汤青
- 作品数：8 被引量：67H指数：6
- 供职机构：黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省中医药管理局资助项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定松针中二氢槲皮素含量被引量：13
- 2009年
- 目的:建立松针中二氢槲皮素测定方法。方法:采用HPLC法测定松针中二氢槲皮素的含量,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250×4.6mm 5μm);以甲醇-水(50:50)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长320nm。结果:线性范围:0.25～1.25μg,r=0.999 8。平均回收率为100.4%,RSD1.3%(n=6)。结论:方法可用于测定松针中二氢槲皮素。
- 樊铁波刘红煜汤青刘树民
- 关键词：松针高效液相色谱
- 黄药子毒性组分对肝细胞内Ca^(2+)浓度的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:观察黄药子毒性组分对SD大鼠肝细胞内游离Ca2+浓度的影响,阐释黄药子肝毒性的分子机制。方法:以黄药子的醇提物氯仿萃取部位进行在体肝损害机制探讨,制备原代肝细胞悬液,FLUO-3 AM染色,激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+变化情况。结果:黄药子组肝细胞内Ca2+浓度显著升高。结论:细胞内Ca2+作为第二信使参与了黄药子对肝脏的毒性作用,其信号转导机制有待进一步研究。
- 王加志刘树民汤青李伟
- 关键词：黄药子化学组分激光共聚焦扫描显微镜钙超载
- 龙胆碱在大鼠体内的药动学特征及透过血脑屏障的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:利用高效液相色谱(HPLC)法研究龙胆碱的药动学特征及判断其是否透过血脑屏障。方法:大鼠经尾静脉注射龙胆碱后,断尾取血,离心后分离血清,经固相萃取柱(SPE)沉淀蛋白。色谱柱为Diamonsil-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),全波长扫描,流速为1.0mL·min-1。在此基础上,采用腹腔注射龙胆碱后断头取脑,用HPLC法测定脑中龙胆碱含量,依据龙胆碱给药剂量与脑内含量的值推算龙胆碱是否透过血脑屏障。结果:龙胆碱线性回归方程为A=2.445×107c-44388.6(r=0.9997,n=6),表明龙胆碱血清浓度在3.125×10-4～0.1mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;最低检出浓度为0.02μg·mL-1;主要药动学参数t1/2a=8.62min,t1/2β=116.64min,AUC=3.57mg·min·mL-1,CL(s)=28.05mg2·kg-1·mL-1·min-1。在大鼠脑内能检测到龙胆碱,且其含量随给药剂量增加而增加。结论:静脉注射龙胆碱的大鼠其体内药动学呈开放二室模型;龙胆碱能透过血脑屏障。
- 刘学伟刘天宇刘树民汤青
- 关键词：龙胆碱药动学高效液相色谱法血脑屏障
- 黄药子醇提物肝脏毒性部位筛选研究被引量：10
- 2009年
- 目的:通过其毒性作用机制分析中药薯蓣科植物黄药子可能含有的肝毒性组分。方法:将黄药子75%乙醇提取物依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,采用SD雄性大鼠进行体内筛选和研究,观察不同组分对肝毒性的影响,分析其致毒机理。结果:氯仿部位肝毒性作用强于其它部位。结论:黄药子氯仿萃取物具有显著的肝毒性,且与自由基损伤有关。
- 李伟赵艳汤青刘树民
- 关键词：黄药子肝毒性自由基
- 黄药子及黄药子配伍当归对大鼠肝组织grp78和bad基因表达的影响被引量：17
- 2010年
