梁玉美
- 作品数：63 被引量：272H指数：9
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目百色市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 百色地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症病例的危险因素被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨本地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症病例的影响因素。方法:收集2009年6月至2011年12月百色地区籍在我院新生儿病房住院的诊断早期高未结合胆红素血症病例,按血清总胆红素水平分为重症组及非重症组,对17项临床危险因素进行比较分析。结果:重症组293例,非重症组680例。单因素分析显示葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷、ABO血型不合溶血病、体质量下降、感染与重症高未结合胆红素血症有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示G6PD缺陷及ABO血型不合溶血病是重症高未结合胆红素血症的危险因素(其OR值分别为3.613、3.059)。结论:G6PD缺陷、ABO血型不合溶血病为本地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症危险因素,重视G6PD缺陷的筛查及血型的鉴定,早期诊断,及时治疗,是防止胆红素脑病的关键。
- 梁玉美冯燕妮潘红飞刘运强
- 关键词：高胆红素血症重症病例新生儿
- 新生儿随访门诊对极低出生体重儿智能发育的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨新生儿随访门诊对极低出生体重儿智能发育的影响。方法选取2012年1月-2014年4月在该院新生儿监护病房治愈或好转出院的极低出生体重儿100例为研究对象。对所有患儿进行随访,分别于6个月和12个月对其身长、体重以及头围进行测量,且随访12个月时采用Gesell婴儿发育诊断量表检测其智能发育情况。结果 100例极低出生体重儿出院后2例失访,2例死亡(1例于出院后2个月死于重症肺炎,1例于出院后6个月死于婴儿肝炎并颅内出血),随访成功96例,随访率为96.00%。96例极低出生体重儿6个月和12个月的体格发育情况均明显落后于正常儿;96例极低出生体重儿1岁时,65例(67.71%)智力正常,31例(32.29%)智力低下,其中20例(20.83%)轻度智力低下、8例(8.33%)中度智力低下、3例(3.13%)重度智力低下。智力正常患儿早期教育、机械通气、脑室出血、内环境紊乱以及高胆红素血症等方面与智力低下患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对极低出生体重儿出院后进行新生儿随访门诊,有助于对患儿进行及时有效地治疗,可减少各种并发症的发生概率。进行早期教育可促进极低出生体重儿的智能发育。
- 林梅梁玉美韦桂源潘红飞罗琳雪冯燕妮马妮妮
- 关键词：极低出生体重儿智能发育
- 早产儿与足月儿坏死性小肠结肠炎临床特征及危险因素分析被引量：7
- 2012年
- 目的:比较早产儿与足月儿新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的危险因素及临床特征。方法:选择2005年1月～2010年12月右江民族医学院附属医院收治的49例NEC患儿,对其临床资料进行回顾性分析。结果:早产儿组呼吸窘迫综合征、呼吸暂停致NEC发病显著高于足月儿组(P<0.05),足月儿组围生期窒息缺氧、喂养不当致NEC发病显著高于早产儿组(P<0.05)。临床症状中,早产儿组胃潴留、肌张力减低、体温不稳定者较足月儿组显著增加,足月儿组有便血症状者较早产儿组显著增加。发病时间与胎龄有关,7天内发病足月儿组较早产儿组显著增加。结论:早产儿、足月儿发生NEC的临床症状各有特点,不同胎龄及发病时间,危险因素各有侧重,注意防治各胎龄段新生儿高危因素,关注其临床特征、好发时间有助于减少NEC的发病及改善预后。
- 梁玉美冯燕妮潘红飞廖东林梅
- 关键词：早产儿足月儿新生儿坏死性小肠结肠炎
- 早产低出生体重儿早期营养支持的临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨早期规范的营养支持对早产低出生体重儿的益处及安全性。方法43例早产低出生体重儿为研究组,按照尽早开奶、微量喂养、提倡母乳喂养、非营养性吸吮,必需时尽早积极的肠外营养支持;既往收住院的43例早产儿作为对照组。比较两组营养支持的效果。结果研究组达摄入标准及足量喂养所需的天数及平均住院时间较对照组短(P<0.05或0.01),两组间体重增长速度比较差异无显著性(P>0.05),研究组无NEC发生,对照组有2例;研究组与对照组PNAC、败血症的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论早期规范的营养支持对早产低出生体重儿有益且安全。
- 梁玉美林梅
- 关键词：早产低体重儿营养支持
- 新生儿ABO溶血丙种球蛋白(IVIG)的治疗时机分析
- 2019年
- 目的探讨新生儿ABO溶血丙种球蛋白(IVIG)的治疗时机分析。方法方便选取2016年1月—2019年1月在该院新生儿科治疗的100例新生儿ABO溶血患儿随机分为两组,对照组采用晚期IVIG治疗,观察组采用早期IVIG治疗,比较两组患儿的血清胆红素变化、Hb、HCT及RBC水平、接受光疗时间及黄疸消退时间。结果观察组治疗后24、48、72h的血清胆红素水平明显低于对照组(P<0.05);且治疗5d后的Hb、HCT及RBC水平分别为(156.69±21.38)g/L、(0.524±0.071)%、(6.02±0.73)×10^12/L明显高于对照组,差异有统计学意义(t=26.324、10.126、8.368,P<0.05);观察组接受光疗时间及黄疸消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿ABO溶血在早期使用IVIG治疗的效果更佳,能加快血清胆红素的降低,阻断红细胞的溶解,缩短治疗时间。
