王克志
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血浆活化凝血因子Ⅶ及其基因多态性与老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨血浆活化因子Ⅶ(activated coagubtionfactorⅦ,F7a)水平及其基因的MspⅠ多态性与老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系。方法采用候选基因及病例-对照的方法,以聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析技术,对108例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者(冠状动脉粥样硬化性心脏病组)及120名年龄、性别匹配的健康人(正常对照组)行F7基因的MspⅠ多态性分析并确定基因型,同时采用重组可溶性组织因子法(rSTF2-219)测定血浆F7a水平。结果(1)老年冠状动脉粥样硬化性心脏病组血浆F7a水平显著高于正常对照组(2.88±0.62vs2.58±0.60μg/L,P<0.05),Logistic回归分析显示,血浆F7a水平与老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性独立相关(OR1.21,P<0.05)。(2)F7基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因型及等位基因频率分布在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)两组血浆F7a水平均与F7基因多态性显著相关,RR基因型血浆F7a水平显著高于Q等位基因携带者(P<0.05)。结论血浆F7a水平增高是老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的独立危险因素,F7a水平受其基因的MspI多态性影响。
- 鹿庆华杜贻萌董兆强路方红温培娥王克志田奇孙慧商清
- 关键词：基因多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病
- 凝血因子Ⅶ及其基因MspI多态性与高血压合并脑梗死的相关性被引量：5
- 2004年
- 探讨血浆活化凝血因子Ⅶ及其基因MspI多态性与中国汉族人高血压合并脑梗死的关系。采用侯选基因及病例—对照的方法 ,以聚合酶链反应及限制性内切酶片段长度多态性分析技术 ,对高血压组、高血压合并脑梗死组及正常对照组进行凝血因子Ⅶ基因MspI多态性分析并确定基因型 ,同时采用重组可溶性组织因子法测定血浆活化凝血因子Ⅶ水平。结果发现 ,与高血压组比较 ,脑梗死组血浆活化凝血因子Ⅶ水平显著增高 (2 .78± 0 .5 9比2 .5 3± 0 .6 2 μg L ,P <0 .0 5 ) ;高血压组与正常对照组比较差异无显著性 (2 .5 3± 0 .6 2比 2 .4 1± 0 .6 1μg L ,P >0 .0 5 ) ;Logistic回归分析显示 ,血浆活化凝血因子Ⅶ水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素 (OR =1.134,P <0 .0 5 ) ;凝血因子Ⅶ基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡定律 ,基因型及等位基因频率分布在各组间差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;各组血浆活化凝血因子Ⅶ水平均与凝血因子Ⅶ基因多态性显著相关 ,M1 M1 纯合子血浆活化凝血因子Ⅶ水平显著高于M2 等位基因携带者 (P <0 .0 5 )。以上提示 ,血浆活化凝血因子Ⅶ水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素 ,并受其基因MspI多态性的影响。
- 杜贻萌路方红王克志吴凡田奇孙慧商清
- 关键词：内科学
- 内皮一氧化氮合酶基因多态性与高血压及其相关疾病的关系研究
- 我们对149例高血压患者,132例高血压合并脑梗死者,124例高血压合并冠心病者及148例年龄、性别相匹配的正常对照组,利用聚合酶链反应--限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）这一分子生物学研究方法,进行病例对照研究...
- 王克志
- 关键词：一氧化氮合酶基因多态性高血压腔隙性脑梗死稳定性心绞痛陈旧性心肌梗死
- 文献传递
- 原发性高血压的候选基因研究被引量：2
- 2001年
- 王克志杜贻萌路方红
- 关键词：病理原发性高血压基因
- 缺血性脑卒中的分子遗传学研究进展被引量：3
- 2002年
- 缺血性脑卒中是一种多基因遗传病 ,其发病具有明显的家族倾向 ,并与种族相关。本文综述了肾素系基因、凝血 /纤溶基因、血小板膜糖蛋白受体基因、甲基四氢叶酸还原酶基因。
- 杜贻萌王克志
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性分子遗传学遗传流行病学
- 活化因子Ⅶ及其基因MspI多态性与老年人高血压合并脑梗死的相关性研究
- 2005年
- 目的探讨活化因子Ⅶ(FⅦa)及其基因MspI多态性与中国汉族人高血压合并脑梗死的关系。方法采用候选基因及病例对照的方法,以聚合酶链反应及限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)分析技术,进行FⅦ基因MspI多态性分析并确定基因型,同时采用重组可溶性组织因子法(rSTF2219)测定血浆FⅦa水平。结果①与高血压组比较,脑梗死组血浆FⅦa水平显著增高(278±059对253±062μg/L,P<005);高血压组与正常对照组比较差异无显著性(253±062对241±061μg/L,P>005);Logistic回归分析显示,血浆FⅦa水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素(OR1134,P<005)。②FⅦ基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡定律,基因型及等位基因频率分布在各组间均无显著性差异(P均>005)。③各组血浆FⅦa水平均与FⅦ基因多态性显著相关,M1M1纯合子血浆FⅦa水平显著高于M2等位基因携带者(P<005)。结论血浆FⅦa水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素,FⅦa水平受其基因MspI多态性的影响。
- 杜贻萌路方红吴凡孙慧王克志田奇商青
- 关键词：基因多态性高血压脑梗死
- 缺血性脑卒中的相关基因研究被引量：3
- 2002年
- 缺血性脑卒中是一种多基因遗传病 ,其发病具有明显的家族倾向 ,并与种族相关。本文综述了凝血 /纤溶基因、血小板相关基因、甲基四氢叶酸还原酶基因、一氧化氮合成酶基因、肿瘤坏死因子基因、心钠素基因等基因变异及部分基因
- 杜贻萌王克志路方红
- 关键词：缺血性脑卒中相关基因基因多态性遗传流行病学
