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段舟萍: 作品数：25 被引量：63H指数：5; 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>; 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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基于药物转运体OATP1B1介导中药组分与他汀药物相互作用的机制研究: 目的以中药组分丹参素与瑞舒伐他汀为例,探讨基于药物转运体介导中药组分与他汀药物相互作用的机制,为中西药物间相互作用的机制研究提供思路与方法.方法首先大鼠体内初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀的药代动力的变化:然...; 温金华曹力魏筱华彭洪薇吕燕妮周健钟海利胡锦芳邹德琴段舟萍孙晓春

4种中药单体对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制研究被引量：4: 2016年; 目的：观察中药单体葛根素、川芎嗪、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A对脑缺血再灌注模型小鼠神经行为学、脑梗死体积及脑血流量的影响，探讨其作用机制。方法按随机数字表法将小鼠分为假手术组、模型组、葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组，每组24只。除假手术组外，其余各组小鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血1 h再灌注24 h模型。脑缺血后1 h，葛根素组小鼠尾静脉注射3μmol/kg葛根素溶液、川芎嗪组尾静脉注射3μmol/kg川芎嗪溶液、人参皂苷Rb1组尾静脉注射3μmol/kg人参皂苷Rb1溶液、羟基红花黄色素A组尾静脉注射3μmol/kg羟基红花黄色素A溶液。各组小鼠于脑缺血1 h再灌注后24 h进行神经行为学评分，采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色观察小鼠脑梗死体积，采用多普勒激光血流检测仪测定小鼠脑皮层血流量，采用化学比色法检测脑组织NO含量，采用蛋白免疫印迹法检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved-caspase-3）、NF-κB p-p65蛋白表达。结果与模型组比较，葛根素组、川芎嗪组、人参皂苷Rb1组、羟基红花黄色素A组小鼠脑梗死体积[（15.83±1.83）%、（22.00±2.53）%、（22.83±1.83）%、（17.83±1.72）%比（34.67±2.66）%]降低（P＜0.01或 P＜0.05），脑皮层血流量[（598.81±9.90）μl/（kg？min）、（614.78±9.20）μl/（kg？min）、（577.83±5.55）μl/（kg？min）、（583.54±7.98）μl/（kg？min）比（548.43±1.97）μl/（kg？min）]升高（P＜0.01或P＜0.05），脑组织NO水平[（17.09±1.18）μmol/L、（18.54±0.54）μmol/L、（18.17±0.49）μmol/L、（15.10±0.73）μmol/L比（20.63±0.73）μmol/L]、cleaved-caspase-3[（1.02±0.08）、（1.12±0.04）、（0.87±0.08）、（1.07±0.08）比（1.30±0.06）]、NF-κB p-p65/NF-κB p65蛋白[（1.03±0.19）、（1.15±0.05）、（1.12±0.08）、（0.72±0.08）比（1.45±0.08）]表; 吕燕妮付龙生温金华段舟萍郑雪莲周健蔡军陈璿瑛; 关键词：脑缺血再灌注损伤人参皂苷RB1 GINSENOSIDE RB1

门诊处方规范性和合理性点评被引量：1: 2011年; 目的提高处方质量，减少不合理处方，促进合理用药。方法以《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范（试行）》为依据，对我院2008-2010年门诊处方进行分类分析，并根据卫生部制定的处方评价表，计算我院门诊处方用药指标。结果2008年调查处方22395张，不合格处方923张，不合格率4．12％；2009年调查处方20723张，不合格处方1025张，不合格率4．95％；2010年调查处方59462张，不合格2853张，不合格率4．80％。处方不合格率均在卫生部要求的5％以下。2008-2010年的用药指标均在WHO制定的发展中国家医疗机构门诊药品合理用药利用标准范围内。影响处方合格率的4种主要类型为诊断不规范、诊断书写不全；处方选择不正确；药品剂量、数量、单位书写错误；用法用量不适宜。结论我院门诊处方用药基本合理，处方不合格率大部分源于处方规范性方面问题。; 段舟萍裘雅玲胡翔万子杨; 关键词：处方点评不合理处方处方规范

118例癫痫患者卡马西平血药浓度监测结果及影响因素分析被引量：2: 2020年; 目的探讨癫痫患者卡马西平(CBZ)血药浓度的影响因素,为临床合理使用提供依据。方法选取118例规律服用卡马西平治疗的癫痫患者作为研究对象,采用高效液相色谱法(HPLC)进行血药浓度监测,分析影响卡马西平血药浓度的因素。结果75.42%的患者服用卡马西平后血药浓度控制在4~12μg·mL^-1之间;性别因素、年龄因素对卡马西平血药浓度的影响不明显(P>0.05);联合其他抗癫痫药时,无效浓度比例较高,具有统计学差异(P<0.05)。结论服用卡马西平后,患者卡马西平血药浓度的个体差异大,尤其是合并使用其他癫痫药者。因此应避免联合使用,并积极监测患者药物浓度,实施个体化给药,促进安全合理使用。; 段舟萍刘红方鑫魏筱华周健; 关键词：卡马西平血药浓度治疗药物监测

