汤丽平
- 作品数：7 被引量：88H指数：4
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- 阿司匹林抑制肝癌生长的实验研究被引量：13
- 2002年
- 目的 探讨阿司匹林对人肝癌生长的影响及是否能诱导其凋亡。方法 用3H-TdR掺入、形态学观察、DNA末端原位标记法（Tunel）和流式细胞术等方法研究阿司匹林对人肝癌细胞株SMMC-7721生长及诱导凋亡的作用;建立人肝癌裸鼠原位移植瘤模型,观察阿司匹林对肝癌移植瘤生长的影响。结果 阿司匹林能显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721生长,当其浓度在1×10-1×10-7mol/L时,肝癌细胞3H-TdR掺入与浓度增加呈显著负相关（r=-0.918,P<0.01）。经1×10-3mol/L阿司匹林作用后可见较多肝癌细胞呈典型的细胞凋亡形态学变化,凋亡指数为（8.90±1.32）％,对照组为（0.50±0.35）％,两组比较,差异有显著性,流式细胞术也检测到其G1期前有一典型的亚二倍体凋亡峰,凋亡率为12.79％。阿司匹林能显著抑制人肝癌裸鼠原位移植瘤生长,抑瘤率为71.62％,实验中裸鼠存活率为100％,未见消化道出血、溃疡等不良反应。结论 阿司匹林能显著抑制人肝癌生长并能诱导其凋亡。
- 汤丽平唐承薇王春晖
- 关键词：阿司匹林肝癌肿瘤抑制TUNEL流式细胞术
- 候选抑癌基因MAPK10在原发性肝细胞肝癌中表达的表以遗传学调控机制及临床意义研究
- 原发性肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是人类最常见、最凶险的恶性肿瘤之一，其发生发展涉及到遗传学、表观遗传学调控及多基因改变的级联过程，最终导致癌基因的激活或抑癌基因的失活。近年来研...
- 汤丽平
- 关键词：原发性肝细胞肝癌DNA甲基化抑癌基因遗传学
- 候选抑癌基因MAPK10在原发性肝细胞肝癌中表达的表观遗传学调控机制及临床意义研究
- 原发性肝细胞肝癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是人类最常见、最凶险的恶性肿瘤之一，其发生发展涉及到遗传学、表观遗传学调控及多基因改变的级联过程，最终导致癌基因的激活或抑癌基因的失活。近年来...
- 汤丽平
- 关键词：原发性肝细胞肝癌DNA甲基化抑癌基因
- 文献传递
- 奥曲肽抑制肝癌生长的实验研究被引量：46
- 2001年
- 目的 研究生长抑素类似物奥曲肽在体外、体内对肝癌生长及凋亡的影响。方法 采用3H 胸腺嘧啶核苷 ( 3H TdR)掺入法、DNA末端原位标记染色 (TUNEL)及流式细胞技术检测奥曲肽对体外培养的肝癌细胞生长影响及凋亡的诱导作用。利用SMMC 772 1肝癌细胞株建立裸鼠肝癌原位种植瘤模型 ,实验组皮下注射奥曲肽 1 0 0 μg·kg- 1·d- 1;对照组予生理盐水 2 0 μl·d- 1;共给药 8周。结果 培养细胞经不同浓度的奥曲肽作用 48h后 ,对肝癌细胞的生长具有明显的抑制作用 ,且肝癌细胞3H TdR掺入值与奥曲肽的浓度呈负相关 (r=- 0 .97,P <0 .0 1 )。TUNUL显示 ,1× 1 0 - 6 mol/L的奥曲肽作用 2 4h后 ,肝癌细胞凋亡率为 1 5.2 %± 2 .4% ;流式细胞检测可见明显的凋亡峰。奥曲肽治疗组裸鼠肝癌原位种植瘤重量明显低于对照组 ( 0 .2 7± 0 .0 5vs 0 .85± 0 .37,P <0 .0 1 )。结论 体内及体外实验表明 ,奥曲肽能有效抑制肝癌生长 ,其机制可能与抑制肝癌细胞DNA合成及诱导肝癌细胞凋亡有关。
- 王春晖唐承薇汤丽平
- 关键词：肝细胞癌奥曲肽脱噬作用肝癌
- 奥曲肽联合阿司匹林抑制胃癌生长和转移被引量：16
- 2002年
- 目的 研究阿司匹林、奥曲肽及奥曲肽联合阿司匹林对胃癌生长和转移的影响。方法 建立人胃癌裸鼠原位种植瘤模型 ,分别给予各组荷瘤鼠奥曲肽、阿司匹林和奥曲肽联合阿司匹林 ,连续给药 8周。观察奥曲肽、阿司匹林及奥曲肽联合阿司匹林对胃癌生长和转移的影响及不良反应。结果 单用阿司匹林、奥曲肽治疗组以及奥曲肽、阿司匹林联合用药组的抑瘤率分别为 39.3% ,6 0 .6 %和 85 .6 % ,联合用药组抑瘤率明显高于单一给药组 (P均 <0 .0 1)。对照组肿瘤转移率为 6 6 .6 % ,奥曲肽治疗组为 16 .6 % ,阿司匹林组及联合用药组均未见转移灶。所有动物均无消化道出血及溃疡。结论 奥曲肽联合阿司匹林抑制胃癌生长和转移的效果明显优于单用其中任何一种药物 ,这对临床应用非细胞毒性药物治疗胃癌具有积极的意义。
- 唐承薇王春晖汤丽平
- 关键词：奥曲肽阿司匹林胃癌肿瘤转移
- 非细胞毒性药物对人肝癌生长的影响
- 该研究采用细胞生物学实验并建立裸鼠HCC原位移植瘤模型,目的在于:了解哪些胃肠多肽可抑制HCC的生长;观察阿斯匹林对HCC的生长抑制作用;初步探讨生长抑素类似物—奥曲肽与阿斯匹林联合应用对人HCC生长的影响及可能的机制.
- 汤丽平
- 关键词：肝癌阿斯匹林奥曲肽细胞生长
- 文献传递
- 奥曲肽抑制胃癌生长的实验研究被引量：17
- 2002年
- 目的:研究生长抑素类似物奥曲肽在体内和体外对胃癌生长的影响及初步作用环节。方法:采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法及TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测奥曲肽对体外培养的SGC-7901胃癌细胞生长的影响及凋亡的诱导作用。建立裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,给予奥曲肽治疗8周,观察其对裸鼠体内胃癌生长的影响。用免疫组化法检测奥曲肽对胃癌细胞及组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胃癌细胞及组织中生长抑素受体(SSTR)-2和SSTR-3基因的表达。结果:奥曲肽可明显降低胃癌细胞的3H-TdR掺入,其效应与药物剂量呈明显正相关。奥曲肽可诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡,其发生率为18.3%±2.7%。奥曲肽可抑制裸鼠人胃癌原位移植瘤的生长,其抑瘤率为62.3%。胃癌细胞及组织中PCNA的表达因奥曲肽的干预而明显下调。无论是胃癌细胞还是胃癌组织,均有SSTR-2和SSTR-3基因表达。结论:在体内及体外,奥曲肽通过SSTR-2和SSTR-3的介导可有效抑制胃癌生长。
- 王春晖唐承薇汤丽平
- 关键词：奥曲肽胃癌肿瘤抑制PCNA免疫组化法
