王晓珊
- 作品数：17 被引量：80H指数：6
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金博士科研启动基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 敏感复发广泛期小细胞肺癌应用EP方案二线治疗的可行性,一项多中心、回顾性研究
- 2023年
- 目的:广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small-cell lung cancer,ES-SCLC)一线治疗主要采用以化疗为基础的联合方案,进展后多推荐拓扑替康等二线化疗。对于一线使用依托泊苷联合铂类(etoposide-platin,EP)有效的人群,复发后亦可选择同方案再次治疗。但目前并无二种方案的疗效和安全性比对数据。本研究旨在探讨EP方案再治疗敏感复发ES-SCLC患者的疗效和安全性。方法:纳入153例就诊于四川省肿瘤医院等5所医疗中心并接受EP方案二线治疗的ES-SCLC患者。所有患者均接受标准一线EP方案化疗且有效。根据治疗间歇期、不同铂类方案、有无吸烟史、放疗与否等进行分组,进行回顾性分析。主要观察指标包括客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)以及药物不良反应。结果:153例患者中64例复发时间在3~6月间,89例复发时间>6个月。86例患者一线治疗中接受过胸部放疗,有长期吸烟史者占70.58%(108/153)。总体ORR为35.94%,DCR为57.51%,平均PFS为4.72个月。复发时间>6个月的患者PFS较复发时间3~6月者有明显延长趋势(5.24个月vs 4.0个月,P<0.001),客观缓解率为40.45%vs 29.68%(P=0.015)。是否有长期吸烟史、一线联合放疗与否、方案中铂类的选择与PFS无明显相关性(P>0.05)。结论:对于敏感复发的ES-SCLC,尤其是治疗间歇期长于6月者,EP方案再治疗是可选的临床策略之一。
- 曾梓洵李东王晓珊冯岗柯华胡瀚贾蓉陈孝磊丁婧谢华周进
- 关键词：广泛期小细胞肺癌二线化疗依托泊苷
- The Combination of PI3K/mTOR inhibitor and Endostatin Exerts Synergistic Anticancer Activity against Triple-negative breast cancer In Vitro and In Vivo
- Background and Aims.Triple-negative breast cancer(TNBC)accountes for 15%of invasive breast cancer,which has no...
- 王晓珊
- 关键词：ENDOSTATINANGIOGENESIS
- 华蟾素胶囊对消化道恶性肿瘤疼痛的疗效观察被引量：12
- 2017年
- 目的:应用华蟾素胶囊联合三阶梯止痛药物对存在癌痛的消化道恶性肿瘤患者进行随机对照研究,评价其疗效和安全性。方法:符合纳入标准的患者根据随机数字表随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在三阶梯止痛药物基础上加用华蟾素胶囊0.5 g口服3次/d,对照组单用三阶梯止痛药物。采用NRS法评估治疗疼痛缓解情况,NCI-CTC3.0比较两组厌食、便秘的发生率和程度,KPS评分进行生存质量评估。结果:共纳入患者120例,其中治疗组60例,对照组60例,治疗后轻、中度疼痛缓解率分别为86.7%和44.4%(χ~2=8.812,P=0.032),68.4%和42.9%(χ~2=8.244,P=0.041),重度疼痛缓解的程度无统计学意义。厌食的发生率分别为36.7%和58.3%(χ~2=5.647,P=0.017),两组厌食的程度无统计学意义(P>0.05)。两组出现化疗后便秘的发生率分别为35%和53.3%(χ~2=4.089,P=0.043),联合用药组发生1、2级便秘的程度轻于对照组(P<0.05)。治疗组生存质量明显优于对照组(χ~2=6.637,P=0.036)。结论:华蟾素胶囊为消化道恶性肿瘤轻中度疼痛的有效辅助用药,值得临床进一步扩大样本量研究和应用。
- 王晓珊陈琳何阳科刘迪
- 关键词：消化道恶性肿瘤疼痛
- 艾迪联合化疗治疗卵巢癌的系统评价被引量：2
- 2009年
