汪颖
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中枢性PNET患者基因表达谱变化及生物信息学分析被引量：1
- 2020年
- 目的 依据基因表达芯片数据筛选原始神经外胚层肿瘤(primitive neurotodermal tumor,PNET)患者肿瘤组织的差异表达基因及关键蛋白,为其临床治疗提供新的理论依据.方法 从基因芯片公共数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取GSE74195基因芯片数据集,筛选PNET肿瘤组织与正常小脑组织的差异表达基因,同时进行功能注释(GO)、通路分析(KEGG)及蛋白互作网络分析.结果 筛选出340个表达显著上调的差异基因(FC >3,P<0.01),经功能注释和通路分析,发现这些基因富集于细胞周期、有丝分裂及细胞增殖等过程,KEGG通路富集显示主要集中于细胞周期和ECM受体相互作用等通路.经蛋白质相互作用网络构建,筛选出5个关键蛋白分子,即UBA52、UBC、CDK1、CENPK及NDE1.结论 筛选出PNET肿瘤中高表达基因及关键蛋白,为PNET发病机制及潜在的治疗靶点研究提供新思路.
- 汪颖李朋王博刘丕楠
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤差异基因生物信息学
- 成人髓母细胞瘤不同病理亚型临床特征及预后分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨成人髓母细胞瘤（MB）不同病理学亚型的临床特点及预后。方法回顾性分析2000年6月至2012年6月151例成人MB的临床资料、影像学和病理学表现，采用x^2检验对各亚型临床特征进行分析，Kaplan—Meier生存分析对各亚型生存期进行比较。结果151例MB包括经典型73例，促纤维增生／结节型36例，间变型39例，大细胞型3例；其中促纤维增生／结节型较其他亚型更常见于小脑半球（P=0．000），间变型和大细胞型较其他亚型更容易复发（P=0．000）及转移（P=0．003）；至随访期结束无瘤生存患者91例，带瘤生存15例，死亡45例，生存时间为6～150个月，平均生存时间（103．3±5．7）个月（95％CI92．52—115．09）；其中经典型组、促纤维增生／结节型组、问变型和大细胞型组平均生存期分别为（110．7±7．8）、（125．5±7．6）和（57．6±7．6）个月，差异具有统计学意义（P=0．000）。结论成人MB各个病理亚型具有不同临床特点，而间变型和大细胞型成人MB患者预后不良。
- 赵赋张晶王兴朝王振民汪颖渠沛然罗麟刘丕楠
- 关键词：髓母细胞瘤年龄分布组织学类型预后
- 盐酸埃克替尼诱导NF2神经鞘瘤细胞增殖和凋亡研究
- 2015年
- 探讨盐酸埃克替尼对2型神经纤维瘤病（NF2）神经鞘瘤细胞增殖和凋亡的影响。运用0～80μmol·L^-1盐酸埃克替尼处理NF2听神经鞘瘤原代细胞及大鼠神经鞘瘤细胞系RT4,孵育48 h后通过CCK8比色法检测药物对细胞增殖活力的影响;流式细胞仪检测药物对细胞凋亡的影响;电子显微镜观察药物处理后细胞显微结构变化;同时应用免疫印迹法及实时定量PCR观察凋亡相关蛋白表达情况。盐酸埃克替尼作用后,细胞增殖活性显著降低,呈剂量依赖性。流式细胞仪检测,10、20、40、80μmol·L^-1盐酸埃克替尼作用48 h后,凋亡率分别为（6.10±0.35）%、（10.52±0.87）%、（11.78±0.63）%、（16.05±1.02）%。免疫印迹检测发现,半胱氨酸蛋白水解酶3（Caspase-3）剪切体增多,实时定量PCR结果显示bcl-2基因表达降低,bax基因表达增加。结果表明,盐酸埃克替尼能通过活化Caspase-3及调控bcl-2、bax基因表达诱导细胞凋亡而抑制神经鞘瘤细胞增殖。
- 汪颖赵赋张晶王博张琪孙异临刘丕楠
- 关键词：盐酸埃克替尼2型神经纤维瘤病神经鞘瘤表皮生长因子受体
- 脊索瘤的超微结构特点及临床研究
