王兴广
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海交通大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种D-酪氨酸的不对称合成方法
- 本发明提供一种D-酪氨酸的不对称合成方法，包括如下步骤：首先对羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸发生缩合反应后水解或醇解开环得到脱氢氨基酸或酯；然后利用铑催化不对称氢化后水解得到关键中间体D-酪氨酸。本发明全过程无需复杂分离步骤，制...
- 张万斌张振锋刘德龙刘珊王兴广
- 文献传递
- β,β'-双取代-(E)-甲酸乙烯酯的选择性合成研究
- 2017年
- 以廉价易得的各类苯乙酮衍生物为原料,经Wittig-Horner反应得到(E)-β-芳基丙烯酸酯,然后经DIBAL-H还原、MnO_2氧化以及Baeyer-Villiger氧化"一锅法"合成一系列具有全新结构的标题化合物。该产物是一类重要的药物分子和活性产物中间体,其结构通过1HNMR和13CNMR确认。该合成路线简单易行、选择性高,是迄今为止获得该类化合物的首例方法学研究报道。
- 王兴广刘冲张振锋张万斌
- 关键词：苯乙酮选择性
- D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用被引量：1
- 2013年
- 以最近开发的双膦-铑配合物[Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸钠的合成.相比于已报道的方法,该工艺路线产率更高而且不需要柱层析分离,因而非常具有工业化应用前景.
- 余坤矫张振锋霍小红王兴广刘德龙张万斌
- 关键词：不对称催化氢化铑双膦配体
- 新型烯酰胺及烯醇酯底物的不对称铑催化氢化研究
- 作为多种手性药物和生物活性化合物的关键结构,β-手性伯胺和伯醇及其不对称催化合成具有非常重要的研究价值。针对传统不对称催化氢化方法中底物（烯丙基胺、酰胺、醇和酯）合成相对困难、反应活性低、对映选择性欠佳以及底物适用性窄等...
- 王兴广
- 关键词：不对称氢化烯醇酯
- 丹参素酯衍生物的不对称合成方法
- 本发明公开了一种丹参素酯衍生物的不对称合成方法；所述方法包括：(R)-或(S)-丹参素钠<Image file="DDA0000500685770000011.GIF" he="14" imgContent="undef...
- 张万斌张振锋王志惠王兴广
- 文献传递
- 一种D-酪氨酸的不对称合成方法
- 本发明提供一种D‑酪氨酸的不对称合成方法，包括如下步骤：首先对羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸发生缩合反应后水解或醇解开环得到脱氢氨基酸或酯；然后利用铑催化不对称氢化后水解得到关键中间体D‑酪氨酸。本发明全过程无需复杂分离步骤，制...
- 张万斌张振锋刘德龙刘珊王兴广
- 文献传递
