汪凌昊
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人参皂苷生物合成相关新基因GBR6的cDNA克隆及序列分析被引量：3
- 2004年
- 从人参根组织中分离总RNA,使用RT-PCR扩增出人参皂苷生物合成相关基因GBR6开放阅读框(ORF)cDNA片断,并将其定向克隆入原核高效表达载体pQE30,阳性克隆经BamHⅠ和PstⅠ双酶切鉴定、测序验证与已知的GBR6ORF序列完全一致.因而成功构建了pQE30-GBR6ORF融合原核表达载体,为下一步进行GBR6功能表达分析奠定了基础.
- 刘水平罗志勇陈湘晖文斌汪凌昊魏来胡维新
- 关键词：CDNA克隆
- 姜黄素对db/db小鼠肾组织p-STAT3及IκB蛋白的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:观察姜黄素对db/db小鼠糖尿病肾病的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:雌性db/db小鼠10只,随机分为模型组和姜黄素治疗组,5只db/m小鼠为正常对照组,姜黄素治疗组予以姜黄素200 mg/(kg·d)连续灌胃18周。实验结束时,尾静脉采血测血糖,ELISA检测小鼠24 h尿蛋白,PAS染色观察小鼠肾组织病理改变,免疫组织化学检测IV型胶原以及纤连蛋白(fibronectin,FN)在肾组织的表达,Western印迹检测磷酸化的信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)及IκB在肾组织的表达。结果:与db/m小鼠比较,db/db小鼠体型肥胖,血糖明显升高,伴有大量蛋白尿;病理改变为肾小球肥大,系膜区扩张,基膜增厚,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成增加;Western印迹检测肾组织中磷酸化的STAT3表达增加,IκB表达减少。与db/db小鼠比较,姜黄素治疗后明显降低db/db小鼠24 h尿蛋白,减少肾组织中IV型胶原以及FN的表达,抑制STAT3磷酸化及IκB降解。结论:姜黄素可以减少2型糖尿病模型db/db小鼠的蛋白尿,减轻肾小球硬化,其作用机制可能与抑制STAT3磷酸化及IκB降解有关。
- 陆苗苗陶立坚梅文娟骆仁娜府晓汪凌昊杨文君刘春燕
- 关键词：姜黄素DB/DB小鼠P-STAT3IΚB
- 氟非尼酮治疗糖尿病肾病db/db小鼠肾纤维化及其作用机制的研究
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病的常见严重并发症之一，常发展成为终末期肾病(ESRD)。目前，临床治疗手段主要是控制血糖和抗高血压，但疗效有限，只能减慢糖尿病肾病向肾功能衰竭的进程。因此，必须针对糖尿病肾病的主要病理机制研发新...
- 汪凌昊
- 关键词：糖尿病肾病肾纤维化动物实验转化生长因子-Β1
- 腹腔镜袖状胃切除术在治疗睡眠呼吸暂停综合征中的应用价值被引量：2
- 2018年
- 目的探讨腹腔镜袖状胃切除术(LSG)在治疗睡眠呼吸暂停综合征中的应用价值。方法回顾性分析2015年9月至2017年4月在中南大学湘雅三医院接受LSG治疗的20例肥胖合并睡眠呼吸暂停综合征患者的临床资料。其中男性17例,女性3例,平均年龄为(39.0±10.2)岁,平均体质量指数(BMI)为(42.71±9.32) kg/m^2;记录术前和术后3个月的患者体重、身高、BMI以及多导睡眠监测中紊乱指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO_2)等指标。采用配对t检验比较手术前后的临床指标、采用Pearson相关分析数据间的相关性。结果术后3个月,患者体重由术前的(119.96±28.33)kg,降到了术后的(96.77±22.71)kg;BMI由术前的(42.71±9.32)kg/m^2,降到了术后的(34.17±7.30)kg/m^2;AHI由术前的(46.80±20.75),降到了术后的(26.89±15.31);LSaO_2由术前的(63.15±11.74),提升到了术后的(76.17±10.21),所有患者的体重及睡眠呼吸相关指标均明显改善。结论 LSG对治疗肥胖合并睡眠呼吸暂停综合征的短期疗效确切。
- 李伟正朱利勇汪凌昊朱晒红
- 关键词：肥胖睡眠呼吸暂停综合征
- 人参皂苷Rh2诱导HL-60细胞凋亡的分子调控机制
- 人参皂苷Rh2系具有广谱抗肿瘤活性的单体化合物，但对其抗肿瘤作用的分子调控机制，特别是非器官特异性抗肿瘤作用的机制还不甚清楚。本研究以HL-60细胞系为模型，选择能明显诱导HL-60细胞凋亡的最适剂量25μmol／L G...
- 汪凌昊
- 关键词：人参皂苷RH2细胞凋亡
- 文献传递
- Cathepsin B在ECFC成血管功能中的作用
- 目的 内皮克隆形成细胞(ECFC)能够直接参与机体的血管生成,为干细胞移植治疗糖尿病提供了新的选择。本研究探讨组织蛋白酶B(Cathepsin B)是否能调控ECFC的成血管能力。方法 征得患者及正常人志愿者同意后,抽取...
- 万新星陈科赵立玲汪凌昊何红晖莫朝晖
