梁润成
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 推进高等药学教育改革,探索新形势下药学人才培养模式被引量：3
- 2011年
- 21世纪生命科学的迅猛发展使得药学科学的学科基础及技术手段发生了深刻的变化,我国正由医药生产大国向医药强国转变,新药研制也由仿制为主转向创制为主。传统的药学教育模式已难以适应社会对药学人才素质的要求,亟待改革和完善。本文从课程设置及教学实践两大方面对高等药学教育改革进行探讨。
- 黎小莉杨帆陈璇梁润成
- 关键词：高等药学教育改革课程设置教学实践
- 长春西汀β-环糊精衍生物胶束的制备及表征被引量：2
- 2014年
- 目的:以两亲性β-环糊精衍生物(β-CD-[P(AA-co-MMA)-b-PNVP]4,β-CD-PPP)为药物载体制备长春西汀嵌段共聚物胶束,探究其作为药物载体的可行性和稳定性。方法:采用溶剂挥发法制备长春西汀胶束,考察处方因素及工艺条件对载药量和包封率的影响后,以正交设计试验优化制备工艺条件;并对制得胶束的包封率、载药量、粒径、红外图谱、体外释放度以及胶束材料的临界胶束浓度(CMC)进行了研究。结果:以最优处方所制备的长春西汀胶束包封率为(56.42±0.28)%,载药量为(12.36±0.05)%,平均粒径为48.1 nm;红外光谱图表明β-环糊精衍生物载药胶束将药物包裹在胶束里面;体外释放度测定结果显示长春西汀胶束具有pH敏感性和缓释能力;胶束材料β-CD-PPP的CMC为0.554 6×10-4 mg·ml-1。结论:两亲性β-环糊精聚合物β-CD-PPP可用作疏水性药物的缓释给药载体。
- 黄淑玲刘意佃少娜李桃陈彦李金炜梁润成杨帆
- 关键词：Β-环糊精衍生物胶束理化性质
- pH响应纳米递药系统在逆转肿瘤多药耐药性方面的研究进展被引量：4
- 2012年
- 目的介绍pH响应纳米递药系统在逆转肿瘤多药耐药性方面的研究进展。方法目前肿瘤治疗仍以化疗为主,肿瘤细胞多药耐药的产生是提高化疗效果的主要障碍。研究可逆转肿瘤多药耐药性的pH响应靶向递药系统提高抗肿瘤药物的药效,降低毒副作用,具有良好的应用前景。参阅国内外代表性文献48篇,并对其进行分析、归纳和整理。结果对pH响应聚合物胶束和pH响应脂质体的分类、逆转肿瘤多药耐药性的结果与机制等方面加以综述。结论随着技术的进步,pH响应纳米递药系统将会在临床治疗中发挥更大的作用。
- 梁润成黄志军李桃杨帆
- 关键词：PH响应胶束脂质体肿瘤多药耐药性
