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王智勇: 作品数：20 被引量：68H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>; 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省科技攻关计划项目黑龙江省青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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哈尔滨市十一所医疗机构肾脏疾病调查: 目的：回顾性调查哈尔滨十一所医院肾病患者的既往用药史和疾病史，以期发现肾病的致病因素，为预防肾病和合理用药提供参考。方法：收集填报十一所医院《肾病调查表》，检索相关文献，进行统计分析。结果：怀疑由...; 孙鹏丽王智勇陈岩; 关键词：肾脏疾病疾病调查致病因素药品不良反应疾病史; 文献传递

参芪扶正注射液致严重呼吸困难及眼睑水肿被引量：15: 2007年; 患者男，48岁，医生。2006年6月2日，因肺癌在我院行手术治疗。2006年8月29日，住肿瘤内科行术后辅助化疗。入院时患者一般状态尚可，精神良好，饮食及二便正常。BP125／70mmHg（1mmHg=0．133kPa），心肺听诊无异常，肝脾肋下未触及，移动性浊音阴性，双下肢无浮肿。血常规、肝肾功能正常，血糖：7．04mmol／L。无药物过敏史。给予长春瑞滨（商品名诺威本）＋顺铂（NP）方案治疗。2006年8月31日上午，静脉滴注：甘露聚糖肽（商品名力尔凡）20mg＋O．9％氯化钠注射液250ml，盐酸格拉司琼（商品名凯特瑞）3mg＋100ml0．9％氯化钠注射液（换药前后静脉滴注0．9％氯化钠注射液），重酒石酸长春瑞滨40mg＋0．9％氯化钠注射液100ml，还原型谷胱甘肽（商品名阿拓莫兰）2．5g、水乐维他2瓶＋0．9％氯化钠注射液100ml。; 王智勇张久星许世伟; 关键词：参芪扶正注射液眼睑水肿

奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的相对生物利用度与生物等效性: 目的建立测定血浆奥美拉唑浓度的HPLC法并研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服两种国产奥美拉唑肠溶胶囊, 用HPLC法测定血药浓度...; 刘红梅王智勇赵红光杜霞董迪宋笑丹吴琳华; 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法; 文献传递

3种香豆素6纳米微粒的制备及其体外释药特性研究被引量：2: 2012年; 目的:制备不同结构的纳米微粒并考察其体外释药特性。方法:以香豆素6为模型药物,分别采用薄膜分散法制备脂质体,采用机械法制备乳剂和纳米微泡;测定3种制剂的粒径,采用透析法进行体外释放试验(0、30、60、90、120、150、180、240、300min)。结果:3种制剂的粒径均一,粒径分别为218.5、76.0、264.6nm;300min时累积释放率分别为(4.26±0.40)%、(1.96±1.41)%和0。结论:制备的3种纳米微粒在考察期内未见药物大量释放,尤其以纳米微泡稳定性更好。; 王智勇张金录陈岩杨春艳; 关键词：纳米微粒脂质体体外释药

我院2008年234例药品不良反应报告回顾性分析被引量：5: 2009年; 目的了解我院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点和规律,为临床安全合理用药提供信息。方法对我院2008年1月1日-2008年12月31日收集并上报的234份药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果在234例不良反应中,过敏反应居多(占28.63%),其次是消化系统的不良反应(占22.65)。按药品分类,其中抗菌药物ADR例数最多,占37.18%,按给药途径分类,其中静脉给药ADR例数最多,占58.12%。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免ADR的发生。; 王智勇刘高峰刘娟许世伟; 关键词：药品不良反应

凤尾草抗肿瘤有效部位的提取工艺研究被引量：1: 2015年; 目的:研究凤尾草抗肿瘤有效部位的提取工艺及含量测定方法。方法:通过正交试验考察了乙醇浓度、提取时间、提取次数和料液比对凤尾草抗肿瘤有效部位提取的影响,采用HPLC法测定2β,15α-二羟基-(-)-16-贝壳杉烯等二萜类成分的含量。结果:优选最佳提取工艺条件为:10倍用量70%乙醇回流提取3次,每次60 min。结论:HPLC法对凤尾草二萜类成分定量准确,能够控制产品质量。对最佳提取工艺进行了验证试验,结果表明该工艺稳定,省时,简便。; 王智勇王模强陈岩; 关键词：凤尾草二萜高效液相色谱法

HPLC法测定载多柔比星氧化石墨纳米粒中的药物含量被引量：1: 2013年; 目的:建立氧化石墨(Graphene Oxide,GO)纳米粒中多柔比星(Doxornbicin,DOX)含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTM ODS-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(2.88 g·L^(-1))-乙腈(1:1),加入0.5 ml·L^(-1)三乙胺和4 ml·L^(-1)磷酸;流速1.0ml·min^(-1);检测波长254nm。结果:制剂中辅料对DOX含量的测定无干扰,DOX的质量浓度在1～100μg·ml^(-1)。内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.03%(RSD=1.5%,n=9)。GO纳米粒中DOX载药量高达2.35 mg·mg^(-1)。结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中多柔比星的含量测定。; 史士强纪宏宇唐景玲石淑贞刘红梅兰恭赞王智勇吴琳华; 关键词：多柔比星氧化石墨纳米粒高效液相色谱法

淡豆豉药材中大豆异黄酮质量评价法的研究被引量：3: 2012年; 目的:建立淡豆豉药材中大豆异黄酮的质量评价法。方法:采用薄层色谱法,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(20∶4∶2∶1)为展开剂对淡豆豉中大豆素进行定性鉴别;采用碱水解法,对淡豆豉提取液以浓氨水-甲醇-水(20∶75∶5)为碱解溶剂加热回流2 h,并采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定淡豆豉中葡萄糖苷类、丙二酰基葡萄糖苷类和苷元类成分共9种化合物的含量,流动相为水(0.5%冰醋酸)-甲醇(0.5%冰醋酸),梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温40℃。结果:在淡豆豉薄层色谱中,可清晰检出大豆素斑点;在上述水解条件下,丙二酰基葡萄糖苷类完全转化为相应的葡萄糖苷类,苷元类成分无变化;在淡豆豉高效液相色谱中,9种大豆异黄酮色谱峰完全分离。结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为淡豆豉药材中大豆异黄酮的质量评价法。; 王智勇王世龙张金录; 关键词：大豆异黄酮碱水解淡豆豉

人肝细胞微粒体蛋白的组分化及其相应单克隆抗体的制备与鉴定: 肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化,但以肝脏最为重要,其生物转化功能最强。肝脏进行生物转化的氧化还原酶系...; 唐晓波李波谭静澜张一飞李湘晖纪宏宇姜著英王智勇戴丽娟刘艳丽朱大岭; 文献传递

一种复方盐酸丁卡因膜及其制备方法: 本发明公开了一种复方盐酸丁卡因膜及其制备方法。所述的复方盐酸丁卡因膜由盐酸丁卡因、硫酸庆大霉素、氢化可的松、羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)、聚乙烯醇(PVA)、甘油及纯化水制成。在加药物进成膜材料中时，采用FLUKO F...; 陈岩刘亮曲婷王智勇; 文献传递