池光范
- 作品数：32 被引量：21H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一种包括miR-124-3P的组合物及其在诱导神经元形成的药物中的应用
- 本发明提供了一种包括miR‑124‑3P的组合物及其在诱导神经元形成的药物中的应用，属于中枢神经损伤修复技术领域，所述组合物包括miR‑124‑3P和诱导剂；所述诱导剂选自JAK抑制剂、p38‑MAPK的抑制剂和腺苷酸环...
- 池光范李玉林郑洋洋许侃候宜徐金影
- 体外重建组织工程关节软骨的实验研究被引量：4
- 2002年
- 目的 用胶原蛋白和人血纤维蛋白混合物为载体在体外进行软骨细胞三维立体培养 ,构建人工软骨组织。方法 取 2周龄的新生兔关节软骨 ,经消化 ,将获得的软骨细胞与牛 型胶原、人血冻干纤维蛋白原、凝血酶按一定比例混合 ,制成软骨培养物并在体外培养。培养第 3周时 ,取材进行 HE、甲苯胺蓝染色和透射电镜检查。结果 体外培养 3周 ,培养物内细胞均存活 ,形成软骨陷窝 ,同源性细胞簇出现 ,并分泌软骨基质。透射电镜下可见丰富的粗面内质网和线粒体 ,及少量的高尔基复合体。结论 用胶原蛋白和人血纤维蛋白为载体支架体外培养软骨细胞 。
- 池光范侯宜侯立中颜炜群杨同书
- 关键词：软骨组织工程软骨细胞胶原蛋白关节软骨体外培养
- MiR-27b通过PPAR-γ调控软骨细胞Ⅱ型胶原表达并抑制细胞肥大化作用的研究
- 徐金影吕爽孙东杰郑洋洋李玉林池光范
- 源于人躯干皮肤真皮的成纤维样细胞的间充质干细胞分化潜能
- 2016年
- 目的:研究从人皮肤真皮组织中分离培养的成纤维样细胞向中胚层细胞分化的潜能,初步探讨其替代自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)用于组织损伤和缺损修复的可行性。方法:将一定大小的成人腹部全层皮肤组织分别用分散酶和Ⅰ型胶原酶消化,分离获得真皮来源总细胞。单层培养扩增的细胞在含有一定浓度N2、B27、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮细胞生长因子(EGF)的无血清培养液中进行悬浮培养,并收集培养液中悬浮存在的球状细胞聚集体(SDDSs),用含胎牛血清的培养液进一步单层扩增细胞。以免疫细胞荧光法分析细胞和鉴定细胞的分化特性。结果:真皮中分离的一些单个细胞在无血清培养液中分裂增殖形成SDDSs;在含血清的单层培养条件下,从SDDSs分离培养的细胞增殖活跃,细胞表达间充质干细胞标志物CD90、CD105和波形蛋白;分别向骨细胞、软骨细胞以及脂肪细胞诱导分化后,呈现类似于BMSCs分化特点,分化的细胞呈茜素红、番红O和油红O特殊染色阳性反应,但真皮细胞分化形成的软骨细胞番红O染色弱于骨髓干细胞来源的软骨细胞。结论:结合无血清培养和有血清培养法,可从人真皮组织中分离培养具有向软骨细胞、骨细胞和脂肪细胞分化潜能的细胞,此细胞将有望替代BMSCs用于临床组织损伤修复的再生治疗。
- 吕爽徐金影冯卫张泽川李美英毕波孙东杰李玉林池光范
- 关键词：皮肤真皮间充质细胞骨细胞
- 应用人胚软骨细胞修复关节软骨缺损的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 了解应用人胚胎关节软骨细胞修复家兔膝关节软骨大面积深层缺损的效果 ,为临床上进一步应用人胚胎关节软骨细胞进行同种异体细胞移植的可行性提供佐证。方法 将分离的人胚胎关节软骨细胞以天然胶原作为细胞外基质网架 ,进行体外三维培养 1周后 ,植入家兔关节软骨大面积深层 (5 m m× 5 mm× 4 m m)缺损处 ,对修复组织进行大体观察及组织学评估。结果 移植术后 12周 ,缺损部位平坦、光滑 ,已为类似关节软骨的半透明组织填充 ,修复组织与宿主关节软骨组织整合较好 ,界限模糊 ;移植术后 2 4周 ,缺损表面为透明软骨填充 ,缺损深部的软骨下骨组织已经重建。结论 人胚胎关节软骨细胞可以作为软骨组织工程的种子细胞用于修复关节软骨组织的缺损。
- 侯宜许侃池光范杨同书颜炜群
- 关键词：关节软骨损伤软骨组织工程动物实验
- 一种抑制转录因子MEF2C表达的试剂在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用
- 本发明提供了一种抑制转录因子MEF2C表达的试剂在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用，涉及皮肤损伤修复技术领域。本发明通过抑制转录因子MEF2C基因的表达，有效降低瘢痕疙瘩成纤维细胞合成I型胶原蛋白和III型胶原蛋白的表达，...
