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LY294002抑制成骨肉瘤细胞U2-OS侵袭迁徙被引量：6: 2014年; 目的探讨LY294002对成骨肉瘤细胞体外侵袭迁徙的影响。方法不同浓度的LY294002作用U2-OS细胞24 h,检测细胞增殖情况;Wound healing和Transwell invasion实验检测细胞迁徙和侵袭情况。结果 LY294002可抑制U2-OS细胞增殖并呈剂量依赖;LY294002(40μM)处理细胞组细胞迁徙率为(37.97±2.49)%,阴性对照组细胞迁徙率为(83.78±2.84)%,两组间具有显著的统计学差异(P<0.01);LY294002(40μM)处理细胞组穿膜细胞数显著低于阴性对照组穿膜细胞数〔分别为(36.1±5.0)个/视野和(89.1±6.4)个/视野〕(P<0.01)。结论 LY294002能有效抑制成骨肉瘤细胞U2-OS细胞体外迁徙,有望成为成骨肉瘤化学治疗药物。; 毛建华罗庆丰刘志礼王恒朱粮博龙新华周荣平; 关键词：LY294002 成骨肉瘤

青少年脊柱侧弯流行病学调查现状被引量：10: 2022年; 青少年脊柱侧弯是一种青少年生长期发病率较高的脊柱畸形,不仅会影响骨骼的发育生长,严重时还会压迫脊髓,造成肢体瘫痪。目前其筛查工作缺少一种公认的高效便捷且成本低廉的方法,世界各地开展筛查工作的进展不同,对于是否应该开展筛查工作也持有不同的态度。文章对近期各地脊柱侧弯筛查方法和筛查工作进展进行综述,为青少年脊柱侧弯的筛查决策提供参考。; 张浩张浩张宁陈宣银周扬王恒黄山虎; 关键词：青少年脊柱侧弯流行病学

下调HER2磷酸化水平对骨肉瘤细胞U2-OS体外增殖转移的抑制作用研究被引量：1: 2014年; 目的探讨下调人类表皮生长因子受体2(HER2)磷酸化水平对骨肉瘤细胞U2-OS体外增殖、侵袭转移能力的影响。方法采用不同浓度(5、10、20、30、40μmol/L)的HER2磷酸化抑制剂二甲苯磺酸拉帕替尼作用骨肉瘤细胞U2-OS。四甲基偶氮唑盐(MTT)检测作用不同时间(24、48、72 h)细胞的增殖能力,并计算出24 h药物的半数抑制浓度(IC50)。10μmol/L二甲苯磺酸拉帕替尼作用U2-OS细胞,Western blot检测磷酸化HER2(p-HER2)蛋白表达水平;Wound healing和Transwell invasion实验检测细胞迁徙、侵袭能力。结果二甲苯磺酸拉帕替尼显著抑制U2-OS细胞的增殖,并且呈时间、剂量依赖性;二甲苯磺酸拉帕替尼作用24 h后,细胞中p-HER2蛋白表达水平显著低于阴性对照组(0.093±0.033 vs 0.306±0.033);细胞迁徙率低于阴性对照组(%:32.70±3.00 vs 94.52±4.76),穿膜细胞数低于阴性对照组(个/视野:37±5 vs 85±10)。结论体外下调U2-OS细胞中HER2磷酸化水平能显著抑制U2-OS细胞的增殖、迁徙和侵袭,HER2有望成为抗骨肉瘤侵袭转移的分子靶点。; 张志宏龙新华刘志礼王恒汪逃芳朱粮博; 关键词：氧化磷酸化骨肉瘤肿瘤侵润 U2-OS

靶向调控FASN的miRNAs在不同侵袭力骨肉瘤细胞中的表达被引量：5: 2015年; 目的检测可能调控脂肪酸合成酶(FASN)基因表达的miRNAs分子在不同侵袭力骨肉瘤细胞中的表达,筛选出靶向调控FASN基因的miRNAs分子,为研究骨肉瘤转移调控机制奠定基础。方法应用miRNA和microrna.org在线软件,预测可能靶向调控FASN基因(NM_004104)表达的miRNAs分子;实时定量PCR(RT-PCR)检测所预测到的miRNAs在骨肉瘤细胞HOS和U2-OS中的表达;Western blot检测HOS和U2-OS细胞中FASN蛋白表达;Transwell侵袭实验检测HOS和U2-OS细胞侵袭力。结果 2种生物信息学预测方法预测结果均显示,FASN基因可能是miR-195/15a/15b/16/424/497分子的靶基因;RT-PCR结果显示,miR-424在HOS细胞中表达水平显著高于在U2-OS细胞中的表达水平;FASN在U2-OS细胞中表达水平显著高于HOS细胞中的表达水平;U2-OS细胞侵袭能力明显高于HOS细胞的侵袭力。结论 miR-424在骨肉瘤细胞中表达水平与细胞侵袭力呈负相关,miR-424很可能通过靶向调控FASN基因影响骨肉瘤细胞侵袭转移。; 龙新华刘志礼刘家明陈宣银王恒周扬张志宏; 关键词：骨肉瘤微小RNAS 脂肪酸合成酶靶向调控

印尼蛇接骨草醇提取物抑制骨肉瘤细胞U2-OS侵袭迁徙的研究被引量：1: 2014年; 目的发现印尼蛇接骨草95%醇提取物[Gynura procumbens(Lour.)MERR.extract,GPE]能诱导骨肉瘤细胞凋亡、抑制其增殖。文中探讨GPE对骨肉瘤细胞U2-OS体外迁徙、侵袭力的影响。方法用0、40μg/mL GPE分别作用骨肉瘤细胞U2-OS,Wound healing和Transwell侵袭实验检测U2-OS细胞的迁徙、侵袭力。结果 40μg/mL GPE处理组,24 h细胞迁徙率(33±3)%明显低于对照组(0μg/mL GPE)细胞迁移率(66±2)%;2组细胞24h穿膜细胞数分别为(18±2)和(46±2)个/视野,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GPE能在体外抑制骨肉瘤U2-OS细胞侵袭迁徙,有望成为新的抗骨肉瘤转移的药物。; 周继文王恒周扬陈文昭汪桃芳刘志礼付达华; 关键词：骨肉瘤

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王恒