- 目的评价艾迪联合化疗治疗卵巢癌的效果和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆、MEDLINE、VIP、CNKI、CBMdisc等电子资料库。由3名评价者共同评价纳入研究质量,对同质研究进行Meta分析。结果共纳入3个随机对照研究、201例中晚期卵巢癌患者。所有纳入的3个研究均表明采用了随机的方法,但未提及分配隐藏及盲法,所有纳入研究均未进行ITT意向性分析。Meta分析显示艾迪联合化疗有效率优于单纯化疗[OR2.30,95%CI(1.24～4.27)],艾迪组患者的中位无进展生存期和生存期均延长了1～2月。在减轻化疗不良反应方面无确切临床证据。结论现有研究结果显示艾迪是一种有效安全的抗肿瘤药物,但由于纳入研究存在选择性偏倚和测量性偏倚的高度可能性,势必影响结果的强度,期待将来高质量的随机双盲对照试验提供高质量的证据。
- 王晓珊吴琦罗树春梁良
- 关键词：卵巢癌化疗
- 理气复胃口服液对化疗后便秘的预防效果被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨理气复胃口服液对接受化疗的患者化疗后便秘的预防效果和安全性.方法 将100例化疗后符合纳入标准的肿瘤患者根据随机数字表分为治疗组和对照组,各50例,治疗组化疗第1天开始给予理气复胃口服液20 ml口服,3次/d,连续1周.对照组给予一般处理.采用NCI-CTC 3.0毒性分级标准比较两组化疗后便秘的发生率和程度、腹胀的程度和持续时间、厌食、腹泻情况.结果 治疗组、对照组化疗后便秘的发生率分别为48％（24/50）和98％（49/50） （P＜ 0.000 1）,两组全部为1～3级便秘（P=0.036）;化疗后腹胀的发生率分别为36％（18/50）和70％（35/50） （P=0.0013）,腹胀的程度分级比较差异有统计学意义（P=0.033）,持续时间两组分别为（2.22±1.48）d和（3.43±1.60）d（P=0.01）.化疗后厌食的发生率分别为56％（28/50）和90％（45/50）（P＜ 0.000 1）,厌食程度比较差异无统计学意义（P=0.818）.治疗组1例患者出现轻度腹泻.结论 理气复胃口服液能有效预防化疗后便秘及腹胀,值得临床进一步扩大样本量研究和应用.
- 王晓珊梁良刘迪陈琳
- 关键词：药物疗法理气复胃口服液便秘
- 小牛血清去蛋白注射液对食管癌急性放射性食管炎的预防效果被引量：11
- 2014年
- 目的在接受放疗的食管癌患者中评价小牛血清去蛋白注射液预防急性放射性食管炎的疗效和不良反应。方法符合纳入标准的食管癌患者根据随机数字表随机分为治疗组和对照组,两组采用基本一致的放疗方案,放疗期间治疗组患者给予小牛血清去蛋白注射液静脉滴注,放疗前2小时内用药,每天1次至放疗结束。对照组则仅给予生理盐水静脉滴注。采用NCI-CTC 3.0评分标准、NRS评分表、KPS评分等比较两组急性放射性食管炎的发生率和出现时间、吞咽疼痛、一般状况、治疗前后体重变化。结果共纳入患者46例,治疗组和对照组各23例,治疗组和对照组2级急性放射性食管炎的发生率分别为82.61%和100%(χ2=4.38,P=0.036),出现时间分别为20.74±5.92天和16.83±5.11天(t=2.399,P=0.021);3级急性放射性食管炎的发生率分别为43.48%和60.87%(χ2=1.39,P=0.238),出现时间分别为30.09±6.33天和26.70±6.28天(t=1.823,P=0.075)。治疗组和对照组在治疗前后平均体重下降分别为2.94±1.31 kg以及3.27±1.15 kg(t=0.885,P=0.381),两组患者在吞咽疼痛(χ2=3.50,P=0.174),一般状况KPS评分(χ2=4.661,P=0.198)方面的差异无统计学意义。用药过程中未发现与该药相关的不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液预防用于食管癌放疗患者可降低2级急性放射性食管炎的发生率和推迟发生时间,值得临床进一步扩大样本量研究和应用。
- 王晓珊梁良罗树春
- 关键词：食管癌小牛血清去蛋白注射液放射性食管炎
- Jagged1/Notch3信号通路蛋白在人三阴乳腺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的:研究Jagged1/Notch3在TNBC患者中的表达水平及临床意义,探讨Jagged1和Notch3异常表达对TNBC患者的预后影响。方法:Ventana免疫组化法检测Jagged1、Notch3在石蜡标本的蛋白表达,分析其与临床病理及复发转移的关系。结果:Jagged1和Notch3在TNBC组织中的阳性表达率分别为35.7%(25/70)和40.0%(28/70)。Jagged1在无淋巴结转移患者中表达高,Notch3则在4个以上淋巴结转移和Ⅲ期患者中的表达更高。结论:TNBC患者中Jagged1/Notch3蛋白的异常表达与淋巴结转移和分期相关。
