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林立东

作品数:16 被引量:208H指数:7
供职机构:中国科学院华南植物园更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇学成
  • 8篇化学成分
  • 6篇黄酮
  • 5篇活性
  • 4篇类化
  • 3篇三萜
  • 3篇酮类
  • 3篇内酯
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇化学成分研究
  • 3篇黄酮类
  • 3篇黄酮类成分
  • 2篇总内酯
  • 2篇甾醇
  • 2篇黄酮苷
  • 2篇活性成分
  • 2篇番荔枝
  • 2篇番荔枝内酯
  • 2篇酚类

机构

  • 16篇中国科学院华...
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院广...

作者

  • 16篇林立东
  • 10篇魏孝义
  • 7篇吴萍
  • 5篇刘梅芳
  • 2篇徐良雄
  • 1篇谢贤强
  • 1篇张玉虎
  • 1篇叶育石
  • 1篇高广春
  • 1篇丁文兵
  • 1篇凌铁军
  • 1篇谢冰芬
  • 1篇刘俭
  • 1篇张慧晔
  • 1篇曹洪麟
  • 1篇杨宗涛
  • 1篇李晓花
  • 1篇冯世秀
  • 1篇刘宗潮
  • 1篇谢海辉

传媒

  • 11篇热带亚热带植...
  • 2篇中草药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
降龙草的蒽醌类化学成分被引量:1
2014年
为了解降龙草(Hemiboea subcapitata Clarke)的化学成分,从降龙草全草的乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离得到了5个蒽醌类化合物。经波谱学分析鉴定为digiferruginol(1)、1,4-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(2)、1,7-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(3)、1-羟基-7-甲氧基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(4)和1,4,7-三羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(5)。其中化合物4和5为新化合物,其它3个化合物为首次从降龙草中分离得到。
邱保林徐良雄魏孝义康明林立东
关键词:蒽醌化学成分
升振山姜茎的黄酮类成分被引量:5
2017年
为了解升振山姜(Alpinia hainanensis‘Shengzhen’)的化学成分,采用柱色谱技术从其茎中分离得到10个黄酮类化合物。经波谱分析,分别鉴定为(-)-乔松素(1)、(±)-山姜素(2)、(±)-7,4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮(3)、4′,6′-二羟基-2′-甲氧基二氢查尔酮(4)、小豆蔻明(5)、蜡菊亭(6)、(+)-儿茶素(7)、(-)-表儿茶素(8)、原花青素A1(9)、原花青素A6(10)。体外活性测试表明,化合物1、3、5、7~10具有显著的ABTS自由基清除活性,化合物7~10具有显著的DPPH自由基清除活性。
刘友花林立东叶育石徐良雄魏孝义
关键词:黄酮类化合物抗氧化活性
顶空气相色谱法测定阿诺宁脂肪乳注射剂中间体中有机溶剂残留量被引量:7
2007年
目的:测定阿诺宁脂肪乳注射剂中间体中有机溶剂石油醚(60~90℃)、丙酮、甲醇、乙醇、氯仿的残留量。方法:采用顶空气相色谱法,INNOWAX 毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm);FID 检测器,温度250℃;柱温:80℃保持10 min,再升至200℃保持10 min;柱流量1.5 mL·min^(-1);分流比2:1;进样口温度180℃;顶空温度90℃;平衡时间20 min;以氮气为载气。结果:石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、氯仿的检测限分别为:2,2,2,2,8μg·mL^(-1),线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率(n=9)分别为98.8%,102.5%,101.2%,101.9%,102.4%。结论:本实验建立的方法准确、灵敏,为阿诺宁脂肪乳注射剂原料药质量标准的制定提供了实验依据。
刘俭吴萍莫辉林立东
关键词:番荔枝内酯有机溶剂残留量
黄桐树皮的化学成分研究被引量:13
2007年
从黄桐(Endospermum chinense Benth.)树皮中分离获得了10个化合物。通过光谱分析,分别鉴定为3-羰基齐墩果酸(1)、齐墩果酸(2)、7-羰基谷甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、β-胡萝卜甙(5)、7-羰基-β-胡萝卜甙(6)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(7)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(8)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(9)和壬二酸(10)。10个化合物均为首次从黄桐树皮中分离得到。
