汪昌宁
- 作品数：16 被引量：37H指数：5
- 供职机构：武汉大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 根管治疗一次法与两次法的近期疼痛与远期疗效对比研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨根管治疗一次法与根管治疗两次法治疗慢性根尖周炎临床疗效差异。方法选择2009年6月～2011年6月来河南科技大学附属黄河医院口腔科和武汉大学口腔医学院口腔科就诊的慢性根尖周炎患112例,随机分为对照组和观察组,每组各56例,对照组患者给予根管治疗两次法治疗,观察组患者给予根管治疗一次法,比较两组患者近期疼痛和远期疗效。结果观察组患者近期疼痛疗效和远期疗效均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论根管治疗一次法治疗慢性根尖周炎临床疗效确切,近期疼痛疗效与远期疗效均优于根管治疗两次法,值得进一步推广。
- 邓风章汪昌宁
- 关键词：根管治疗慢性根尖周炎疼痛远期疗效
- PPARγ在炎症和非炎症状态下对人牙周膜细胞成骨影响和机制探究
- 牙周炎以牙龈软组织炎症和牙槽骨等骨组织破坏吸收为显著表现,是引起成人失牙的首要原因。PPARγ可调节糖脂代谢,细胞增殖、分化、凋亡,参与炎症、肿瘤、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症等疾病过程。PPARγ可抑制炎症进程,但是对...
- 汪昌宁杨芳胡英英哈珊珊
- 关键词：PPARΓ人牙周膜细胞成骨Β-CATENIN信号通路
- 文献传递
- PPARγ在脂多糖刺激牙周膜细胞中调控NF-κB信号通路的作用研究被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨PPARγ在牙周炎中调控作用机制。方法:组织块法培养健康人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)并鉴定。细胞处理分为以下4组,A组:对照组;B组:脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激组;C组:罗格列酮对照组,即二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)处理组;D组:罗格列酮处理组。免疫印迹法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)p65胞核、胞浆及总蛋白含量,细胞免疫荧光检测NF-κB p65表达部位。实时定量PCR和酶联免疫法检测白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)RNA和蛋白表达。结果:LPS刺激下,胞核PPARγ表达降低NF-κB p65表达升高,相应的IL-1β和TNF-αRNA及蛋白表达量均升高。同时加入罗格列酮后,胞核PPARγ表达升高NF-κB p65表达降低,且IL-1β和TNF-αRNA及蛋白表达量均降低。差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:PPARγ通过下调NF-κB信号通路抑制脂多糖刺激下牙周膜细胞炎症因子RNA表达和蛋白分泌,进而调节牙周炎症反应。
- 杨芳陈明月胡英英汪昌宁
- 关键词：PPARΓ罗格列酮牙周膜细胞炎症因子NF-ΚB信号通路
- 家族性巨颌症家系收集与分子致病机理的研究
- 家族性巨颌症(Cherubism，CBM;MIM118400)是一种少见的家族性颌骨疾病，遗传特性为常染色体显性遗传，尽管少数散发病例也有报道。疾病的外显率较高，受累的各体出生时正常，发病在儿童早期，以后逐渐明显，直至青...
- 汪昌宁
- 关键词：基因突变破骨细胞致病机理
- 两种不同设计的刮舌器清除口臭效果的比较研究被引量：1
- 2011年
- 目的:比较两种有代表性的刮舌器对口臭的短期和长期治疗效果。方法:采用嗅觉法计分和检测挥发性硫化物(VSC)水平评估1d内和3周内使用无让性的塑料刃刮舌器和有让性的橡胶刃刮舌器的抗口臭效果,并与使用氯己定漱口水组及安慰剂组进行比较。结果:1d内的结果显示氯己定漱口水组和2种刮舌器组在第3、6h的抗口臭效果比安慰剂组强,而2种刮舌器的抗口臭效果更优于氯己定漱口水;3周内的结果显示氯己定组、塑料刃组和橡胶刃组在第1、2、3周的嗅觉法计分和VSC水平均低于安慰剂组,在第3周橡胶刃组的嗅觉法计分和VSC水平低于塑料刃组。结论:刮舌器的抗口臭效果均优于氯己定漱口水,橡胶刃刮舌器的长期效果要优于硬质塑料刃刮舌器。
- 庞红霞戴海燕陈向琼汪昌宁
- 关键词：口臭漱口水口腔卫生
- 家族性巨颌症和巨细胞肉芽肿临床病理学分析与比较研究被引量：5
- 2006年
- 目的:比较家族性巨颌症(CBM)和颌骨巨细胞肉芽肿(CGCG)的临床病理学特征,确定二者的细胞生物学特性。方法:对12例CBM和24例CGCG进行临床资料分析、组织学观察及细胞测量学比较与统计学分析。结果:多数CBM有家族遗传史,发病年龄明显小于CGCG,组织病理学上表现为骨组织被纤维组织代替,多核巨细胞呈散在或灶性分布于纤维基质中,经比较二者多核巨细胞总面积平均值(FSA)、相对大小指数(RSI)、形态因子平均值及胞核平均个数等评价参数无统计学差别。结论:CBM和CGCG为两种不同的病变,二者细胞学特征具有相似性,需结合临床表现和X线特征进行疾病诊断。
- 宋亚玲汪昌宁陈新民边专
- 关键词：巨细胞肉芽肿临床病理学
- Caspase-1阻断剂抑制NALP3炎性体在牙周炎中作用机制的研究
- <正>目的研究牙龈卟啉单胞菌中脂多糖(Pg-LPS)诱导RAW264.7细胞中NALP3炎性体的活化,并通过caspas-1抑制剂阻断RAW264.7细胞中炎性信号通路,阐述NALP3炎性体对牙周炎的影响。方法培养RAW...
