江宏磊
- 作品数:66 被引量:75H指数:6
- 供职机构:福建省微生物研究所更多>>
- 发文基金:福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种发酵产Rakicidin A的海洋小单孢菌株及其应用
- 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种发酵产Rakicidin A的海洋小单孢菌株及其应用。本发明通过对现有产Rakicidins化合物的海洋小单孢菌株FIM02523进行诱变育种,得到一株高产Rakicidin A...
- 周剑林风江红连云阳江宏磊陈丽赵薇方志锴
- 一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1及其制备方法
- 本发明涉及医药领域,具体涉及一种Rakicidins类化合物Rakicidin B1,药效学试验证明本发明的Rakicidin B1具有治疗存在肿瘤缺氧状态的实体瘤如胃癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肠癌以及厌氧菌引起的腹泻、...
- 林风江红连云阳王传喜江宏磊赵薇陈丽周剑方东升陈晓明
- 文献传递
- 缩肽类化合物rakicidins体内外抗艰难梭菌活性研究被引量:11
- 2017年
- 目的研究海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins的体内外抗厌氧菌活性。方法微量肉汤稀释法测定rakicidins对厌氧菌的最小抑菌浓度(MIC);小鼠艰难梭菌感染相关性腹泻动物模型评价rakicidin Bx的治疗效果。结果 rakicidin A、B、B1及rakicidin Bx对艰难梭菌等革兰阳性厌氧菌有很强的抑制作用,MIC值0.125~0.25μg/m L。Rakicidin Bx对艰难梭菌感染的小鼠的保护作用虽略不及万古霉素和菲达霉素,但是停药后其与菲达霉素一样均未见复发。结论 Rakicidin Bx值得作为抗艰难梭菌感染的候选药物进行研发。
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- 关键词:艰难梭菌感染
- 一种快速色谱制备非达霉素的方法
- 本发明提供一种快速色谱制备非达霉素的方法,该方法包括以下步骤:首先将非达霉素发酵菌丝体以60%~80%乙醇浸提,浸提液经过聚苯乙烯树脂粗分,收集含有非达霉素的馏分;然后将该馏分先后进行两次反相键合相硅胶快速柱色谱分离,采...
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- 文献传递
- 大环内酯类化合物FWYZ52-A、其发酵菌株、发酵方法及应用
- 本发明属于微生物及新型医药农药技术领域,具体涉及一种新型大环内酯类化合物FWYZ52‑A及其应用,并进一步公开了一种可发酵所述化合物的海洋小单孢菌,以及基于所述菌株进行发酵制备所述大环内酯类化合物FWYZ52‑A的方法。...
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- 一种发酵高产Rakicidin G的海洋小单孢菌株及其应用
- 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种发酵高产Rakicidin G的海洋小单孢菌株及其应用。本发明通过对现有产Rakicidins化合物的海洋小单孢菌株FIM‑R150103进行诱变育种,得到一株高产Rakicid...
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- 文献传递
- HPLC测定发酵液中Rakicidin B的含量被引量:2
- 2017年
- 建立可快速准确测定海洋小单孢菌发酵液中Rakicidin B含量的HPLC方法。采用液相色谱系统(HPLC)Agilent 1260 infinifty,色谱柱:Syncronis C18(5μ,4.6×250mm)。流动相:乙睛:水=85:15,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:Rakicidin B浓度范围在30~600ug/ml线性良好,相关系数为0.9998(n=7);发酵液样品的加样回收率为99.2~105%,平均回收率101.57%,回收率相对标准偏差RSD为2.2049%(<3%),方法的精密度RSD为0.444%。结论:方法准确可靠,可以用于Rakicidin B发酵、提炼及纯化过程的含量测定。
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- 关键词:发酵液
- 海洋链孢囊菌FIM09-1157产生的神经氨酸酶抑制剂
- 本文对分离自海洋样品具有神经氨酸酶抑制活性的放线菌FIM09-1157进行初步的分类研究,其形态特征和16S rDNA序列分析表明该菌属于链孢囊菌属(Streptosporangium sp.)。采用硅胶柱色谱、凝胶层析...
- 彭飞王传喜江宏磊江宁宇谢阳陈路劼江红连云阳
- 关键词:分离纯化
- 文献传递
- 一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin I及其提取方法
- 本发明属于天然化合物技术领域,具体涉及一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin I及其发酵提取方法。本发明从海洋小单孢菌发酵液中分离得到新的Rakicidins组分Rakicidin I,所述天然化合物Ra...
- 陈丽赵薇江宏磊周剑林风江红连云阳
- 文献传递
- 一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin H及其提取方法
- 本发明属于天然化合物技术领域,具体涉及一种天然Rakicidins类化合物Rakicidin H及其发酵提取方法。本发明从海洋小单孢菌发酵液中分离得到新的Rakicidins组分Rakicidin H,本发明天然化合物R...
- 陈丽赵薇江宏磊周剑林风江红连云阳
- 文献传递