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王信
作品数:
12
被引量:2
H指数:1
供职机构:
华东师范大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
轻工技术与工程
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合作作者
胡文浩
华东师范大学
彭丹丹
华东师范大学
马明亮
华东师范大学
王珏
华东师范大学
钱宇
华东师范大学
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呋喃
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卡巴
2篇
类似物
机构
12篇
华东师范大学
1篇
中山大学
作者
12篇
王信
11篇
胡文浩
4篇
彭丹丹
3篇
马明亮
2篇
冯一骁
2篇
钱宇
2篇
王珏
1篇
符立梧
1篇
刘顺英
1篇
董素珍
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吴为贲
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赵芸
1篇
吴翔
1篇
汪成进
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侯凯
1篇
吴永
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唐敏
传媒
1篇
有机化学
年份
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1篇
2019
2篇
2018
2篇
2017
2篇
2016
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2013
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海兔毒素10类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一种海兔毒素10类似物及其制备方法,以苯丙氨酸盐酸盐为原料,分别经过多次重复的脱保护和酰胺缩合反应,得到五肽片段化合物,五肽片段化合物再经甲酯水解、保护基脱除,制备得到所述海兔毒素10类似物。本发明的制备方法...
胡文浩
王信
董素珍
冯登科
陈亚洲
文献传递
高纯度托吡酯的制备方法
本发明公开一种高纯度托吡酯的制备方法,以2,3:4,5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯为原料,以四氢呋喃和乙腈作溶剂,通过加入氨源乙酸铵,在加热条件下经氨化反应得到托吡酯,其纯度不低于99.5%。本...
胡文浩
王信
彭丹丹
文献传递
叔丁基(3R,4S,5S)-5-羟基-3-甲基-7-辛烯-4-氨基甲酸酯的制备方法
本发明公开了叔丁基(3R,4S,5S)-5-羟基-3-甲基-7-辛烯-4-氨基甲酸酯的制备方法,以N-叔丁氧羰基-L-异亮氨醛和烯丙基溴为原料,通过Barbier反应,制得具有较高非对映选择性的粗产物,然后通过柱层析分离...
胡文浩
王信
彭丹丹
文献传递
一种α-羟甲基-α-芳基-α-氨基酸衍生物及其制备方法
本发明公开了一种α-羟甲基-α-芳基-α-氨基酸衍生物的制备方法,以芳基重氮、苯胺和脂肪醛为原料,以醋酸铑、为催化剂,以有机溶剂为溶剂,经过一步反应,得到产物α-羟甲基-α-芳基-α-氨基酸衍生物。本发明制备方法具有高效...
胡文浩
汪成进
吴永
王信
吴翔
文献传递
一种4’-氟-2’-甲氧基-5’-异丙基-4-三氟甲基-1,1’-联苯-2-甲醇的合成方法
本发明公开了一种4’-氟-2’-甲氧基-5’-异丙基-4-三氟甲基-1,1’-联苯-2-甲醇的合成方法,以4-氟-5-异丙基-2-甲氧基苯硼酸和2-氯-5-三氟甲基苄醇为原料,在催化剂、配体、碱的共同作用下,经偶联反应得...
胡文浩
冯一骁
彭丹丹
王信
刘顺英
侯凯
王珏
文献传递
一种高立体选择性合成海兔毒素Dap片段的方法
本发明公开了一种制备海兔毒素Dap片段的合成方法:包括步骤:以(L)‑N‑叔丁氧羰基脯氨醛(II)和(R)‑4‑苄基‑3‑丙酰恶唑烷‑2‑酮(III)为原料,制备中间体(I);中间体(I)经水解后得到中间体(IV);中间...
胡文浩
冯登科
王信
文献传递
一种卡巴他赛前体衍生物及其合成方法与应用
本发明公开了一种7,10‑二甲氧基‑10‑DAB的制备方法和卡巴他赛前体衍生物及其合成方法与应用。本发明的合成方法具有原料易得、步骤少、纯化简便、高产率的优势,有工业化生产前景。本发明所得卡巴他赛前体衍生物有优秀的抗肿瘤...
胡文浩
马明亮
盛家骏
于雅楠
王信
钱宇
天然产物海兔毒素10及其类似物的合成研究
海兔毒素10是从印度洋的海兔Dolabbella auriclaria体内分离得到的一种海洋天然产物,它是一种高细胞毒性的多肽类化合物,对于多种肿瘤细胞都显示出极强的抑制能力。虽然海兔毒素10作为抗肿瘤药在临床前研究显示...
王信
关键词:
多肽
类似物
前药
抗肿瘤活性
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一种2-氯-5-三氟甲基苄醇的合成方法
本发明公开了一种2-氯-5-三氟甲基苄醇的合成方法,以2-氯-5-三氟甲基苯甲酸为原料一步还原得到2-氯-5-三氟甲基苄醇。本发明方法成本低廉,操作简便,经济效益好,产率高,适合工业化生产,相对于现有的生产方法,安全高效...
胡文浩
吴为贲
王信
冯一骁
唐敏
王珏
文献传递
一种卡巴他赛前体衍生物及其合成方法与应用
本发明公开了一种7,10‑二甲氧基‑10‑DAB的制备方法和卡巴他赛前体衍生物及其合成方法与应用。本发明的合成方法具有原料易得、步骤少、纯化简便、高产率的优势,有工业化生产前景。本发明所得卡巴他赛前体衍生物有优秀的抗肿瘤...
胡文浩
马明亮
盛家骏
于雅楠
王信
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