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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
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机构

  • 5篇安徽中医药大...
  • 4篇安徽中医药大...
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作者

  • 9篇汪琛媛
  • 2篇晋霞
  • 2篇汪永忠
  • 2篇陈永兰
  • 2篇姚先梅
  • 2篇李瑛
  • 1篇吕晓英
  • 1篇刘翠荣
  • 1篇姜辉
  • 1篇段贤春
  • 1篇韩燕全

传媒

  • 3篇安徽医药
  • 1篇安徽医学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇安徽中医药大...

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
我院住院部部分心脑血管疾病患者的药物利用研究被引量:2
2006年
吕晓英汪琛媛
四味黄连洗剂制备工艺及质量标准研究
目的:四味黄连洗剂是安徽中医药大学第一附属医院皮肤科研发的中药院内制剂,处方由黄连、黄柏、黄芩、大黄四味中药组成。用于夏季皮炎、脓疱疮,虫咬皮炎、脓痱等,临床疗效显著。本论文对四味黄连洗剂进行最佳提取工艺及处方优化,并对...
汪琛媛
关键词:盐酸小檗碱黄芩苷大黄素
文献传递
正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺被引量:3
2017年
目的采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L_9(3~4)正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5h。结论试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。
孙云鹏汪琛媛汪琛媛金文芳吕绒昌郁阳汪永悦
关键词:正交试验
痺苓祛痛颗粒的UPLC指纹图谱研究被引量:1
2016年
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)研究痺苓祛痛颗粒指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法色谱柱为Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.25 m L·min-1;检测波长为254nm。结果建立了10批痺苓祛痛颗粒的共有图谱,相似度均大于0.97,确定了13个共有峰。结论所建立的痺苓祛痛颗粒的指纹图谱特征性和专属性强,该方法可用于痺苓祛痛颗粒的质量控制。
汪琛媛李瑛汪永忠
关键词:色谱法高压液相
高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量被引量:2
2019年
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为菲罗门LunaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(用磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈=20∶80,检测波长254nm,柱温30℃。结果 N,N-二甲基苯胺在0.031~0.937μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.58%,RSD为1.22%(n=9)。结论 HPLC可作为马西替坦中N,N-二甲苯胺含量测定方法。
程蕤姜辉周晶李霁明汪琛媛
关键词:气相色谱-质谱法内皮素受体拮抗剂
HPLC法测定骨刺宁片中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re含量被引量:2
2012年
目的采用HPLC法测定骨刺宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol.L-1磷酸溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0 ml.min-1;检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为0.127~1.524 g.L-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率为97.8%,RSD为0.75%(n=6),人参皂苷Re线性范围为0.023~0.276g.L-1(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为0.46%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于该品的质量控制。
汪琛媛刘翠荣陈永兰晋霞姚先梅
关键词:高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE
半枝莲黄酮类化学成分分析被引量:12
2019年
目的分析半枝莲黄酮类化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱方法,依据波谱数据对其结构进行分析和鉴定。结果半枝莲中共分离了12个化合物,分别为圣草酚、野黄芩素、三裂鼠尾草素、黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素、4′-羟基汉黄芩素、木犀草素、4′,5-二羟基-3′,5′,6,7-四甲氧基黄酮、柚皮素、7-羟基-5,8,2'-三甲氧基黄烷酮、大波斯菊苷。结论分离得到的化合物类型均为黄酮苷元和苷类化合物,可为半枝莲的黄酮成分分析提供一定的科学依据。
汪琛媛段贤春李瑛汪永忠
关键词:半枝莲化学成分黄酮
四味黄连洗剂的UPLC指纹图谱研究及主成分的含量测定被引量:7
2017年
目的建立四味黄连洗剂的UPLC指纹图谱及指标性成分的含量测定方法。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),柱温30℃,流速0.25 mL·min^(-1),检测波长242 nm,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)软件》,比较分析了10批四味黄连洗剂的色谱图,同时测定了四味黄连洗剂中黄芩苷、盐酸小檗碱和大黄素的含量。结果建立了四味黄连洗剂的特征指纹图谱,并利用对照品指认了13个共有峰中的3个主要共有峰。黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素的线性范围分别为72~600 ng(r=0.9994)、72~600 ng(r=0.9997)、1.2~10 ng(r=0.9994);平均回收率分别为92.95%、99.37%、93.34%,RSD分别为1.16%、1.46%、0.88%。结论所用方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于四味黄连洗剂的质量控制。
孙云鹏汪琛媛汪琛媛韩燕全韩燕全郁阳汪永悦
关键词:超高效液相色谱指纹图谱主成分分析
黄连总生物碱对糖尿病肾病大鼠的保护作用被引量:15
2013年
目的:观察黄连总生物碱(Coptis alkaloids,CA)对糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)大鼠的保护作用。方法:大鼠适应性饲养1周,禁食不禁水12h后,按60mg/kg剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法复制大鼠糖尿病模型。72h后尾静脉取血,测血糖,选取血糖值≥16.7mmol/L大鼠100只,随机分为模型组、黄连总生物碱低(50mg/kg)、中(100mg/kg)、高剂量(200mg/kg)组,阳性药格列齐特(20mg/kg)组,另取未造模大鼠10只为正常组。给药组分别灌胃给予黄连总生物碱、格列齐特,正常组和模型组给予等容量溶媒,每天1次,连续8周。末次给药后,禁食12h处置动物,取相应指标检测:检测大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)水平;HE常规染色,光镜下观察大鼠肾脏病理学变化情况;全自动生化仪检测血肌酐(serum creati-nine,Scr)、血尿素氮(boold urea nitrogen,BUN)含量;放射免疫分析法检测胰岛素(Insulin,Ins)、C肽(C-PePtide,C-P)、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF-α)的含量。结果:实验结果显示,与模型组相比,黄连总生物碱(50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg)组能降低大鼠FBG、TNF-α、BUN、Scr水平,升高Ins;黄连总生物碱(100mg/kg、200mg/kg)组能升高C-P含量;病理组织学检查亦提示,黄连总生物碱能够改善肾脏病理组织学损伤程度。结论:黄连总生物碱对糖尿病肾病大鼠具有一定的保护作用。
晋霞姚先梅汪琛媛陈永兰
关键词:黄连总生物碱糖尿病肾病链尿佐菌素
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