- 2020年
- 目的:研究脊索瘤的超微形态特点,辅助肿瘤临床分型与鉴别诊断。方法运用透射电子显微镜回顾性分析我院超微形态室自2012年1月至2019年12月期间诊断的241例脊索瘤,进一步观察临床手术活检标本的超微结构,包括细胞核、核仁以及细胞浆内各种细胞器的结构差异。结果:脊索瘤在透射电子显微镜下可见瘤细胞稀疏散在分布,瘤细胞较大且形态不规则,细胞膜表面有粗钝的微绒毛或伪足样突起,相邻细胞膜之间可见不典型的桥粒连接,沿细胞膜表面有大量吞饮小泡,细胞核多呈圆形或形态不规则,核仁明显,胞核常被黏液空泡挤至偏位,胞质内有大小不等的空泡和中间丝,空泡内可见纤维状物或无定形絮状物,部分瘤细胞内有散在的糖原颗粒。瘤细胞内特征性的结构为粗面内质网包绕线粒体的"线粒体-RER"复合体结构。其中软骨样脊索瘤的粗面内质网池内可见微管样结构。肿瘤间质为大量黏液样物质,并可见纤维及絮状无定形物质。结论:光镜、免疫组化及电镜三者在脊索瘤的基础研究、诊断、疗效与副反应观察及预后判定中的作用是互补的。通过对脊索瘤进行超微形态结构分析,希望进一步为临床诊断和判断疾病愈后提供一些理论依据。不同脊索瘤患者的分类与亚型有各自特殊的超微结构特征与免疫特征,这是鉴别诊断的重要指标,也是确认新的肿瘤类型的重要依据。
- 张琪汪颖
- 关键词：脊索瘤超微结构组织学分类
- 2型神经纤维瘤病前庭神经鞘瘤的显微外科治疗被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨2型神经纤维瘤病（NF2）前庭神经鞘瘤的显微外科治疗策略和疗效评价.方法 回顾性分析了90例NF2患者的病例资料、影像学及听力学表现,手术均采用枕下乙状窦后入路切除前庭神经鞘瘤,术中采用面神经、三叉神经和听性脑干反应（ABR）监测.结果 肿瘤全切除78例,近全切除9例,次全切除3例,未全切病例66.7％ （8/12）为患者唯一存在听力耳;面神经解剖保留85例,面神经功能H-B分级Ⅰ～Ⅲ级57例;按AAO-HNS分级标准,B组患者20例,C组12例,D组58例.结论 显微外科手术是治疗NF2前庭神经鞘瘤的有效方法,肿瘤切除时应尽可能保留神经功能,提高患者长期生存质量.
- 赵赋王博杨智君王振民吴胜田李智张晶汪颖王兴朝刘丕楠
- 关键词：前庭神经鞘瘤2型神经纤维瘤病显微外科手术
- Hsa-miR-650通过靶向RAC1抑制NF2阴性脑膜瘤的生长
- 2024年
- 目的本文旨在确定NF2表达阴性脑膜瘤中潜在的miRNA-mRNA轴,研究它们的靶向关系,并确定它们的生物学功能。方法从基因表达数据库(GEO)下载包含与NF2阴性脑膜瘤相关数据的GSE17792数据集。使用R软件中的limma包确定差异表达的mi RNA(De MiRNAs)。应用miRWalk 2.0数据库获取De MiRNAs的靶基因。利用相互作用基因检索工具(STRING)数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过Cytoscape软件确定核心基因。对筛选出的miRNA进一步验证其表达和生物学作用。结果在NF2阴性脑膜瘤肿瘤样本与蛛网膜组织对照组比较中发现了86个差异mi RNA,其中包括52个上调的mi RNAs和34个下调的miRNAs。在这些差异miRNA中鉴定出与274个靶基因相关的14个mi RNAs,并基于这些数据构建miRNA-靶基因网络。通过cyto Hubba分析显示,在PPI网络中有两个mi RNAs(hsa-miR-650和hsa-miR-623)位于前20个关键核心基因之中。进一步的定量逆转录PCR(q RT-PCR)实验证实,相对于正常脑组织,hsa-miR-650在NF2阴性脑膜瘤中的表达显著增高。下调hsa-miR-650抑制了NF2阴性脑膜瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡。最后,确定RAC1是hsa-miR-650的靶基因。结论Hsa-miR-650作为肿瘤促进剂,可能作为治疗NF2阴性脑膜瘤患者的治疗靶点。
