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王昭萍

作品数:209 被引量:650H指数:16
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  • 12篇2005
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209 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五个短蛸群体等位基因酶的遗传变异被引量:11
2002年
采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了山东沿海莱州(LZ)、烟台(YT)、青岛(QD)、日照(RZ)和大连(DL)五地短蛸自然群体的等位基因酶遗传变异。分析了AAT、ALP、EST、GRS、G6PD、SDH、CAT、SOD、IDH、GPI、PGM、G3PD、MPI、ME、MDH、CK、AK等同工酶在短蛸外套肌和肝脏组织中的表达情况,并对同工酶进行了生化遗传分析。LZ、YT、QD、RZ、DL五个群体的多态位点比例分别为15%、5%、10%、10%、10%(P0.99)。群体平均杂合度观测值分别为0.024、0.001、0.009、0.007、0.006,平均位点有效等位基因数分别为1.200、1.022、1.061、1.103、1.077。结果表明,LZ群体的遗传多样性较高。同时,各群体中普遍存在杂合子缺失现象。对五个群体的遗传距离进行聚类分析,构建了系统树图。
高强王昭萍王如才郑小东
关键词:短蛸等位基因酶
不同卵密度对太平洋牡蛎三倍体诱导效果影响的研究被引量:7
2002年
本实验主要研究用70mg/L浓度的6-DMAP(二甲基氨基嘌呤)对太平洋牡蛎的受精卵进行三倍体诱导,研究受精卵的密度对诱导效果的影响,以及诱导后受精卵的孵化率和畸形率。实验结果表明:当受精卵的密度为4万个/ml时三倍体率最高,相应的孵化率最高,综合来看,4万/ml的卵密度是生产上较好的受精卵处理密度。
于瑞海王如才王昭萍田传远郑小东江东辉
关键词:6-DMAP太平洋牡蛎
提高太平洋牡蛎三倍体诱导率的几项技术措施被引量:4
2002年
本文根据1996~2000年从事牡蛎三倍体育苗与养殖技术研究的生产试验中,主要从加强亲贝蓄养,让亲贝充分成熟;卵子的离体海水促熟培育,让卵子发育同步;洗卵处理;受精卵密度的的掌握;三倍体诱导参数;外部环境条件等六方面探讨了如何提高牡蛎三倍体诱导率,以满足规模化生产的需要,推动牡蛎三倍体养殖业的发展.
于瑞海王昭萍王如才田传远
关键词:太平洋牡蛎三倍体诱导率亲贝养殖技术卵子
依托科研提高水产养殖专业实验教学水平的探讨被引量:3
2011年
本文主要从水产养殖专业实验教学存在着重理论、重知识传授,轻轻实践能力培养,实验教学处于从属地位的现状入手,提出了依靠科研编写实验教学内容和实验教材,依托科研开展创新性和研究性实验等具体措施来提高实验教学水平,通过加强科研与实验教学的有机结合,发挥科研在实验教学中的潜力,提高实践教学的质量,锻炼学生动手能力,以提高学生实践能力和创新能力,满足社会发展对创新型人才的需求。
于瑞海王昭萍温海深李琪
关键词:水产养殖专业实验教学
枪鱿科和蛸科头足类齿舌的比较研究
2016年
为了给头足类的分类提供更多依据,本文采用扫描电镜技术对枪鱿科和蛸科各3种头足类的齿舌进行了显微观察和比较研究。研究显示:6种头足类的齿舌均由7列纵向齿组成,齿式为3·1·3。枪鱿科的3个种(杜氏枪鱿(Uroteuthis duvaucelii)、苏门答腊枪鱿(Loliolus sumatrensis)、莱氏拟乌贼(Sepioteuthis lessoniana)),中央齿1列,具有3个齿尖;侧齿位于中央齿两侧各3列,向外分别称为第一侧齿、第二侧齿和第三侧齿,也称为侧齿、内缘齿和外缘齿;缘板不发达。蛸科的3个种(卵蛸(Amphioctopus ovulum)、台湾小孔蛸(Cistopus taiwanicus)、Octopus sp.),中央齿1列,具有3~5个齿尖,侧齿各3列,缘板发达。结果表明,不同种的头足类动物,其齿舌形态差别较大,可作为分类依据对中国沿海分布的物种进行鉴定。
马培振郑小东于瑞海王昭萍