- 汪昌宁陈明月关巍杨芳
- 文献传递
- NALP3炎性体在牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激RAW264.7细胞中的作用被引量：7
- 2017年
- 目的 研究NALP3（NACHT-LRR-PYD结构域蛋白3）炎性体在牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）脂多糖刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中调控炎症因子的作用.方法 对RAW264.7细胞常规培养并平均分为3组,每组4×105个细胞：A组为对照组（细胞未处理）;B组为1 mg/L Pg脂多糖刺激组;C组为胱天蛋白酶1抑制剂（AC-YVAD-CMK）预处理＋1 mg/L Pg脂多糖刺激组.C组RAW264.7细胞采用连续稀释（5、10、25、50、75、100、200μmol/L）的AC-YVAD-CMK预处理2 h,随后Pg脂多糖（1 mg/L）孵育24 h,通过细胞计数试剂盒检测细胞生存率.采用实时荧光定量PCR检测3组RAW264.7细胞6 h后NALP3和白细胞介素1β（interleukin-1β,IL-1β）基因转录水平;蛋白质印迹法和酶联免疫吸附测定法检测3组细胞24 h后上述两种蛋白的表达.结果 不同浓度（0、5、10、25、50、75、100、200μmol/L）AC-YVAD-CMK处理RAW264.7细胞对细胞活力无明显影响;实时荧光定量PCR结果显示,A、B、C组IL-1βmRNA表达分别为1.03±0.08、5.48±0.22和4.31±0.20;NALP3 mRNA分别为0.96±0.05、2.62±0.44、1.73±0.09;蛋白质印迹法结果显示,A、B、C组NALP3蛋白的表达量分别为1.00±0.10、2.34±0.04、1.64±0.04;酶联免疫吸附测定结果显示,A、B、C组IL-1β的分泌值分别为（40.20±0.25）、（61.50±1.81）、（52.40±1.91）ng/L.在Pg脂多糖刺激下,IL-1β基因和蛋白表达显著增加（P〈0.01,P〈0.01）,同时NALP3基因和蛋白表达显著升高（P〈0.01,P〈0.01）;运用AC-YVAD-CMK预处理后IL-1β基因表达和蛋白质合成显著减少（P=0.002,P=0.027）,NALP3基因表达和蛋白质合成显著降低（P〈0.01,P〈0.01）.结论 Pg脂多糖可激活RAW264.7细胞中NALP3炎性体信号通路,阻断该通路可以抑制炎症因子分泌.
- 杨芳陈明月胡英英汪昌宁
- 关键词：脂多糖类
- PBL培养创新思维与能力
- PBL 改革了传统的教学方法,以学生自学为主,主要激发学生的创新思维和培养运用的能力,大大提高学生的自学能力、思维能力、交流能力、分析能力和解决问题的能力。PBL 教学可以抓住学习的本质,从根本上转换了学生学习的观点,能...
- 汪昌宁
- 关键词：PBL
- 文献传递
- 雌激素作用下罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响
- 2019年
- 目的:研究雌激素作用下,罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响及机制。方法:破骨细胞诱导液核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入罗格列酮和/或雌激素诱导5 d,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞数量,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测破骨相关基因和转录因子的表达;噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)检测罗格列酮和/或雌激素对细胞活性影响。结果:RANKL诱导破骨细胞形成,且在罗格列酮或雌激素刺激下,破骨细胞数量增加,破骨相关基因和转录因子表达增高(P<0.05);但在雌激素作用下罗格列酮抑制破骨细胞形成,破骨相关基因及转录因子表达显著降低(P<0.05)。结论:雌激素作用下罗格列酮可能通过肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)和活化T细胞核因子,细胞质1(nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1,NFATc1)抑制破骨细胞形成。
- 胡英英哈珊珊朱宁静宋亚玲汪昌宁
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ罗格列酮雌激素破骨细胞
