王春翔
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一种制备2,3-取代喹啉类衍生物的方法
- 本发明涉及一种制备2,3‑取代喹啉类衍生物的新方法。具体方法由硝酮类化合物在银盐的催化条件下与氮杂环丁烯发生环加成反应制备2,3‑取代喹啉类衍生物。该方法中的两种反应物底物均可以由廉价易得的起始原料制备得到，且反应操作简...
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- 一种制备苯并咪唑类衍生物的方法
- 本发明涉及一种制备苯并咪唑类衍生物的方法。具体方法由硝酮类化合物在过渡金属三价钴的催化条件下自身发生环加成反应制备苯并咪唑类衍生物。该方法中反应物硝酮可以由廉价易得的起始原料制备得到，且反应操作简单，条件温和，底物适用范...
- 万伯顺闫浩王春翔吴凡
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- 铁催化[2+2+2]环加成反应合成吡啶化合物
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- 铁催化[2+2+2]环加成反应合成吡啶化合物
- ＜正＞源于全世界逐年递增的化工、药物、农用化学品、生命和材料工业等领域中大量杂环化合物的需求驱动,杂环化合物已经越来越受到人们的关注,其中以吡啶化合物为代表的六元杂环化合物最为重要。在直接构建吡啶环的各类方法中,[2+2...
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- 一种制备吡啶衍生物的铁催化剂体系及其应用
- 本发明提供了一种制备吡啶衍生物的铁催化剂体系及其应用，该催化剂是由廉价易得的铁盐、双膦配体和还原剂组成。将该催化剂应用于吡啶衍生物的合成中，可以在以下条件下进行：底物二炔或单炔和催化剂的摩尔比为20～1∶1，二炔或单炔和...
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- 一种制备苯并咪唑类衍生物的方法
- 本发明涉及一种制备苯并咪唑类衍生物的方法。具体方法由硝酮类化合物在过渡金属三价钴的催化条件下自身发生环加成反应制备苯并咪唑类衍生物。该方法中反应物硝酮可以由廉价易得的起始原料制备得到，且反应操作简单，条件温和，底物适用范...
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- 过渡金属催化[2+2+2]环加成反应合成吡啶衍生物被引量：4
- 2010年
- 环加成反应可以一步同时构建多个化学键,是目前国内外研究最为活跃的领域之一。相比于传统方法,过渡金属催化的[2+2+2]环加成反应是合成吡啶衍生物的有效手段。本文从反应机理、非手性吡啶化合物合成和手性吡啶化合物合成三个方面阐述了近年来吡啶衍生物的研究情况,涉及Co、Rh、Ru、Fe、Ni、Ti等金属催化体系。
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- 关键词：吡啶过渡金属催化
- 一种制备2,3-取代喹啉类衍生物的方法
- 本发明涉及一种制备2,3‑取代喹啉类衍生物的新方法。具体方法由硝酮类化合物在银盐的催化条件下与氮杂环丁烯发生环加成反应制备2,3‑取代喹啉类衍生物。该方法中的两种反应物底物均可以由廉价易得的起始原料制备得到，且反应操作简...
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