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多西他赛联合洛铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：11: 2014年; 目的观察多西他赛联合洛铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法将80例初治的晚期NSCLC患者,随机分为两组。观察组：多西他赛75 mg/m^2静滴,dI;洛铂30mg/m^2静滴,d 1。对照组：顺铂25 mg/m^2,静滴,d 1～3,多西他赛剂量及用法同上,21～28天为1周期。结果观察组患者的有效率和疾病控制率分别为42.5%（17/40）和80%（32/40）,对照组为47.5%（19/40）和82.5%（33/40）,差异均无统计学意义（P〉0.05）。在骨髓抑制和肝肾毒性方面,其差异无统计学意义（P〉0.05）;但观察组恶心、呕吐及便秘发生率明显低于对照组（χ^2=4.9,χ^2=6.42,P〈0.05）。结论多西他赛联合洛铂和顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效基本相似,但多西他赛联合洛铂毒副反应相对较低,病人更易耐受,值得进一步研究。; 刘继柱徐文喜王斌; 关键词：非小细胞肺癌多西他赛洛铂顺铂

克唑替尼对比化疗治疗ALK阳性非小细胞肺癌的Meta分析被引量：2: 2016年; 目的系统评价克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFangData数据库，查找克唑替尼对比化疗治疗ALK阳性NSCLC疗效的随机对照试验（RCT），检索时限均为从建库至2016年4月。由2名研究员按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后，采用RevMan5．3软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT，共838例患者。Meta分析结果显示：与化疗组相比，克唑替尼可显著提高ALK阳性NSCLC患者的有效率（RR=2．46，95％a：1．60～3．79，P〈0．0001），显著延长患者的无进展生存期（HR=0．47，95％CI：0．39～O．57，P〈0．00001），并不显著延长患者的总生存期（HR=0．92，95％CI：0．69～1．24，P=0．59）。结论克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的临床疗效优干常规化疗．可延长无讲展年存期．; 刘自力许静刘继柱王斌黄礼年; 关键词：非小细胞肺癌化疗间变性淋巴瘤激酶 META分析

北伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的Meta分析: 目的系统评价北伐单抗联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)恶性胸腔积液的有效性及安全性.方法计算机检索PubMed、The Cochrane Libra...; 刘自力王斌刘继柱; 关键词：贝伐单抗顺铂非小细胞肺癌恶性胸腔积液 META分析

肺结核合并原发性支气管癌25例漏诊原因分析被引量：5: 2004年; 王斌; 关键词：结核误诊肺肿瘤

恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的Meta分析被引量：10: 2016年; 目的系统评价恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)合并恶性胸腔积液的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library(2016年2期)、EMbase、Web of Science、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集恩度联合顺铂胸腔内注射治疗NSCLC合并恶性胸腔积液的相关随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2016年2月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,共610例患者,Meta分析结果显示:恩度联合顺铂组的总有效率[RR=1.71,95%CI(1.49,1.95),P<0.000 01]和生活质量改善率[RR=1.68,95%CI(1.44,1.96),P<0.000 01]明显高于单药顺铂组。但两组胃肠道反应发生率[RR=1.13,95%CI(0.84,1.52),P=0.40]、白细胞减少发生率[RR=1.11,95%CI(0.84,1.49),P=0.46]及血小板减少发生率[RR=1.40,95%CI(0.85,2.30),P=0.18]差异无统计学意义。结论与单药顺铂相比,恩度联合顺铂胸腔内注射治疗NSCLC合并恶性胸腔积液,能提高患者的总有效率,改善患者的生活质量,具有良好的疗效及安全性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。; 刘自力黄礼年王斌刘继柱刘伟伟; 关键词：恩度顺铂非小细胞肺癌恶性胸腔积液 META分析

重视肺结核的肺外症状避免结核风湿症被引量：1: 2001年; 王斌; 关键词：肺结核肺外症状结核风湿症误诊

香菇多糖联合顺铂胸腔注药治疗肺癌合并恶性胸腔积液的meta分析被引量：8: 2016年; 目的系统评价香菇多糖联合顺铂胸腔注药治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库从建库至2015年10月发表的香菇多糖联合顺铂胸腔注药治疗肺癌合并恶性胸腔积液的随机对照研究(RCT)文献,对纳入文献质量进行分析后,采用Rev Man 5.3软件进行meta分析。结果纳入10个RCT,共621例患者。meta分析结果显示,与顺铂组相比,香菇多糖联合顺铂胸腔注药(联合组)可显著提高肺癌合并恶性胸腔积液患者的总有效率和生活质量改善率(P<0.01),不显著增加胃肠道反应发生率和白细胞减少发生率(P>0.05)。结论香菇多糖联合顺铂胸腔注药治疗肺癌合并恶性胸腔积液临床疗效好,安全性高。; 刘伟伟刘自力刘继柱王斌; 关键词：香菇多糖顺铂 META分析

吉非替尼与培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效的Meta分析被引量：4: 2016年; 目的系统评价吉非替尼与培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library(2016年4期)、EMbase、CNKI、VIP和Wan Fang Data数据库,搜集吉非替尼与培美曲塞二线治疗晚期NSCLC的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2016年4月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11个RCT,共1 005例患者,Meta分析结果显示:吉非替尼组在无进展生存期方面明显优于培美曲塞组,差异有统计学意义[HR=0.59,95%CI(0.47,0.73),P<0.000 01];但两者在总有效率[RR=1.28,95%CI(0.86,1.90),P=0.22]、疾病控制率[RR=0.92,95%CI(0.77,1.12),P=0.41]及总生存期[HR=0.75,95%CI(0.56,1.01),P=0.05]上,差异无统计学意义。在安全性方面,吉非替尼组的皮疹[RR=8.72,95%CI(3.65,20.84),P<0.000 01]和腹泻[RR=2.87,95%CI(1.29,6.38),P=0.01]的发生率高于培美曲塞组,而中性粒细胞减少[RR=0.12,95%CI(0.05,0.26),P<0.000 01]及乏力[RR=0.46,95%CI(0.30,0.72),P=0.000 6]发生率明显低于培美曲塞组。结论吉非替尼在治疗晚期NSCLC方面较培美曲塞具有一定的优势,可作为晚期NSCLC二线化疗的常规药物。受纳入研究数量和质量所限,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。; 刘自力王斌刘继柱刘伟伟; 关键词：吉非替尼培美曲塞 META分析随机对照试验

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王斌

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