柳洁
- 作品数：38 被引量：255H指数：9
- 供职机构：深圳市南山区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市南山区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- ICP-MS和分光光度法测定工作场所空气中二氧化锡的比较研究被引量：4
- 2013年
- 目的比较电感离合等离子体质谱(ICP-MS)法和栎精分光光度法测定工作场所空气中二氧化锡的优缺点,以提高检验效率和质量。方法从方法前处理方式、线性范围、检出限、精密度、准确度、实际样品测定等几个方面对2种方法进行比较。结果分光光度法前处理时间为四五个小时,线性范围为150～3 000μg/L,检出限为150μg/L,精密度为0.4%～1.1%,准确度为95%～97%;ICP-MS法前处理时间为0.5～1.0 h,线性范围为1～100μg/L,检出限为0.10μg/L,精密度为0.6%～1.4%,准确度为99%;2种方法均能有效测定工作场所空气中二氧化锡。结论与栎精分光光度法相比,ICP-MS法前处理时间短,线性范围下限与检出限低,精密度与准确度相仿,且适用于低浓度样品检测,可较大地提高检验效率和质量。
- 孔舒何碧英柳洁侯韬乔
- 关键词：电感耦合等离子体质谱分光光度法二氧化锡工作场所空气
- SPE-HPLC法测定水产品中4种雌激素残留量被引量：17
- 2005年
- 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中β-雌己醇、己烯雌酚、双烯雌酚、己雌酚4种雌激素残留量的方法。方法:用pH=9.5碱性缓冲液提取样品中4种雌激素,经C18小柱净化浓缩后,以二极管阵列高效液相色谱法测定其含量。结果:方法分离效果好,线性范围为0.50ng^100ng,相关系数r>0.999;最低检出浓度:β-雌己醇0.084mg/kg、己烯雌酚0.038mg/kg、双烯雌酚0.050mg/kg、己雌酚0.072mg/kg;回收率范围为82.6%~94.8%,相对标准偏差最大范围1.9%~5.0%。结论:方法灵敏、准确、干扰少。
- 黄文繁柳洁何碧英
- 关键词：固相萃取高效液相色谱雌激素水产品
- 超高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆飞行时间串联质谱指纹图谱检测毒蕈中4种鹅膏肽类毒素被引量：40
- 2013年
- 建立了基于超高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆飞行时间串联质谱技术(UPLC-ESI-Q-TOF)的4种鹅膏肽类毒素特征信息的色谱和质谱指纹图谱和分析鉴定方法。样品用含0.1%TFA的甲醇溶液提取后,再用Oasis HLB固相柱净化,洗脱液经UPLC HSS T3色谱柱分离后,采用ESI-TOF MS和ESI-Q-TOF MS2进行测定;建立了包含毒素准分子离子准确质量数及其同位素特征,以及二级质谱特征子离子信息的指纹图谱;方法定量测定的线性范围在50～1000μg/L,相关系数在0.9974～0.9985之间;4种毒素的检出限均为10μg/L;定量限为50μg/L;加标回收率在68.2%～88.2%之间;相对标准偏差为7.2%～11.8%。对采集的20余种野生菌样品进行分析,有5种样品检测出含有毒素。本方法快速、准确、选择性好、特异性强,适用于突发毒蕈中毒事件样品中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽的确证分析。
- 柳洁丁文婕何碧英罗兰黄蔷
- 关键词：指纹图谱野生菌
- 顶空固相微萃取-气质联用法测定热加工食品中的呋喃被引量：2
- 2012年
- 目的:建立顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱质谱(GC/MS)测定热加工食品中呋喃的方法。方法:试样中加入d4-呋喃内标和2 g氯化钠,采用75μm CAR/PDMS萃取头,25℃下萃取30 min后,在气相色谱质谱仪进样口280℃解吸2 min,PLOT Q毛细管柱气相色谱分离,选择离子监测(SIM)模式定量测定。结果:方法线性范围为1 ng/g～50 ng/g,方法检出限(S/N≥3)为0.2 ng/g,定量检出限(S/N≥10)为1.0 ng/g;不同基底样品中加标回收率为87.8%～92.5%,相对标准偏差值(RSD)为1.2%～3.1%。结论:该方法灵敏度高、准确可靠,可分析热加工食品中呋喃的含量。
- 何碧英康莉孙健柳洁陈兴会周俏
- 关键词：固相微萃取气相色谱-质谱法呋喃热加工食品
- 血中多种有机磷农药和鼠药的固相萃取GC/MS分析方法研究被引量：17
- 2005年
- 目的:建立一种同时测定中毒者血样中25种有机磷农药和鼠药的固相萃取净化GC/MS方法.方法:血样中加入异丙威内标物,丙酮提取有机磷农药和毒鼠强,采用Oasis HLB固相小柱净化,用毛细柱气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进行定量分析.结果:25种有机磷农药和毒鼠强检出限为 20～30 ng/ml,定量限为 60～90 ng/ml,血样加标 100～1 000 ng/ml 的平均回收率为 48.9%～98.9%,重复测定6次的RSD值小于 10%,血样中OPs在加入EDTA二钠盐后在 -20℃条件下保存稳定.结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,可满足血样中有机磷农药和毒鼠强快速检测分析的要求.
