王岚琦
- 作品数：16 被引量：13H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤的药物中的用途
- 本发明提供了一种干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤药物中的用途，所述的干细胞的制备方法包括如下步骤：以人胎盘组织中羊膜和脐带组织为原料，然后通过剪碎，消化等方法得到羊膜上皮干细胞和脐带间充质干细胞，接着种在含有血小...
- 徐辉明杨孟波高维强王岚琦鞠强
- 文献传递
- 趋化因子受体CCR6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用
- 本发明提供了趋化因子受体CCR6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用。具体地，本发明提供了一种趋化因子受体CCR6抑制剂的用途，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物被施用于一对象，以防止所述对象中银屑病的复发。本发明还提...
- 郑捷刘娜李霞覃慧薛峰陈利红王岚琦权晟张莉王孝盼
- 文献传递
- 色素性痒疹10例临床分析
- 2019年
- 对2016年8月至2018年8月我院10例(男1例,女9例)色素性痒疹的临床资料进行回顾性分析。患者平均发病年龄26.42岁。1例早期患者,皮损表现为荨麻疹样的丘疹、斑块;5例进展期患者,皮损表现为网状分布的红色丘疹;2例恢复期患者,皮损表现为上覆痂皮的丘疹伴网状棕色斑疹;2例晚期患者,皮损仅表现为网状色素沉着。10例患者中5例患者在发病前有饮食改变。1例合并Ⅰ型糖尿病。1例患者衣物摩擦后皮损加重。1例月经前期皮损加重。6例患者检测了尿酮体,其中3例患者尿酮体升高。10例患者确诊后给予口服米诺环素100 mg/天口服,疗程7~15天,8例患者皮损消退。
- 王岚琦吴琼吴依旋鞠强
- 关键词：色素性痒疹米诺环素
- 趋化因子受体CCR6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用
- 本发明提供了趋化因子受体CCR6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用。具体地，本发明提供了一种趋化因子受体CCR6抑制剂的用途，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物被施用于一对象，以防止所述对象中银屑病的复发。本发明还提...
- 郑捷刘娜李霞覃慧薛峰陈利红王岚琦权晟张莉王孝盼
- 趋化因子受体CCR6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用
- 本发明提供了趋化因子受体CCR6抑制剂在预防银屑病复发中的新应用。具体地，本发明提供了一种趋化因子受体CCR6抑制剂的用途，用于制备一制剂或组合物，所述制剂或组合物被施用于一对象，以防止所述对象中银屑病的复发。本发明还提...
- 郑捷刘娜李霞覃慧薛峰陈利红王岚琦权晟张莉王孝盼
- 金刚烷胺诱发网状青斑被引量：3
- 2015年
- 报告1例金刚烷胺致网状青斑。患者女,60岁。双下肢泛发网状青斑3个月。皮肤科检查:双下肢网状青紫色斑疹。结合患者因帕金森服用金刚烷胺的病史,排除自身免疫性结缔组织病相关器质性疾病后,诊断为金刚烷胺致网状青斑。停药20 d后网状青斑现象完全消失。
- 徐思嘉王岚琦曹华施若非郑捷
- 关键词：金刚烷胺网状青斑
- 卡泊三醇对TNF-α诱导的人角质形成细胞中CCL20表达的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:明确卡泊三醇体外对TNF-α诱导的人角质形成细胞CCL20表达的影响。方法:体外培养人角质形成细胞,分为TNF-α组,卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇组,TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+U0126(ERK抑制剂)组,TNF-α+卡泊三醇+CAPE(NF-κB抑制剂)组。实时荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验检测CCL20 mRNA及蛋白表达水平。Western blot法检测p38 MAPK,ERK和NF-κBp65磷酸化情况。结果:TNF-α+卡泊三醇组CCL20的表达水平及ERK,p38 MAPK,NF-κBp65磷酸化水平低于TNF-α组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。TNF-α+卡泊三醇组CCL20的表达水平低于TNF-α+卡泊三醇+U0126(ERK抑制剂)组,高于TNF-α+卡泊三醇+SB202190(p38 MAPK抑制剂)组和TNF-α+卡泊三醇+CAPE(NF-κB抑制剂)组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CCL20的表达水平在TNF-α+卡泊三醇组与TNF-α+卡泊三醇+SP600125(JNK抑制剂)组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇可能通过调节TNF-α诱导的ERK,p38 MAPK,NF-κBp65磷酸化,从而参与调节人角质形成细胞中CCL20表达。
- 王岚琦杨梦波王孝盼鞠强
- 关键词：卡泊三醇TNF-ΑCCL20MAPKSNF-ΚB
- RRS1对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、转移和侵袭的影响
- 2021年
- 目的:明确RRS1(核糖体合成调节因子1)对皮肤鳞状细胞癌(cSCC)细胞增殖、转移和侵袭的影响。方法:通过免疫组化和GEO数据库明确RRS1在cSCC与正常皮肤中表达的差异。慢病毒感染法建立RRS1敲低的cSCC细胞系SCL-1细胞。MTT实验、Celigo划痕实验、Transwell实验研究RRS1敲低后SCL-1细胞增殖、转移和侵袭性的变化。QRT-PCR法检测增殖、转移和侵袭相关基因表达。结果:RRS1在cSCC细胞中表达量明显高于正常皮肤,RRS1敲低后SCL-1细胞增殖、转移和侵袭性均降低。RRS1敲低后,增殖相关基因FGF2,AREG,cyclin E1显著降低。转移和侵袭相关基因VIM,CXCL1,CXCL3,CXCL8,MMP1表达显著降低。结论:RRS1可能参与了cSCC细胞的增殖、转移和侵袭过程。
- 潘展砚吴琼王岚琦胡婷婷鞠强
- 关键词：皮肤鳞状细胞癌
- IL-20启动子区多态性在与感染相关银屑病中的作用
- 2011年
- 目的:评价IL-20基因启动子区-1723位点单核苷酸多态性在银屑病发生及感染后加重中的作用。方法:构建携带该位点不同等位基因的荧光素酶报告基因,转染人永生化角质形成细胞系(HaCaT细胞),LPS,CpG-ODNs及IL-1β刺激后,检测报告基因的荧光强度。结果:①该位点携带不同等位基因的荧光素酶报告基因的荧光强度有统计学差异(P<0.01)。②在IL-1β和CpG-B刺激下,携带等位基因G的荧光强度较刺激前明显增加(分别P<0.01),携带C等位基因的荧光强度在刺激前后无明显变化(P>0.05)。LPS刺激后两个等位基因的荧光强度均无统计学差异(P>0.05)。结论:IL-20-1723位点单核苷酸多态性通过调节IL-20启动子区转录活性来影响IL-20的表达,其与感染在银屑病的发病中有着协同作用。
- 王岚琦陈小英薛峰潘萌施若非郑捷
- 关键词：银屑病单核苷酸多态性
- IL-20启动子区多态性在与感染相关的在银屑病中的功能研究
- 目的研究白介素20(Interkeukin20,IL-20)基因启动子区-1723位点单核苷酸多态性(SNPrs1713239)在与感染相关的银屑病发生及加重中的作用。方法①不同剂量富含CG的寡核苷酸序列(CpG-ODN...
- 王岚琦李可嘉陈小英徐倩楠薛峰潘萌施若非郑捷