- 张超张超李朋王博刘丕楠
- 关键词：脑膜瘤RAC1
- 中枢神经系统多发性神经鞘瘤病的临床特点及治疗分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析中枢神经系统多发性神经鞘瘤病的临床特点及治疗。方法从2008年1月至2015年6月于首都医科大学附属北京天坛医院神经外科诊治的1045例椎管鞘瘤患者中，筛选出70例（6．7％）中枢神经系统多发性神经鞘瘤病患者，均行手术治疗，回顾性分析其临床特点及治疗结果。结果70例中，男／女=49／21（P=0．001），初次行椎管手术的年龄为10—72（43．0±14．9）岁，8例（11．4％）有家族史。18例椎管鞘瘤位于颈椎，6例位于上胸段（T1-6），39例位于下胸段（T7-12），58例位于腰椎。30例发生椎管马尾多发小结节，5例合并颅内单发非听神经鞘瘤，24例（34．3％）合并外周神经鞘瘤。57例（81．4％）接受单次椎管手术；13例（18．6％）因新发肿瘤行多次椎管手术，均为非节段性多发性神经鞘瘤病，且初次椎管手术年龄低于单次手术者[分别为（32．9±14．7）、（45．4±14．0）岁；P=0．006]。手术全切除率为92．9％（65／70）。术后随访1个月至7年（中位数为50个月），其中痊愈38例（54．3％），好转24例（34．3％），稳定6例（8．6％），加重2例（2．9％）。结论多发性神经鞘瘤病椎管肿瘤多发生于下胸段和腰椎管内，颅内肿瘤少见。节段性患者或初次椎管手术年龄较大者预后相对较好，部分患者可因新发肿瘤而需要多次椎管手术治疗。
- 李朋赵赋张晶汪颖李仕维杨俊刘丕楠
- 关键词：神经鞘瘤中枢神经系统肿瘤疾病特征
- 脑膜瘤的超微结构特点及其临床意义被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨颅内脑膜瘤超微结构特点及其与疾病预后的关系。方法:采用光镜、免疫组化、电镜方法对肿瘤组织进行检测。结果:脑膜瘤共165例,复发35例,复发率为21.1%。组织病理学类型包括脑膜内皮型73例,过渡型13例,纤维型35例,血管瘤型13例,移行型27例,非典型脑膜瘤2例,间变型脑膜瘤2例。免疫组织化学标志物EMA,PR,Vimentin,Ki67,CD34均有不同程度表达,GFAP,S-100,desmin,c-erbB-2均阴性表达。透射电镜观察发现瘤细胞多密集分布,胞质表面可见丰富膜性突起,突起长短不一。其中内皮型脑膜瘤瘤细胞间胞膜呈指状交错,可见桥粒连接。纤维型及过渡型细胞梭形,细胞外有大量胶原纤维。血管瘤型血管内皮细胞间有较大空隙,血管基膜不完整。移行型由上述细胞成分混合而成。非典型细胞核呈不规则锯齿状,指状突起发育不良,桥粒细而少。间变型细胞核异形明显,交指状突起萎缩,形状极不规则,桥粒和胶原纤维丝变少。结论:脑膜瘤细胞超微结构观察可对组织病理学、免疫组化结果进行有益补充,为脑膜瘤的临床诊断、治疗以及预后判断提供有用依据。
- 张琪曲宝清汪颖
- 关键词：脑膜瘤超微结构预后
- 2型神经纤维瘤病患者临床各因素与预后相关性分析被引量：11
- 2013年
- 目的分析2型神经纤维瘤病（NF2）的临床特征，明确临床各因素与预后存在的相关性。方法回顾性分析了175例临床确诊为NF2患者的临床资料、影像学表现及预后。男92例，女83例，家族遗传性患者27例，散发患者148例，平均年龄29：5岁；随访期为1-255个月，生存154例，死亡21例，中位生存时间为（208．4±10．6）个月（95％CI，187．6-229．1）。Kaptan-Meier生存分析法分析各因素对生存时间的影响。结果患者首次出现症状年龄≤19岁和〉19岁的两组的生存率存在明显差异（P=0．006），有或无脊髓肿瘤的生存率存在明显差异（P=0．009）；Cox回归模型分析结果伴随脊髓肿瘤为NF2患者预后的影响因素（P=0．048）。结论NF2临床表型多样且不同个体之间差异大，伴随脊髓肿瘤是患者预后不佳的重要因素。
- 赵赋张晶汪颖杨智君王博王兴朝王振民渠沛然李朋刘丕楠
- 关键词：2型神经纤维瘤病预后