- 柳洁何碧英孙俊红
- 关键词：血样有机磷农药毒鼠强固相萃取
- 电感耦合等离子质谱法对砂锅中多种浸出元素的测定分析被引量：1
- 2011年
- 目的:对砂锅浸出液中的多种元素进行测定,以期了解各元素的溶出状况。方法:采用电感耦合等离子体质谱法对砂锅浸出液中的十三种元素同时测定。结果:浸出液中铅、镉、银、硒、砷、镍等元素的浸出量很低,而锌、铜、铬等元素有一定量的浸出,镁、铝、锰、铁等元素则有较大的浸出量;砂锅在酸性条件下,部分元素会持续溶出,溶出量不会随着浸出次数而明显减少;相对于乙酸基体而言,砂锅的水浸出液中元素含量较低。结论:在酸性条件下,砂锅中的部分金属元素会有较高的溶出,而且具有持续溶出的特性,可能污染食物对人体造成伤害;上述金属元素在水中的溶出相对较少,一般不会对健康造成影响。
- 孔舒柳洁何碧英侯韬乔
- 关键词：电感耦合等离子体质谱砂锅浸出液
- 血浆中河豚毒素的衍生气相色谱质谱分析被引量：3
- 2013年
- 目的建立血浆样品中河豚毒素(TTX)的气相色谱-质谱分析方法。方法采用3%乙酸甲醇溶液提取,Oasis MCX固相柱净化,样品液中加入3 mol/L KOH溶液和甲醇、DMF将河豚毒素转化成C9碱,经Oasis HLB固相萃取柱净化、再用硅烷化衍生剂(BSTFA+TMCS)衍生,用气相色谱-质谱联用法进行定性定量分析鉴定。结果方法定性的特征离子为m/z318、m/z376、m/z392、m/z407,定量离子为m/z392;定量测定的线性范围在5 ng/ml^200 ng/ml,相关系数在0.9998,检出限为1.0 ng/ml,定量限为5.0 ng/ml,血浆样品加标回收率为82.2%~94.7%,相对标准偏差为7.6%~8.8%。结论建立的分析方法快速、准确、选择性好,可适用于公共卫生突发事件的应急检测和临床中毒病人的诊断确证。
- 柳洁丁文婕何碧英黄蔷罗兰
- 关键词：河豚毒素气相色谱-质谱血浆固相萃取
- 黄曲霉毒素高效液相色谱检测方法研究进展被引量：19
- 2005年
- 近10年来,测定食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱法(HPLC)得到了不断改进和提高,尤其是黄曲霉毒素特异性抗体的获得、免疫亲和柱的应用、荧光增强技术的提高以及样品处理和分析自动化技术的发展使HPLC法成为最主要的检测方法,本文综述了HPLC方法的研究进展。
- 柳洁何碧英
- 关键词：黄曲霉毒素高效液相色谱法食品
- 2018~2019年深圳市大米及米粉中真菌毒素污染状况调查被引量：3
- 2020年
- 为了解广东省深圳市市售大米及米粉中真菌毒素的污染状况,以及为开展食品中真菌毒素风险评估提供基础数据,故于2018~2019年在深圳市食品市场采集大米及米粉样品160份,并利用同位素稀释-液相色谱串联质谱法对被采集样品中的16种真菌毒素进行检测。结果显示,有42份样本中检出了黄曲霉毒素B1、伏马毒素B1、伏马毒素B2和玉米赤霉烯酮这4种真菌毒素中的一种或多种,但是所检出的真菌毒素含量很低,均未超过相关限量标准,表明深圳市市售大米及米粉中真菌毒素的整体污染程度较低,不存在重大食品安全风险。同时,针对部分食品中仍存在污染的问题,应持续进行监测,以切实保障食品安全。
- 曾宪冬柳洁曾灼祥孟楠
- 关键词：真菌毒素大米污染调查
- 黄曲霉毒素免疫化学分析方法研究进展被引量：5
- 2005年
- 柳洁何碧英
- 关键词：化学分析方法化学致癌物质免疫化学法中毒性致癌性