李晓花林立东吴萍刘梅芳魏孝义
关键词:三萜甾醇有机酸
比色法测定阿诺宁脂肪乳注射剂总内酯的含量
由于HPLC不能定量阿诺宁脂肪乳注射剂总内酯的含量,因此有必要通过多指标综合分析其质量。阿诺宁的活性成分为番荔枝内酯,有一个不饱和五元内酯环,在碱性溶液中,双键转位形成活性次甲基,从而能够与Kedde试剂反应而显色,在5...
潘小平吴萍林立东
关键词:比色法总内酯活性成分
星宿菜的黄酮类化学成分被引量:4
2014年
为了解星宿菜(Lysimachia fortunei Maxim.)的化学成分,利用溶剂萃取和色谱分离手段,从星宿菜全草的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到了5个黄酮类化合物。经波谱分析及与文献数据对照,分别鉴定为:槲皮素(1)、异鼠李素-3-O-(6-香豆酸酯)-β-D-葡萄糖苷(2)、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、金丝桃苷(4)和山奈酚-3-O-[6-(3-羟基-3-甲基戊二酸单酯)]-β-D-葡萄糖苷(5),其中化合物2和5为首次从珍珠菜属植物中分离获得。
夏欣刘梅芳林立东
关键词:黄酮类成分
罗汉果叶的化学成分研究被引量:15
2014年
为了解罗汉果(Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey)中的化学成分,利用溶剂萃取和色谱分离手段,从罗汉果叶中分离得到9个化合物。通过光谱分析,分别鉴定为:山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(1)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、阿魏酸(3)、4′-甲氧基二氢槲皮素(4)、大黄素(5)、芦荟大黄素(6)、槲皮素(7)、山奈酚(8)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(9),其中化合物3-6为首次从罗汉果叶中分离得到。
张妮魏孝义林立东
关键词:化学成分黄酮
阿诺宁各组分的抗肿瘤活性和急性毒性比较研究被引量:4
2007年
目的阿诺宁(Anuoning)是具有高抗癌活性的番荔枝内酯有效部位药物。对阿诺宁(A)及其主要成分(B)、非主要成分(C)3个组分进行抗肿瘤活性和急性毒性对比试验。方法用MTT法测定阿诺宁各组分对各种人癌细胞、正常细胞和耐药性(MDR)细胞的细胞毒作用,用小鼠肿瘤S180模型进行体内抗肿瘤试验。应用Bliss方法计算小鼠的半数致死量(LD50)。结果A、B、C在1×10-4~10.0μg/mL质量浓度时,对人癌细胞CNE2的IC50分别为3.1×10-4、4.3×10-3、0.19μg/mL;对Bel-7402细胞的IC50分别为0.078、0.043、0.39μg/mL;对KB细胞的IC50依次为0.46、0.24和1.26μg/mL;对MCF-7细胞的IC50分别为1.72、2.97、>10μg/mL;在上述质量浓度下对人体正常脐血管内皮细胞(ECV304)的IC50分别为0.39、0.27、0.99μg/mL。在10μg/mL质量浓度时,A、B、C组分对人体正常肝细胞(CLC)的平均生长抑制率均小于20%。A、B、C组分对多药耐药(MDR)细胞MCF-7/Adr的IC50分别为0.32、3.15、>10μg/mL,对KBV200细胞的IC50分别为0.027、0.72、0.83μg/mL。在体内试验中,A在30μg/kg,对小鼠肿瘤S180的3批实验的平均抑瘤率为(52.8±9.5)%(P<0.05~0.001);B在15、30和60μg/kg剂量时的平均抑瘤率依次为(40.1±5.7)%、(50.7±10.3)%、(61.9±3.7)%(P<0.05~0.001);C在45、90和180μg/kg剂量下的平均抑瘤率分别为(32.7±3.4)%、(33.5±0.6)%、(30.6±7.3)%(P<0.05~0.01)。对小鼠ip一次A、B、C的LD50及其95%可信限分别为1.38mg/kg和0.97~1.95mg/kg,0.39mg/kg和0.36~0.43mg/kg,2.39mg/kg和2.12~2.69mg/kg。结论A、B、C组分在体内外试验均显示不同程度的抗癌活性,其中A的抗肿瘤活性强,毒性较小。MDR细胞对A、B、C组分均不产生抗药性。
谢冰芬吴萍刘宗潮冯公侃朱孝峰林立东魏孝义
关键词:人癌细胞小鼠移植瘤急性毒性
比色法测定阿诺宁脂肪乳注射剂中总内酯被引量:2
2007年
潘小平吴萍林立东
关键词:比色法测定总内酯番荔枝科植物番荔枝内酯抗癌活性
阿诺宁两活性成分在大鼠肝微粒体中的酶动力学研究被引量:2
2008年
[目的]建立番荔枝内酯类化合物squamocin和bullatacin的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,并测定其在大鼠肝微粒体中的酶动力学参数。[方法]建立微粒体孵育体系,启动反应后测定不同时间孵育体系内剩余的squamocin和bullatacin的浓度,用底物消除法计算其酶动力学参数。[结果]在大鼠肝微粒体中,squamocin和bullatacin的表观米氏常数KM值分别为(1.6±0.5)和(2.0±0.4)μmol/L。[结论]该方法适用于squamocin和bullatacin的酶动力学常数的测定。
杨宗涛林立东戴仁科
关键词:酶动力学LC-MS/MS
共2页<12>
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