梁瑜祯
- 作品数：109 被引量：336H指数：9
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- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学核科学技术更多>>
- 一种基于代谢组学的广西瑶山甜茶抗糖尿病潜在标志物代谢通路及研究方法
- 本发明公开了一种基于代谢组学的广西瑶山甜茶抗糖尿病潜在标志物代谢通路及研究方法，涉及一种天然植物药作用机制的研究方法。本发明要解决现有的单一的药理学方法不能系统、全面地评价天然植物药作用机制的问题。通过以下步骤实现：(1...
- 郑华夏宁梁瑜祯刘旭文苏志恒孟春梅李卫东魏秋梅何丽丽
- 文献传递
- 不同浓度葡萄糖对小鼠胰岛β细胞株NIT-1增殖、分泌功能和凋亡的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨小鼠胰岛β细胞株NIT-1呈最佳增殖和分泌功能培养环境的葡萄糖浓度。方法将NIT-1细胞随机分为1、2、3、4、5、6组,分别用含5.6、7.8、11.1、16.7、22.5、27.6 mmol/L葡萄糖浓度的10%胎牛血清RP-MI1640培养基培养5 d。MTT法检测各组NIT-1细胞增殖情况;放射免疫分析法检测各组NIT-1细胞胰岛素分泌水平;免疫荧光染色法检测细胞凋亡率。结果 3组细胞呈最高增殖状态,之后4组～6组呈浓度依赖性抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,且呈时间依赖性;3组胰岛素呈最高分泌状态,之后4组～6组呈浓度依赖性抑制细胞分泌,且呈时间依赖性。结论 11.1 mmol/L葡萄糖浓度是小鼠NIT-1细胞具有最佳增殖和分泌功能的培养环境;葡萄糖浓度>11.1 mmol/L可抑制小鼠NIT-1细胞的增殖和分泌功能,并呈时间浓度依赖效应诱导细胞凋亡。
- 罗静思夏宁梁瑜祯
- 关键词：高浓度葡萄糖胰岛Β细胞胰岛素分泌
- TSC2在胰岛素抵抗中的作用研究进展
- 2010年
- 刘丹冯乐平梁瑜祯
- 关键词：胰岛素抗药性
- 探讨特异性siRNA靶向FOXO1对NIT-1胰岛β细胞凋亡的影响
- 2019年
- 目的观察小干扰RNA对NIT-1胰岛β细胞增殖和凋亡的影响。方法通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测其对FoxO1的抑制情况,MTT法检测细胞增殖和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡以及对胰岛素分泌的影响。结果在不同糖浓度条件下,各组细胞凋亡率均与对照组比较具有明显差异(P<0.05)。结论FOXO1基因是NIT-1细胞存活的负性调节基因,但FOXO1的表达可能与葡萄糖浓度变化不明显。
- 王春霞王春霞夏宁罗静思李莹芳李莹芳冯乐平
- 关键词：胰岛Β细胞小干扰RNA凋亡
- 自体骨髓间充质干细胞移植促进缺血下肢血管新生的实验研究被引量：13
- 2015年
- 目的干细胞移植是治疗下肢缺血性疾病的新方向。文中探讨自体骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)移植对下肢缺血的治疗作用。方法 12只新西兰兔被构建成左下肢缺血模型并随机分成对照组和治疗组,对照组于缺血局部肌内注射DMEM培养基,治疗组注射体外扩增的自体BM-MSCs悬液。移植4周后,行双下肢CT动脉造影(CT angiography,CTA)、血流灌注(CT perfusion imaging,CTPI)及患肢石蜡切片HE染色。结果 1肢体缺血后的动态观察显示对照组2例出现不同程度表皮坏死、趾甲脱落,治疗组则未见坏死,且肌肉萎缩较轻。2CTA示治疗组侧支血管生成较对照组明显增多,且与已有的血管相互连接形成侧支血管网。3CTPI示治疗组血流灌注比对照组明显增加。4HE染色示治疗组毛细血管密度及毛细血管数/肌纤维数的比值均显著高于对照组[(6.500±1.049)个/HP vs(3.670±0.816)个/HP,(9.68±0.56)%vs(5.87±0.86)%,P<0.01]。2组均未见微小坏死灶,治疗组也未见血肿、骨样组织或纤维瘤形成。结论自体BM-MSCs移植可促进缺血下肢血管新生,可作为效治肢体缺血性疾病的一种有疗手段。
- 黄蓉梁瑜祯卢炳丰
- 关键词：骨髓间充质干细胞自体移植血管新生下肢缺血
- 2型糖尿病视网膜病变危险因素相关分析被引量：23
- 2004年
- 何志明梁瑜祯