- 目的:研究单用黄药子及黄药子配伍当归对大鼠肝组织grp78和bad基因表达的影响,探讨黄药子引起肝损伤以及配伍当归后其损伤减轻的机制。方法:30只清洁级SD雄性大鼠随机分为黄药子组、黄药子配伍当归组和对照组,每组10只。上述3组大鼠分别给予黄药子提取物混悬液(1mL相当于黄药子0.067g)、黄药子和当归提取物混悬液(1mL相当于黄药子0.067g,当归0.133g)及0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)溶液各2mL,灌胃,2次/d,持续14d。末次给药24h后采用实时定量聚合酶链式反应(实时定量PCR)的方法测定各组大鼠肝脏grp78和bad基因的表达。结果:3组大鼠肝脏grp78和bad基因表达通过看家基因gapdh校正后的结果如下:黄药子组grp78和bad基因的2-△△Ct分别为339.9和256.2,黄药子配伍当归组分别为17.0和9.9,对照组均为1.0。与对照组比较,黄药子组grp78和bad基因表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.01);而与黄药子组比较黄药子配伍当归组基因表达有显著的下调趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:黄药子可上调大鼠肝脏grp78和bad基因的表达,这可能是黄药子引起肝损伤的机制;当归对黄药子致大鼠肝脏grp78和bad基因表达上调的拮抗作用可能是其减轻黄药子所致肝损害的机制之一。
- 汤青刘树民王加志周琦刘天宇
- 关键词：黄药子实时定量PCR
- 黄药子醇提物不同处理方式对肝毒性的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨不同极性黄药子醇提物组分导致肝毒性的强弱。方法:将黄药子75%乙醇提取物依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,采用SD雄性大鼠进行体内筛选,观察不同部位肝毒性的大小,以血清酶学进行考查。结果:氯仿部位肝毒性作用最强,乙酸乙酯部位次之。结论:黄药子中弱极性化合物组分具有显著的肝毒性。
- 王加志刘树民赵艳汤青
- 关键词：黄药子肝毒性血清转氨酶氧化应激
- 黄药子中二萜内酯类成分对大鼠肝细胞损伤作用的实验研究被引量：23
- 2009年
- 目的:观察黄药子中二萜内酯成分对大鼠肝细胞的损伤作用。方法:黄药子饮片3kg,用75%乙醇提取,氯仿萃取得萃取物22g,取萃取物18g与40ml吐温80(聚山梨酯80)研均,加蒸馏水配成0.044g/ml的混悬液。20只雄性SD大鼠分成2组:萃取物组及对照组,每组10只,萃取物组给予萃取物混悬液2.5～3ml(按体重计算,1.19g/kg)灌胃,对照组给予含同浓度吐温80的等体积蒸馏水,均2次/d,连续灌胃7d。观察大鼠外观、活动、饮食,于7d后称体重,检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD),计算肝脏指数,透射电镜观察肝细胞超微结构。结果:萃取物组大鼠皮毛明显枯槁无光泽、脱毛,少动蜷卧,食量减少;萃取物组与对照组比较体重变化率分别为(0.929±0.032)%与(1.171±0.046)%,差异有统计学意义(P<0.01);2组的肝脏指数分别为14.541±2.154与8.602±0.170,差异也有统计学意义(P<0.01);2组GSH-PX、CAT及SOD分别为(157.63±57.44)U/L、(0.92±0.61)U/L和(131.12±27.54)U/L与(375.41±46.92)U/L、(6.44±2.25)U/L和(253.05±34.84)U/L,差异均有统计学意义(均P<0.01)。电子显微镜观察萃取物组大鼠可见肝细胞内脂滴和滑面内质网明显增多,线粒体肿胀、髓样改变,肝细胞表面微绒毛融合,肝血窦周围间隙结构不清。结论:黄药子萃取物中二萜内酯类成分具有肝细胞毒性,其机制可能与该成分引起线粒体的氧化损伤有关。
- 王加志刘树民赵艳汤青
- 关键词：黄药子肝细胞损伤
- 黄药子及配伍当归对大鼠肝脏grp78、bad基因表达的影响
- 目的 研究单用黄药子(Dioscorea bulbifera rhizoma)及其配伍当归后对大鼠肝脏grp78和bad基因表达的影响,探讨黄药子引起肝损伤而配伍当归后损伤减轻的机制。 方法 30只清洁级SD雄性大鼠随机...
- 汤青
- 关键词：黄药子实时定量PCRGRP78BAD
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