药师如何开展科研研究及经验体会: 温金华曹力魏筱华钟海利彭洪薇周健吕燕妮陈璿瑛黎玉华周颖曹端文江金明段舟萍刘立立赖敏芳

UGT1A1*6及*28基因双杂合型患者使用伊立替康联合奈达铂化疗致重度骨髓抑制伴迟发性腹泻1例被引量：4: 2016年; 伊立替康（CPT-11）是结直肠癌及肺癌等实体肿瘤化疗的重要药物,但部分患者因发生严重腹泻及中性粒细胞缺乏等不良反应而导致化疗中止。在欧美及高加索人群中使用CPT-11发生3-4级不良反应概率约20%左右。伊立替康的毒性与尿苷二磷酸葡糖醛转移酶1A1（UGT1A1）的多态性与密切相关。现报道UGTIA1＊6及＊28基因双杂合型患者使用伊立替康联合奈达铂化疗致重度骨髓抑制伴迟发性腹泻的病例1例。; 段舟萍彭洪薇魏筱华温金华潘德城周健陈少卿; 关键词：伊立替康骨髓抑制迟发性腹泻

靛玉红衍生物PH Ⅱ-7促进sTRAIL对乳腺癌细胞及其耐药株杀伤的机制研究被引量：5: 2015年; 目的探讨靛玉红衍生物PHⅡ-7联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对乳腺癌细胞MCF-7及其耐药株MCF-7/ADR的增殖及调节TRAIL受体表达的相关机制。方法采用MTT法,分别检测PHⅡ-7、TRAIL及低浓度PHⅡ-7联合TRAIL处理MCF-7、MCF-7/ADR细胞的生长抑制率,同时以TRAIL敏感细胞MDA-MB-231为对照,证实上述乳腺癌细胞对TRAIL的敏感性;采用流式细胞术检测细胞凋亡和药物作用后活性氧的产生情况;real time PCR检测PHⅡ-7以及PHⅡ-7和活性氧抑制剂NAC联用后,乳腺癌细胞TRAIL功能性受体DR4、DR5的表达情况。结果 PHⅡ-7作用24 h后对MCF-7及MCF-7/ADR的IC50分别为(4.49±1.55)、(3.44±0.90)μmol·L-1,TRAIL可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,而MCF-7、MCF-7/ADR对TRAIL极不敏感,各浓度组与MDA-MB-231相比差异具有统计学意义(P<0.05);低浓度PHⅡ-7联合TRAIL可有效促进TRAIL对MCF-7、MCF-7/ADR的杀伤并诱导凋亡,而两药单用对上述细胞的增殖抑制作用有限;此外,低浓度的PHⅡ-7还对人正常细胞PBMC的毒性很小,即使与TRAIL联用,在该浓度范围下也不会对正常组织细胞产生明显毒性;PHⅡ-7可有效诱导MCF-7及MCF-7/ADR细胞内活性氧的产生,同时上调TRAIL受体DR4、DR5的水平,并呈剂量依赖性。当PHⅡ-7与ROS抑制剂NAC联用时,可有效抑制PHⅡ-7对DR4、DR5的表达上调作用。结论低浓度的PHⅡ-7可有效增强乳腺癌细胞MCF-7、MCF-7/ADR对TRAIL治疗的敏感性,其机制可能是通过PHⅡ-7升高细胞内的活性氧水平进而上调TRAIL受体DR4、DR5表达而实现的。本研究为今后PHⅡ-7联合TRAIL治疗方案的临床应用奠定了基础。; 彭洪薇李菲郑雪莲吕燕妮孙晓春段舟萍熊冬生魏筱华; 关键词：靛玉红乳腺癌耐药死亡受体

肾移植术后感染分析及药物治疗: 2008年; 目的为肾移植术后感染的治疗并预防提供参考。方法对我院2003～2005年治疗的63例肾移植术后发生14例(15次)感染的病历作临床资料调查和分析。结果感染率为23.81%,死亡率为0%;肺部感染为12例,占感染比例的80%;尿路感染为3例,占20%;感染出现的时间从2个月到12年不等;混合病原体感染1例,细菌感染4例,病毒感染7例,不明病原体感染3例。结论为提高肾移植患者的存活期。; 赖谋锋欧阳爱军段舟萍; 关键词：肾移植术后抗感染药抗生素药物治疗

肾移植患者他克莫司给药剂量与血药浓度及不良反应的关联分析被引量：3: 2014年; 目的探讨肾移植患者他克莫司(FK506)给药剂量与血药浓度及不良反应的关联性。方法回顾性分析我院2003年1月-2012年12月256例患者的给药剂量、药物浓度及不良反应,对数据整理、分析。结果随着剂量的调整及移植术后时间的延长,监测的FK506正常谷浓度所占的百分比也随着升高,从56.3%上升至78.5%,而各种不良反应的发生率却降低。结论 FK506具有良好的免疫抑制效果,通过血药浓度监测进行剂量的调整对达到目标谷浓度和减少不良反应有积极的作用。; 魏筱华温金华段舟萍邹德琴; 关键词：FK506 血药浓度

多指标正交试验优选菟杞强肾口服液超滤工艺研究: 2020年; 目的优选菟杞强肾口服液超滤工艺。方法以总多糖转移率、总黄酮转移率、淫羊藿苷转移率、干膏得率为考察赘标,以超滤功率、超滤压力、药液生药浓度为考察因素,采用正交试验优选菟杞强肾口服雍的超滤工艺。结果优选超滤工艺采用超滤功率为80%、超滤压力为4.5bar、药液生药浓度在25~35mg·mL^(-1)。结论优选出的超滤工艺有效成分转移率高、药液质量稳定、便于操作。; 陶松刘玲魏筱华潘德城周健段舟萍; 关键词：正交试验

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