王佩蓉
- 作品数：40 被引量：147H指数：8
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- 穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床观察
- 目的评价穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法对220例符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为研究组(穴位刺激调控法联合舍曲林组)110例,和对照组(舍曲林组)110例,治疗6周,用汉...
- 刘兰英陈文松王佩蓉章健民陈炯冯斌
- 文献传递
- 米氮平治疗广泛性焦虑症的临床观察被引量：2
- 2008年
- 目的探讨米氮平治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效及安全性。方法共85例广泛性焦虑症患者入组,米氮平治疗46例,对照观察组39例,共观察8周,使用HAMA判断疗效,并记录不良反应。结果74例完成研究(米氮平41例,对照组33例)。研究终点,米氮平组HAMA减分平均为12.5±5.8,对照组减分平均为7.7±6.5,两组比较差异有统计学意义(t=3.35,P(0.01);米氮平治疗后14天及其后各随访点HAMA减分与观察组比较差异均有统计学意义;米氮平治疗GAD的有效率71%,显著优于观察组(39%)(2χ=7.32,P<0.01);米氮平的主要不良反应为体重增加、食欲增强、嗜睡及头晕。结论米氮平治疗GAD有效,依从性高,不良反应不多见,可作为临床治疗GAD的一种选择。
- 王佩蓉陈文松
- 关键词：广泛性焦虑症米氮平疗效安全性
- 文拉法辛干预不同中医证型抑郁症1年随访调查研究被引量：2
- 2018年
- 抑郁症，即重性抑郁障碍，是一种高复发性疾病，其病程多反复发作，间歇性缓解。在临床上抑郁症最重要的中医证型是肝郁气滞证和心脾两虚证，我们针对文拉法辛干预的这两种证型抑郁症的患者进行1年随访观察研究，现报道如下。
- 刘兰英骆利元朱春青王佩蓉杨春玉宁芳冯斌
- 关键词：抑郁症肝郁气滞证心脾两虚证文拉法辛服药依从性
- 氟西汀与三环类抗抑郁药物治疗抑郁症引发失眠、焦虑、激越与躁狂的Meta分析被引量：1
- 2007年
- 目的分析氟西汀与三环类抗抑郁药物(TCA,包括马普提林)治疗抑郁症引发失眠、焦虑、激越与躁狂的差异。方法应用循证医学的Meta分析,采用Peto固定效应模型(fixed effects model,FEM)法对符合标准的35项对照研究文献进行评价。结果氟西汀与TCA治疗抑郁症出现失眠、激越间差别有显著性意义(P<0·05);焦虑、躁狂发作间差别无显著性意义(P>0·05)。结论在治疗抑郁症中,氟西汀比TCA更可引发失眠、激越,应特别加以关注。
- 童振华王佩蓉金卫东马永春陈炯陈正昕王鹤秋
- 关键词：氟西汀循证医学
- 穴位刺激加行为疗法与氯米帕明治疗强迫性障碍的对照研究
- 氯米帕明是第一个被证明对强迫性障碍有效的药物,但患者常因其不良反应而影响依从性。行为疗法是治疗强迫性障碍有效的方法,但患者也常因行为疗法时伴随的焦虑反应而影响治疗的依从性．穴位刺激调控法是日本山下剛利于1985年创立的一...
- 冯斌刘兰英徐方忠陈炯王佩蓉陈文松于恩彦
- 文献传递
- 穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床观察
- 刘兰英陈文松王佩蓉章健民陈炯马斌
- 穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的随机对照研究
- 目的:评价穴位刺激调控法联合舍曲林治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :对220例符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为研究组(穴位刺激调控法联合舍曲林组)110例,和对照组(舍曲林组)110例,治疗6周...
- 刘兰英顾成宇王佩蓉陈炯冯斌
- 关键词：广泛性焦虑症穴位刺激调控法舍曲林
- 文献传递
- 氟西汀与与阿米替林治疗抑郁症引发失眠、焦虑(激越)与躁狂的Meta分析
- 目的:分析氟西汀与与阿米替林治疗抑郁症引发失眠、焦虑、激越与躁狂的差异。方法:应用循证医学的Meta分析,采用Peto固定效应模型(fixed effects model,FEM)法对符合标准的25项对照研究文献进行评价...
- 马永春王佩蓉金卫东陈炯王鹤秋邢葆平童振华
- 关键词：氟西汀阿米替林躁狂发作
- 文献传递
- 柴胡疏肝散联合怡诺思治疗抑郁症的疗效观察
- 目的：探讨柴胡疏肝散组合并怡诺思和怡诺思治疗抑郁症患者的疗效。
方法：47例抑郁症病人随机分为研究组21例，对照组21例，两组均给予怡诺思150mg/日治疗，研究组在此基础上联合柴胡疏肝散治疗。疗程4周，采用汉...
- 刘兰英陈炯王佩蓉
- 关键词：柴胡疏肝散怡诺思抑郁症疗效观察
- 柴胡疏肝散合并文拉法辛对抑郁症肝郁气滞型的随机对照研究被引量：5
- 2012年
- 目的:观察柴胡疏肝散合并文拉法辛治疗抑郁症肝郁气滞型患者的疗效。方法:63例抑郁症患者随机分为研究组31例,对照组32例,研究组给予柴胡疏肝散治疗,同时给予文拉法辛150mg/日晨服,对照组仅给予文拉法辛150mg/日晨服,疗程4周。治疗前及治疗后2周、4周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,TESS量表评价药物不良反应。结果:治疗前2组HAMD评分差异无统计学意义,治疗4周后2组治疗均有效,但研究组疗效更好(P<0.05),研究组起效快。研究组4周后副反应发生率比对照组少(P<0.05)。结论:文拉法辛合并柴胡疏肝散,可加速文拉法辛起效,疗效显著,同时可降低文拉法辛副作用,值得在临床推广应用。
- 刘兰英王佩蓉顾成宇金卫东冯斌陈炯
- 关键词：抑郁症柴胡疏肝散文拉法辛
