王利东
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- (E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚的全合成被引量：2
- 2009年
- 以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5)。化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和仿生氧化偶联反应成功地全合成了(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚(10)。通过1H NMR、13C NMR、IR、H RMS等测试技术确定化合物10为二聚芪类化合物(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚,总收率48.93%。
- 张成路申洪江邹立伟许永廷广东李元东王杨王利东
- 关键词：白藜芦醇氧化偶联
- 1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究被引量：1
- 2008年
- 在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200～210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析.
- 张成路广东邹立伟申洪江李元东王杨王利东
- 关键词：CLAISEN重排反应机理
- 同多酸催化下几种含氧芳香烃溴代反应的研究被引量：3
- 2010年
- 分别以4种酚类化合物:2-甲基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚为反应物,首先将反应底物的羟基进行甲基或者甲氧基甲基保护,然后将所得到的产物在醋酸溶剂中,以溴化钾和过氧化氢为试剂,钼酸铵为催化剂的条件下,研究了在苯环骨架上引入了溴原子的方法.研究结果表明,实验方法操作简单易行,反应时间较短,产物专一性好,后处理简单,并且收率较高,活化溴原子对苯环的进攻位置主要受到催化剂钼酸大分子结构的控制.产物经红外光谱和核磁共振谱进行了结构表征,证实成功合成了目标化合物.
- 张成路王杨潘国华王利东许皓添邵懿周龙汪振鑫邱文龙韩建强
- 关键词：同多酸卤代芳烃钼酸铵溴代反应
- 双二茂铁基酰胺化合物的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 以L-缬氨酸和二茂铁为原料,经过6步反应合成了双二茂铁基酰胺化合物8.一方面,以L-缬氨酸为原料,利用NaBH4将其还原为L-缬氨醇;另一方面,以二茂铁为原料,首先合成中间体二茂铁甲酸4,然后将4转化为二茂铁甲酰氯,后者直接与L-缬氨醇在Et3N存在下进行反应得到化合物6.将6转换为氯代产物7,化合物7不经分离直接与对甲苯磺酰胺的钠盐进行反应合成目标产物8,利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标产物.
- 张成路李元东王利东王杨申洪江广东
- Suzuki催化反应研究及含8-羟基喹啉共轭化合物的合成研究
- 许多Suzuki偶联反应产物和8-羟基喹及衍生物是合成药物的重要中间体。8-羟基喹啉为配位体的有机金属配合物被广泛应用到有机电致发光器件中,以8-羟基喹啉为配体的有机金属配合物一直是最理想的有机电致发光材料,这些研究是学...
- 王利东
- 关键词：SUZUKI偶联反应8-羟基喹啉
- 文献传递
- 3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷的全合成
- 2009年
- 以1,3-环己二酮为原料,经过甲基化反应和羰基保护构筑了A环合成子(5)。以邻甲基苯甲醚为原料,对位溴代、与环氧乙烷加成和进一步溴代等反应合成了C环合成子(9)。化合物5与9的格氏试剂偶联和关环反应完成目标产物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷(11)的全合成。各中间体及目标产物结构均经红外光谱、核磁、质谱等表征,结果表明,成功实现了目标产物的合成。
- 张成路王利东广东申洪江李元东王杨
- 关键词：全合成