- 池光范李香兰姜日花孙英淑
- 文献传递
- 脊髓损伤模型大鼠软脊膜下注射2型腺相关病毒免疫荧光染色分析
- 2019年
- 背景:经软脊膜下注射腺相关病毒的方法可将病毒局限于以注射点为中心的较小范围内,全身毒副作用小,节省病毒的用量,但目前尚无将此方法应用于脊髓损伤大鼠的相关报道,对损伤部位星形胶质细胞和神经细胞的转染情况尚不明确。目的:探讨通过软脊膜下注射2型腺相关病毒对脊髓损伤部位的星形胶质细胞和神经细胞的转染效果及手术过程的技术要点。方法:实验方案经吉林大学动物实验伦理委员会批准。24只Wistar大鼠随机分为2组:腺相关病毒组和模型组,均使用钳夹法构建脊髓损伤模型。腺相关病毒组经软脊膜下注射60μL病毒溶液;模型组经软脊膜下注射等量5%右旋糖酐溶液。于术后7,14和21d取脊髓标本,进行免疫荧光染色,观察星形胶质细胞分布情况和2型腺相关病毒转染情况。结果与结论:①经软脊膜下注射病毒后,病毒溶液最终均匀分布于损伤部位上下约1 cm的范围内;②术后7,14 d仅有微量绿色荧光蛋白在脊髓损伤区域表达,直至术后21 d,在脊髓损伤空洞周围可见有大量反应性星形胶质细胞,其在脊髓空洞周边部表达最为强烈,出现明显的胶质界膜;同时发现,2型腺相关病毒可稳定转染星形胶质细胞和神经细胞,其中星形胶质细胞集中分布于脊髓空洞周边部,而神经细胞散在分布于病毒转染范围内,注射范围以外正常组织仅见微量2型腺相关病毒转染;③该方法具有能将病毒局限于损伤部位,可靶向性转染星形胶质细胞和神经细胞,具有注射量病毒量低,全身毒副作用小,成本节约等优点。
- 柏秋实苏胜王亮佳郑洋洋康娟娟徐金影池光范
- 关键词：神经胶质原纤维酸性蛋白免疫荧光胶质瘢痕
- 一种抑制转录因子MEF2C表达的试剂在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用
- 本发明提供了一种抑制转录因子MEF2C表达的试剂在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用，涉及皮肤损伤修复技术领域。本发明通过抑制转录因子MEF2C基因的表达，有效降低瘢痕疙瘩成纤维细胞合成I型胶原蛋白和III型胶原蛋白的表达，...
- 池光范李香兰姜日花孙英淑
- 文献传递
- 重组BMP7真核表达载体的构建及其对关节软骨细胞的转染被引量：1
- 2005年
- 目的:构建pcDNA3.1-BMP7真核表达载体,并探讨转染关节软骨细胞的脂质体和DNA的最佳比例及BMP7基因表达。方法:构建pcDNA3.1-BMP7真核表达载体。用脂质体将pcDNA3.1-BMP7包裹形成DNA脂质体复合物,转染家兔关节软骨细胞,G418筛选。转染过程中确定脂质体浓度、脂质体与pcDNA3.1-BMP7质粒的比例。原位杂交、PCR、Western blotting测定BMP7表达。结果:构建了pcDNA3.1-BMP7真核表达载体,脂质体与pcDNA3.1-BMP7质粒最佳转染浓度为3 mL培养液中加10μL脂质体和4μg pcDNA3.1-BMP7质粒(2.5∶1);以400 mg.L-1G418的正常培养液筛选28 d,BMP7为阳性表达。结论:在脂质体介导下,pcDNA3.1-BMP7转染家兔关节软骨细胞获得成功,且BMP7在该细胞中稳定表达。
- 曲福军侯宜戚良晨刘丽玲池光范侯立中
- 关键词：基因转染软骨细胞骨形成蛋白-7真核表达载体
- 一种将人成纤维细胞高效大量重编程为成熟神经元的方法
- 本发明公开的属于生物细胞技术领域，具体为一种将人成纤维细胞高效大量重编程为成熟神经元的方法，S1：培养人包皮成纤维细胞(HFFs)：①将儿童术后包皮置于F12完全培养基(95％DMEM/F12和5％PS)；②在超净工作台...
- 李玉林李莉莎池光范徐子然吕爽吴海涛
- 文献传递
