王夏青 作品数:4 被引量:10 H指数:2 供职机构: 青岛市第八人民医院 更多>> 发文基金: 山东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
熊去氧胆酸对大鼠原发性肝癌发生的抑制作用及机制 背景和目的: 熊去氧胆酸(UDCA)是一种亲水性二羟胆酸,具有利胆、保护细胞、抗氧化、抗凋亡和免疫调节等作用,临床上用于治疗多种肝胆疾病,如原发性胆汁性肝硬化、胆固醇结石、胆管炎和淤胆性肝病等。近年来发现UDCA对... 王夏青关键词:熊去氧胆酸 原发性肝癌 二乙基亚硝胺 甲胎蛋白 文献传递 熊去氧胆酸对大鼠肝癌发生的抑制作用及机制 被引量:2 2013年 目的研究熊去氧胆酸(UDCA)对大鼠肝癌发生的抑制作用并探讨其机制。方法利用二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝癌模型,75只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、UDCA对照组、DEN组、UDCA高和低剂量组。DEN组及UDCA高低剂量组均给予DEN腹腔注射(20 mg/kg),正常对照组及UDCA对照组给予等剂量的生理盐水腹腔注射。同时UDCA对照组及UDCA高低剂量组分别按30、30、15 mg/kg给予UDCA灌胃,正常对照组及DEN组给予等量生理盐水灌胃。观察大鼠肝质量、体质量及肝脏系数的变化;并检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及甲胎蛋白(AFP)的含量;采用实时定量RT-PCR检测不同组间DNA损伤修复基因hMTH1在大鼠肝脏中的表达。结果与正常对照组相比,DEN组大鼠的体质量明显降低,肝质量和肝脏系数明显增加,ALT、AST及AFP的含量均明显升高(P<0.05);与DEN组相比,UDCA高低剂量组各项指标明显好转。实时定量RT-PCR显示,hMTH1在DEN组大鼠肝脏中的表达较正常对照组明显升高(P<0.05);UDCA高低剂量组大鼠肝脏中hMTH1的表达较DEN组明显降低(P<0.05);且hMTH1在UDCA高剂量组中的表达也较UDCA低剂量组明显降低(P<0.05)。UDCA对照组与正常对照组相比,各项指标无统计学差异。结论 UDCA对大鼠肝癌发生有抑制作用,并能够抑制DNA损伤修复基因hMTH1的表达,其效果和剂量呈正相关,提示UDCA对肝癌的抑制作用可能与抑制氧化应激有关。 王夏青 韩国庆 盛瑜 刘慧 孟玫 秦成勇 谷旭关键词:熊去氧胆酸 肝肿瘤 二乙基亚硝胺 熊去氧胆酸对肝癌模型大鼠γ-谷氨酰转移酶基因表达的影响 被引量:2 2012年 目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)对肝癌模型大鼠γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)基因亚型表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应PCR检测正常组及肝癌模型组大鼠的不同癌变肝组织及其血液GGT mRNA亚型(F、H、P)的表达情况。对比正常组,UDCA实验A、B组和对照组大鼠GGT mRNA亚型的表达情况。结果癌组织中的GGT mRNA的F亚型阳性检出率显著小于正常肝组织、非肝癌肝组织及癌周组织(P<0.01);癌组织、癌周组织的H亚型阳性检出率均高于正常肝组织及非肝癌肝组织(P<0.01或P<0.05)。UDCA实验A、B组的不同肝组织及血液的GGT mRNA-H亚型的表达量均较模型组明显下降(P<0.05);UDCA实验A、B组癌组织F亚型的表达量较模型组显著降低(P<0.05)。结论在大鼠的肝癌发生过程中存在着GGT mRNA由F亚型向H亚型的转变。UDCA能减少GGT mRNA-H亚型的表达,间接反映UDCA能减少肝癌的发生,对肝癌的发生有一定的预防作用。 盛瑜 韩国庆 秦成勇 任万华 刘慧 王夏青关键词:熊去氧胆酸 肝癌模型 Γ-谷氨酰转移酶 基因表达 NPRL2、Survivin在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义 被引量:6 2015年 目的探究NPRL2、Survivin在肝细胞肝癌中的作用,两者间的关系及其与各临床指标间的联系。方法收集45例肝细胞肝癌患者的癌组织、癌旁组织及15例正常肝脏组织,采用免疫组织化学方法、实时荧光定量RT-PCR法检测NPRL2、Survivin在各组织中的表达。结果 NPRL2在肝癌组织中的表达低于其癌旁组织、正常肝脏组织(P<0.01),与肿瘤TNM分期有关(P<0.05)。Survivin在肝癌组织中的表达高于癌旁组织、正常肝脏组织(P<0.01),且与血清AFP浓度、TNM分期有关(P<0.05)。在正常肝脏组织和癌旁组织中,NPRL2、Survivin的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman等级相关分析结果表明,NPRL2、Survivin m RNA在肝癌组织中的表达呈负相关(r=-0.45,P<0.01)。结论在肝细胞肝癌中,NPRL2是肿瘤抑制基因,Survivin是癌基因,且两者表达呈负相关,共同参与了肿瘤的发生发展。 谷旭 王夏青 任万华 秦成勇 韩国庆关键词:SURVIVIN 肝细胞肝癌 免疫组织化学 RT-PCR