- 关键词：糖尿病视网膜病变2型糖尿病DR微血管并发症干预治疗
- GLP-1对T2DM患者胰岛素抵抗和血清Ⅲ型腺苷酸环化酶水平的影响被引量：7
- 2013年
- 目的观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对肥胖和非肥胖2型糖尿病患者(T2DM)胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血Ⅲ型腺苷酸环化酶(AC3)的影响,并探讨其意义。方法随机选取32例初发T2DM患者,其中肥胖组15例、非肥胖组17例,均予GLP-1皮下注射,0.6 mg/次,每日1次,连续12周。治疗前后分别检测体质量、BMI、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、血脂及AC3等,计算HOMA-IR;采用Spearman等级相关分析和Stepwise多元逐步回归法分析AC3及治疗效果的影响因素。结果与治疗前相比,两组治疗后基础指标及FPG均显著降低(P<0.05或0.01),且肥胖组体质量、BMI、WHR、HOMA-IR降低幅度均显著高于非肥胖组(P<0.01);非肥胖组血清AC3及HDL-C均显著升高(P<0.01),TG、LDL-C、TC均无显著变化(P>0.05);肥胖组血清AC3、TC、HDL-C显著升高(P<0.01),LDL-C及TG均无明显变化(P>0.05);肥胖组血清AC3升高幅度显著大于非肥胖组(P<0.01)。血清AC3与体质量、BMI、WHR、HOMA-IR呈负相关,FPG下降幅度与治疗前FPG、HbA1c、HOMA-IR呈正相关。结论GLP-1能改善T2DM患者的胰岛素抵抗、升高血清AC3,且其疗效与患者肥胖及胰岛素抵抗程度相关。
- 阳柳雪夏宁覃保瑜梁瑜祯梁爽杨曦莫建勋叶烨
- 关键词：胰高血糖素样肽-1胰岛素敏感指数
- 长效胰岛素类似物在临床上的应用被引量：2
- 2016年
- 根据2010年国际糖尿病联盟（IDF）的统计资料显示,全世界糖尿病患者约2.85亿,中国糖尿病的发病率9.7%,糖尿病患者数量超过9200万（[1]）。血糖控制不佳导致的高血糖的＂代谢记忆＂效应,促使并发症的发生和发展（[2]）。早期血糖控制可减少1型糖尿病患者慢性微血管并发症的发生（[3]）,研究（[4-5]）显示。
- 张耀文梁瑜祯
- 关键词：人胰岛素外周组织促有丝分裂靶组织外源性胰岛素
- 高浓度葡萄糖对体外培养小鼠胰岛细胞NF-κB的表达及细胞凋亡的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨核因子κB(NF-κB)在高浓度葡萄糖诱导胰岛细胞凋亡中的作用。方法:对分离纯化的小鼠胰腺胰岛细胞进行体外培养,按DMEM培养液里葡萄糖浓度不同,分为6组:G1组(5.6mmol·L-1葡萄糖)、G2组(7.8mmol·L-1)、G3组(11.1mmol·L-1)、G4组(16.7mmol·L-1)、G5组(22.2mmol·L-1)及G6组(27.6mmol·L-1)。采用放射免疫法检测各组胰岛细胞胰岛素分泌水平;免疫组织化学染色法检测NF-κB活性;免疫荧光法检测细胞色素C释放和细胞核染色检测细胞凋亡。结果:当葡萄糖浓度5.6～11.1mmol·L-1时,随着葡萄糖浓度升高,胰岛细胞胰岛素分泌逐渐增加(P<0.05),NF-κB的活性逐渐增加(P<0.05),但此时细胞凋亡未见显著的变化(P>0.05),细胞色素C释放的组间比较差异无显著性(P>0.05)。当葡萄糖浓度≥16.7mmol·L-1时,与葡萄糖浓度≤11.1mmol·L-1各组比较,NF-κB表达明显增加,细胞色素C的释放也逐渐增强(P<0.05),胰岛细胞凋亡百分率同时也呈明显增加趋势(P<0.05)。结论:高浓度葡萄糖可以诱导胰岛细胞NF-κB表达增加,细胞色素C释放增强,同时诱导胰岛细胞凋亡,提示NF-κB的激活与胰岛细胞凋亡可能存在必然的联系,抑制NF-κB活性可能对于保护胰岛细胞有重要作用。
- 梁瑜祯张木勋夏宁杨月莲冯乐平
- 关键词：细胞凋亡高浓度葡萄糖NF-ΚB细胞色素C类
- 识别及处置糖尿病并发低血糖的“窍门”被引量：5
- 2016年
- 强化降糖治疗，促使血糖控制达标是减少及延缓糖尿病患者发生微血管及大血管并发症的重要举措；但在临床实践中发现，强化降糖治疗常伴随低血糖的发生，而严重的低血糖若不能被及时识别并得以处置常会危及生命。有研究表明，糖尿病患者基线低血糖事件发生率为3．1次／入年，
- 黄济华梁瑜祯
- 关键词：大血管并发症低血糖糖尿病降糖治疗微血管