- 冯燕妮梁玉美姚小敏杨松媚刘运强黄艳陈娟娟
- 支气管肺发育不良患儿出生时的风险因素分析
- 2022年
- 目的探讨支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)患儿出生时的风险因素,期望能够服务于产前教育与管理。方法回顾性研究2016年12月—2021年12月由右江民族医学院附属医院新生儿重症监护病房收治,且胎龄<32周的195例早产儿,依据诊断标准,分为BPD组(46例)和非BPD组(149例),比较两组患儿出生时的一般资料。结果单因素分析:BPD组男性占比多[(35/46)vs.(86/149),P=0.025],出生胎龄[29.92(27.71,31.24)周vs.30.13(29.34,30.93)周,P=0.000]及出生体质量[(1.25±0.41)kg vs.(1.32±0.21)kg,P=0.000]均低于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间小于胎龄儿、剖宫产、多胎、产前激素使用、胎膜早破、窒息史、母孕高血压比较差异均无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析:男性(OR:2.403,95%CI:1.074~5.378,P=0.033)、出生胎龄(OR:1.588,95%CI:1.135~2.222,P=0.007)、出生体质量(OR:2.075,95%CI:1.095~3.931,P=0.025)是早产儿发生BPD的独立风险因素。结论男性、低出生胎龄及低出生体质量会增加早产儿BPD发生风险。
- 丘明华梁玉美蓝锦云孟子达邱雁青周威威
- 关键词：早产儿支气管肺发育不良
- 以家庭为中心的护理模式对早产儿体重的影响被引量：10
- 2015年
- 目的探讨以家庭为中心的护理(FCC)模式对早产儿体重增长的影响。方法将66例早产儿按住院先后顺序分为对照组31例和研究组35例,对照组按常规早产儿护理模式护理,研究组在常规护理基础上采用FCC模式,对两组早产儿进行2个月的随访观察,比较两组的体重及体重增长速度等指标。结果研究组2月龄时体重、出院后至满2月龄期间的体重增长速度均明显高于对照组(P<0.05);两组出院时体重、住院期间体重增长速度以及恢复出生体重时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论以家庭为中心的护理模式对早产儿出院后早期体重增长有明显促进作用,应积极推广。
- 林梅梁玉美韦桂源潘红飞罗琳雪冯燕妮马妮妮
- 关键词：早产儿体重增长以家庭为中心护理
- 外周动脉血气分析联合Apgar评分在新生儿窒息病情评价的研究进展
- 2024年
- 随着高危孕产妇的数量激增,新生儿窒息发生率上升。此类患儿会给家庭、社会造成较大的经济负担,因此低Apgar评分患儿神经系统预后仍是临床工作的关注及预防重点。国内外学者高度关注,如何早期干预及改善患儿神经系统预后,当前血气分析和Apgar评分常在临床被用于评估新生儿窒息病情,且效果显著。本文主要研究内容为外周动脉血气分析联合Apgar评分对新生儿窒息病情的评价。
- 李桂莲梁玉美
- 关键词：APGAR评分新生儿窒息病情评价
- 百色地区G6PD基因突变与新生儿黄疸关系的研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解广西百色地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变类型,探讨G6PD缺乏症基因突变与新生儿黄疸的关系。方法采用PCR加反向点杂交技术快速检测方法对广西百色地区70例G6PD缺乏症的新生儿进行基因突变检测,并对其临床表现进行分析。结果 70例G6PD缺乏症的新生儿中共检出基因突变60例,其中G1388A14例(23.33%),G1376T16例(26.67%),A95G20例(33.33%),C1024T7例(11.67%),复合位点G1388A+A95G3例(5.00%)。10例未检出突变类型。各基因型患儿均有不同程度黄疸,但其黄疸出现时间、血清总胆红素值及血红蛋白比较差异均无统计学意义(P>0.05),G1388A与G1376T的黄疸程度较重。结论 G1388A、G1376T、A95G、C1024T是广西百色地区主要的G6PD基因突变型,并检出国内少有的复合位点G1388A+A95G基因突变型,且均可引起新生儿黄疸,引起新生儿黄疸临床表现的严重程度从重至轻的次序为G1388A、G1376T、A95G、C1024T、G1388A+A95G。
- 梁玉美冯燕妮潘红飞王春芳
- 关键词：黄疸新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 振幅整合脑电图在晚期早产儿脑损伤早期诊断及预后评估中的应用价值被引量：8
- 2021年
- 目的探讨振幅整合脑电图(aEEG)在晚期早产儿脑损伤早期诊断及预后评估中的应用价值。方法选择2018年8月至2019年8月存在脑损伤高危因素的34~36^(+6)周晚期早产儿80例,根据头颅磁共振(MRI)和神经系统症状分为脑损伤组(35例)和非脑损伤组(45例)。两组均于出生后72 h内行aEEG监测,出生后2周内行头颅MRI检查,纠正胎龄40周行新生儿神经行为测定(NBNA)检测,纠正胎龄6个月时行Gesell发育量表进行测试评估。采用早产儿aEEG评分系统进行评分,校正后总分为相应孕周早产儿总分平均值减原始总分,分析两组aEEG各参数评分及校正后总分、头颅MRI、NBNA及Gesell评分结果与aEEG异常表现的关系。结果脑损伤组aEEG图形连续性、睡眠周期、下边界振幅、波谱带宽度与下边界振幅变化评分明显低于非脑损伤组,差异有统计学意义(P<0.05);脑损伤组aEEG校正后总分高于非脑损伤组,差异有统计学意义(P<0.05);头颅MRI检查结果显示aEEG重度异常组头颅MRI阳性率(100.00%)明显高于aEEG轻度异常组(60.52%),差异有统计学意义(P<0.05);aEEG重度异常组NBNA评分及Gesell评分低于aEEG轻度度异常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论aEEG监测对晚期早产儿脑损伤早期诊断具有重要应用价值,并可预测早产儿近期神经系统发育状况。
- 梁玉美黎诗娜李兆杭
- 关键词：振幅整合脑电图晚期早产儿脑损伤预后
