DM组T等位基因的频率较对照组明显下降(15.6%vs25.7%,P<0.05),这主要由于病例组T/T纯合子型比例显著下降所致(P<0.05,95%OR0.28,CI0.11~0.70)。但这种显著性差异只呈现在早期T2DM组。结论①TAFI1040C/T基因多态性与T2DM患病危险度存在关联;②T等位基因可能在T2DM早期病情进展中起保护性作用。
- 吴晓本徐成伟孙福敦赵敬杰王丽丽王泽筠
- 关键词：糖尿病非胰岛素依赖型基因多态性