关键词:头足纲齿舌扫描电镜形态学
海洋动物的养殖被引量:1
1992年
我国海岸线绵亘,具有辽阔的浅海和滩涂,蕴藏着极其丰富的鱼、虾、贝、棘皮动物等生物资源。但是,并不是所有的海洋动物都值得开展养殖。正确地选择养殖种类是保证海洋动物养殖事业发展的一个非常重要的问题。选择养殖的种类必须具备生产性能高,适应能力强,苗种来源容易,养殖成本低,移动性较差,食用价值高能等基本条件。目前,在我国做为养殖的种类有:罗非鱼、香鱼、斑鰶、梭鱼、鲻鱼、虹鳟、真鲷、黑鲷、牙鲆、鲈鱼、河豚、遮目鱼、石斑鱼、海马、对虾、斑节对虾、日本对虾、锯缘青蟹、梭子蟹、河蟹、近江牡蛎、长牡蛎、褶牡蛎、大连湾牡蛎、贻贝。
王如才王昭萍
关键词:海洋动物养殖
杂交三倍体太平洋牡蛎群体的染色体数目组成初步观察被引量:4
2007年
探讨多倍体牡蛎的遗传基础,通过染色体计数法对2龄杂交三倍体太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)群体的染色体数目组成进行了分析,发现在80个具良好中期分裂相的牡蛎中,有56个三倍体(70.0%);12个非整倍体(15.0%),4个2n/3n嵌合体(5.0%);8个二倍体(10.0%)。12个非整倍体中包括9个29条染色体的亚三倍体(3n-1)和3个31条染色体的超三倍体(3n+1)。非整倍体与三倍体的生长差异不明显(P>0.05)。可能由于数量较少的原因,嵌合体和二倍体的生长没有表现明显生长滞后(P>0.05)。
姜波王昭萍于瑞海李慷均辛荣
关键词:太平洋牡蛎三倍体非整倍体嵌合体
饥饿对二倍体和三倍体长牡蛎呼吸和排泄的影响被引量:6
2004年
采用室内实验的方法研究了饥饿对二倍体 (2n)和三倍体(3n)长牡蛎(Crassostreagigas)呼吸和排泄的影响。实验饥饿的时间为2,5,8,11,14,23,32d,实验牡蛎的软体部干质量为M2n=0.347g±0.071g;M3n =0.301g±0.099g。实验结果表明 :(1)二倍体长牡蛎在饥饿2~14d内 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的耗氧率增大 ,当饥饿14d以后 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的耗氧率下降 ;三倍体长牡蛎则表现出饥饿5d以后 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的耗氧率下降。耗氧率与饥饿时间的关系为:Ro ,2n(mg/(个·h))= -0.08 +0.21T-0.01T2-0.01T3,Ro ,3n(mg/(个·h))= -1.97+0.45T-0.12T2+0.01T3;在饥饿2~5d内 ,二倍体和三倍体长牡蛎的耗氧率差异不显著(P>0.05) ,而饥饿5d以后 ,耗氧率的差异达到显著水平(P<0.05) ;(2)二倍体长牡蛎在饥饿2~8d内 ,随着饥饿时间的延长 ,其排氨率增加 ,当饥饿8d以后 ,排氨率则逐渐下降 ;三倍体长牡蛎则表现出饥饿5d以后 ,随着饥饿时间的延长 ,个体的排氨率下降。排氨率与饥饿时间的关系为 :RA ,2n(μg/(个·h))= -16.09 +32.65T-8.11T2 +0.57T3 ,RA ,3n(μg/(个·h))=4.57 +16.07T-5.42T2 +0.44T3 ;在实验的时间范围内 ,二倍体和三倍体长牡蛎排氨率的差异达到显著水平 (P<0.05)。
王芳王昭萍董少帅吕宝强
关键词:二倍体饥饿排氨率
一种刺参育苗中防治桡足类的方法
一种刺参育苗中防治桡足类的方法,其特征是首先选择规格伞径在3-4厘米的海蜇苗;然后将刺参育苗车间出现桡足类的池子,按每立方水体放养4-5个海蜇苗的量,确定每池放入海蜇苗的总数量,放入海蜇苗摄食刺参育苗池里的桡足类,经过1...
于瑞海李琪王昭萍
一种能使剥离的贝类卵子体外促熟的方法
一种能使剥离的贝类卵子体外促熟的方法,其特征是先剥离成熟贝类获得卵子和精子,对剥离的卵子进行过滤和洗卵,然后用0.005%-0.01%浓度的氨水处理10-15分钟后洗卵,再用0.001M-0.002M 5-羟色胺处理30...
王昭萍邸炜鹏于瑞海
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