- 王晓珊李芳华张晓曹丹罗锋
- 关键词：JAGGED1NOTCH3预后三阴乳腺癌
- 厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的系统评价被引量：5
- 2009年
- 目的评价厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法，检索Cochrane图书馆、MEDLINE、VIP、CNKI、CBM disc等电子资料库。由2名评价者共同评价纳入研究质量，对同质研究进行Meta分析。结果共纳入6个随机对照研究、3184例非小细胞肺癌患者。纳入的6个研究均表明采用了随机的方法，1个研究实施了切实有效的盲法，所有研究未提及分配隐藏，所有纳入研究均进行ITT意向性分析；Meta分析显示厄洛替尼联合化疗的反应率[OR1．10，95％CI（0．91～1．34）]、1年生存率[OR 1．04，95％CI（0．88～1．24）]均无统计学意义，厄洛替尼单药口服显示出生存优势，中位无进展生存期、中位生存期分别为2．2个月和6．7个月（P〈0．001）。结论现有研究结果显示厄洛替尼是一种有效安全的靶向抗肿瘤药物，但由于纳入研究存在选择性偏倚和测量性偏倚的可能性，势必影响结果的强度。
- 王晓珊吴琦兰海涛梁良
- 关键词：厄洛替尼非小细胞肺癌
- 不同化疗方案对乳腺癌近期疗效的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨不同化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法2013年5月至2013年5月间收治的女性Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者88例，随机分为对照组和观察组，每组44例。对照组患者采用CEF（环磷酰胺＋表阿霉素＋氟尿嘧啶）方案，观察组患者采用ET（表阿霉素＋紫杉醇）方案，比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗后，观察组患者总有效率（90．9％）明显高于对照组总有效率（70．5％），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未出现肝功能损伤及心肌损伤，而恶心呕吐、脱发等不良反应发生率则为100％。观察组患者中有24例出现骨髓抑制，对照组患者中有14例出现骨髓抑制，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在乳腺癌患者的新辅助化疗中，ET化疗方案优于CEF方案，但ET方案引起的不良反应较严重，临床应用时需酌情用量且密切监测患者不良反应发生情况，及时给予适当的缓解治疗。
- 梁良王晓珊刘迪
- 关键词：药物疗法乳腺肿瘤疗效
- 甘露聚糖肽和地榆升白片对放射治疗中白细胞减少症的临床评价被引量：11
- 2013年
- 目的：对甘露聚糖肽与地榆升白片在恶性肿瘤放射治疗（放疗）中改善白细胞减少症的临床价值评价。方法：共纳入142例患者,随机分为两组：甘露聚糖肽组70例,口服胶囊2粒/次,3次/d;地榆升白片组72例,3片/次,3次/日。放射治疗方案：采用6MV-X线直线加速器外照射患者,均采用常规分割式外照射,即1周5天,1天1次,一次DT1.8~2Gy,总量为DT44~70Gy（6到7周）。应用前瞻性、开放性和平行对照方法,观察两者外周血白细胞水平变化及安全性指标。结果：甘露聚糖肽组与地榆升白片组在显效率（47.46%vs 31.67%,P=0.035）方面,提升白细胞水平效果方面[（7.0±0.8）vs（5.4±0.9）,P=0.005],白细胞数目的最低值[（3.6±0.5）vs（3.2±0.4）,P=0.04]以及两组患者人均集落刺激因子量[（0.59±1.13）vs（2.06±3.75）,P=0.004）具有统计学意义。随访2年,两组患者生活质量的评分以及不良反应的情况中,甘露聚糖肽组均好于地榆升白片组。结论：甘露聚糖肽和地榆升白片两组药物均能显著升高白细胞水平,然而甘露聚糖肽的临床价值更好。
- 梁良陈琳王晓珊
- 关键词：放疗白细胞减少症甘露聚糖肽地榆升白片
