王婧
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：山西省眼科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中的稳定性考察被引量：1
- 2015年
- 目的：综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液（含防腐剂苯扎氯胺）开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法：对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期监测并进行无菌检查和菌种鉴定等,应用重复测量数据的方差分析分别对各组各时间点的pH值、渗透压及含量进行统计学分析。结果：复方右旋糖酐70滴眼液开封后在室温（25～28℃）和冷藏（5～8℃）等使用环境下的稳定性尚不能认为有统计学差异,监测期内该滴眼液开封后的理化性质基本稳定,使用过程中的第29天细菌培养阳性。结论：复方右旋糖酐滴眼液开封后28 d内可保持无菌且理化性质相对稳定,因此开封后的使用期限暂定为28 d。
- 宫瑞中王丽张红张琳王婧王峻峰冀明王琛
- 关键词：稳定性
- 人工泪液在眼科亚专业的应用
- 2020年
- 干眼是由于泪液的量或质或流体动力学异常引起的泪膜不稳定和(或)眼表损害,从而导致眼不适症状及视功能障碍的一类疾病[1]。近年来干眼的发病率不断增长,除了屈光不正之外,其已成为了最常见的眼科疾病。随着医学的不断发展,一种特殊类型的干眼逐渐受到人们的关注:医源性干眼,即指由于医务人员在临床治疗中采用的干预措施直接或间接导致的干眼症状[2]。
- 吴婧师新宇王婧王峻峰
- 关键词：视功能障碍人工泪液眼科疾病屈光不正泪膜医源性
- 康柏西普超说明书使用情况调查
- 2018年
- 康柏西普在2013年11月27日核准的药品说明书规定的适应证为“新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性”;2017年5月18日核准的说明书中适应证修定为“新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性和继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力损伤”。近年来,该药在眼科临床得到更广泛的应用,包括糖尿病视网膜病变(DR)、缺血性视网膜中央静脉阻塞(RVO)等超出说明书的眼科疾病。为促进康柏西普合理应用,我们对其超说明书用药情况进行了调查研究。
- 王峻峰王婧李翠红刘燕
- 关键词：年龄相关性黄斑变性视网膜中央静脉阻塞脉络膜新生血管新生血管性病理性近视
- 青光眼患者年龄结构及用药情况分析
- 2021年
- 青光眼是一组以病理性眼压增高引发慢性、进行性视神经病变的临床证群或眼病,已成为全球第一致盲眼病。由于青光眼对患者造成视神经损伤的不可逆性,而积极的药物治疗是维持视力视野、保护视神经的关键措施。研究分析青光眼患者近年来年龄结构的变化趋势及不同年龄青光眼患者对药物的选择,报告如下。
- 王婧李翠红
- 关键词：视神经病变致盲眼病青光眼患者眼压增高不可逆性
- 人工泪滴眼液无菌检查方法验证的探讨被引量：1
- 2014年
- 目的建立我院制剂人工泪滴眼液的无菌检查法。方法依据《中国药典)2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,分别采用直接接种法、薄膜过滤法对人工泪滴眼液进行无菌检查方法研究。结果直接接种法与薄膜过滤法都满足验证要求,但因我院制剂人工泪滴眼液为微黏稠澄明液体,薄膜过滤法不易操作,过滤困难,而直接接种法方便操作的同时还可以定量计算污染率。结论直接接种法可以作为我院制剂人工泪滴眼液进行无菌检查的首选方法。
- 宫瑞中王丽王峻峰张琳冀明王婧邓自新程爱华
- 关键词：直接接种法薄膜过滤法
- 准分子激光术后激素性高眼压的回顾性分析
- 2021年
- 屈光不正为眼科中常见疾病之一,可严重影响患者的生活与工作。随着我国屈光不正患者数量的逐年增加,准分子激光角膜屈光手术成为临床眼科常用的治疗手术。术后一般需较长时间使用皮质类固醇激素滴眼来预防角膜上皮下出现混浊以及降低近视回退发生率,由于高度近视与高眼压互为高危因素[1],同时准分子激光角膜屈光手术改变了角膜的厚度和形态使得类固醇激素的吸收改变,眼压随之受到影响,因此激素性高眼压或者激素性青光眼是术后关注问题之一。
- 王婧
- 关键词：皮质类固醇激素准分子激光角膜屈光手术激素性高眼压临床眼科激素性青光眼
- 青光眼患者用药咨询常见问题及用药依从性调查被引量：1
- 2020年
- 目的调查青光眼患者用药依从性现状,对青光眼患者用药咨询常见问题进行分析,为临床合理用药提供参考。方法采用问卷调查的形式,对我院2018年3月至5月的300例门诊及住院青光眼患者就用药咨询常见问题及用药依从性进行调查。结果用药咨询常见问题排名前4的分别是用法用量、注意事项、不良反应和禁忌证。用药依从性影响因素的单因素分析表明低依从性29%、中度依从性50%、高依从性21%。结论青光眼患者用药咨询现阶段应该主要从用法用量、用药注意事项、不良反应和禁忌证方面进行。青光眼患者用药依从性与疾病确诊时间、复查周期、用药种类和用药次数的相关性比较大。
- 王婧王峻峰吴婧员晓
- 关键词：青光眼用药咨询病人依从
- 甲基纤维素滴眼液使用和存放过程中的微生物监测分析被引量：3
- 2015年
- 背景 目前大多数滴眼剂为多剂量包装,为保证滴眼液在使用中的安全性,对滴眼液瓶开启后使用过程中的微生物相关研究很有必要. 目的 研究甲基纤维素（MC）滴眼液开启后在社区常温、社区冷藏及病区常温3种环境下使用和存放时微生物污染情况及保持无菌的时间. 方法 将MC滴眼液按照模拟试验的温度、湿度和污染指数等环境的不同分为社区常温组、社区冷藏组和病区常温组,每个环境组取含或不含防腐剂尼泊金乙酯的MC滴眼液各200支,其中分为启封药物和不启封药物.由专业人员开启滴眼液瓶并标注开启时间,模拟点眼操作每次1滴,每日3次,每次药液空气中暴露时间为5～10s,用后分别在相应环境中存放.分别于药瓶开启后1、2、3、4、5、6、7、8、9和10 d的8：00取样,由同一检验员进行细菌培养和真菌培养,并通过全自动微生物分析系统进行菌种鉴定.结果 药瓶开启后社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂启封药细菌阳性率均在30％左右,而未启封药物未见微生物生长.药瓶开启后10 d,社区常温组、社区冷藏组和病区常温组无防腐剂的启封药细菌培养阳性率分别为30％、32％和36％,而含防腐剂药物的启封药细菌阳性率分别为15％、19％和23％,组内比较差异均有统计学意义（x2=6.452、4.448、4.063,均P＜0.05）;根据Scheffe法计算社区常温组与社区冷藏组、病区常温组与社区冷藏组以及病区常温组与社区常温组间无防腐剂启封药细菌阳性率差值的95％可信区间（CI）分别为-0.166 ～ 0.126、-0.110 ～0.190和-0.088 ～0.208,而含防腐剂启封药物细菌阳性率差值的95％ CI分别为-0.159～0.079、-0.089～0.169和-0.043 ～0.203,尚不能认为不同环境间差异有统计学意义.培养的微生物经鉴定分别为藤黄微球菌、鲁氏不动杆菌、枯草芽孢杆菌、抗辐射不动杆菌、香味菌和木糖葡萄球菌.�
- 宫瑞中张红王丽王峻峰王婧张琳冀明
- 关键词：滴眼液药品保存杀菌防腐剂
