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涂加钢: 作品数：14 被引量：4H指数：1; 供职机构：华中农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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一株促进加州鲈生长及拮抗诺卡氏菌的枯草芽孢杆菌: 本发明公开了一株促进加州鲈生长及拮抗诺卡氏菌的枯草芽孢杆菌，保藏编号为CCTCC NO：M 2023094，该菌株分离自加州鲈肠道，安全性高，具备产蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶的能力，对大部分常见抗生素敏感，耐受低p...; 涂加钢张永安朱静静

鳜亲环蛋白A在传染性脾肾坏死病毒增殖中的作用被引量：2: 2016年; 为研究鳜亲环蛋白(CypA)在传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)感染中的作用,通过RT-PCR克隆了CypA全长开放读码框(SC-CypA)。结果表明SC-CypA基因全长495 bp,编码164个氨基酸,分子量为17.59 ku。通过Blast比对和同源性进化分析,发现其与人、鼠、原鸡和斑点鲖等物种的CypA具有高度相似性,表明SC-CypA属于CypA家族的成员。环孢素A(CsA)具有免疫抑制作用,是CypA的抑制剂。结果发现,CsA浓度与ISKNV增殖具有一定的剂量依赖关系;CsA作用不同时间对ISKNV均有抑制效果;CsA对ISKNV感染诱导的细胞因子的表达具有调节作用,能抑制IL-1β、IL-8、IL-18和ISG15的表达。研究表明,宿主的CypA对ISKNV的增殖起着重要的作用,通过添加其抑制剂CsA能有效抑制病毒的增殖。; 胡先勤付小哲董星星涂加钢赵丽娟林强李宁求林蠡; 关键词：传染性脾肾坏死病毒环孢素A 基因克隆病毒增殖

一株抗大口黑鲈虹彩病毒的解淀粉芽孢杆菌: 本发明公开了一株抗大口黑鲈虹彩病毒（LMBV）感染的解淀粉芽孢杆菌，保藏编号为CCTCC NO：M 2024408，该菌株分离自大口黑鲈肠道，安全性高，对大部分常见抗生素敏感，具备产蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶能力，可降低因...; 涂加钢张永安蒋祥宇吕依诺

“动物学”课程思政的探索与实践被引量：1: 2023年; 为了积极响应习近平总书记鼓励落实以立德树人为根本任务的号召,高校教师需要创新思路,通过多样化的教学模式、新颖的教学方法,以及融合思政元素的课程内容等对“动物学”课程思政进行探索与实践,帮助学生树立正确的世界观、人生观和价值观,引导其立德成人、立志成才。; 涂加钢姬伟吴志新; 关键词：立德树人

甲型H1N1流感病毒NS1蛋白C末端缺失的功能研究: 2009年3月在墨西哥和美国出现了甲型的流感病毒感染人的事件。序列分析发现甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白C末端存在11个氨基酸缺失,只有219个氨基酸。这11个氨基酸的缺失对病毒的增殖和毒力是否造成影响。NS1蛋白C末...; 涂加钢郭敬张安定赵宗正张文婷陈焕春金梅林; 文献传递

miRNA在乌鳢水泡病毒感染月鳢细胞(SSN-1)中的表达变化及其调控作用被引量：1: 2019年; 为了探究microRNA(miRNA)对乌鳢水泡病毒(snakehead vesiculovirus, SHVV)感染月鳢细胞(striped snakehead cell, SSN-1)的影响,本研究对SHVV感染的SSN-1细胞及未感染的细胞进行miRNA高通量测序。分别用U6、β-actin和5S rRNA作为内参基因研究SHVV感染对细胞内22个高丰度(transcripts per million, TPM≥1 000) miRNA表达水平的影响,结果显示,U6基因作为内参时,SHVV感染对β-actin没有显著影响,但是5S rRNA显著上调表达,说明U6和β-actin基因适合作为内参基因研究SHVV感染对miRNA表达水平的影响。此外,我们研究了14种miRNA对SHVV增殖的影响。结果发现,miR-27a-3p、miR-26a-5p、miR-30e-3p等11种miRNA显著促进SHVV增殖,miR-150和miR-216b显著抑制SHVV增殖。进一步研究发现高丰度的miR-100-5p在SHVV感染SSN-1细胞早期上调表达,晚期下调表达。过表达miR-100-5p可以显著抑制SHVV的增殖,而抑制表达miR-100-5p可以显著促进SHVV的增殖。本研究为开发抗SHVV的核酸药物提供了理论基础。; 伊丽竹徐镇林蠡涂加钢

一株促进大口黑鲈生长及抗大口黑鲈虹彩病毒的乳酸乳球菌: 本发明公开了一株促进大口黑鲈生长及抗大口黑鲈虹彩病毒（LMBV）感染的乳酸乳球菌，保藏编号为CCTCC NO：M 2024410，该菌株分离自大口黑鲈肠道，安全性高，具备产酸能力，对大部分常见抗生素敏感，可促进大口黑鲈生...; 涂加钢张永安吕依诺蒋祥宇

甲型H1N1流感病毒NS1蛋白核仁定位的研究: 2012年; 为研究2009年甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白的核仁定位情况,采用RT-PCR对其NS1基因进行了扩增,将其克隆至PEGX-KG载体,构建重组质粒KG-NS1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白。然后采用GST柱亲和层析方法纯化NS1重组蛋白,免疫家兔来制备多抗,Western blot检测抗体。通过间接免疫荧光对表达不同长度NS1(NS1-219、NS1-230、NS1-237)的3种重组流感病毒进行了核仁定位的研究,3种重组毒的NS1蛋白存在于细胞核和细胞质,但都不能定位于核仁,说明NS1蛋白的截短与否并不影响其核仁定位,其生物学意义有待于进一步研究。; 赵宗正涂加钢张文婷胡勇周红波金梅林; 关键词：甲型H1N1流感病毒 NS1 多克隆抗体

一种构建赤点石斑鱼神经坏死病毒反向遗传系统的方法: 本发明属于水生动物病毒基因工程技术领域，具体涉及一种构建赤点石斑鱼神经坏死病毒（red‑spotted grouper nervous necrosis virus,RGNNV）反向遗传系统的方法。本发明以CMV为启动子...; 涂加钢张永安