林生
- 作品数：15 被引量：128H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 研究型药学本科毕业实习及对前期教学的思考被引量：5
- 2012年
- 人才的核心竞争力是创新能力,而创新能力的培养需要重构新的教学模式。这种能力的获得不仅仅体现在实践教学环节,同样体现在课堂教学之中,应该融贯于人才培养的全过程。该文就如何开展研究型药学专业本科毕业实习提出重点环节,对药学专业前期教学工作提出三个转变,为研究型药学专业毕业实习工作提供一条可借鉴的思路。
- 施华平林生文庠孙敏捷
- 关键词：研究型药学专业
- 论乡村振兴战略下大学生农村创业被引量：17
- 2021年
- 乡村振兴战略为大学生农村创业提供了机遇,大学生农村创业推动了乡村振兴战略的实施。大学生农村创业遇到的主要问题有:相关政策针对性不强、落实效果差;高校创业教育脱离农村创业实际;大学生创业意识不强、创业能力不足等。为促进大学生农村创业,政府应优化环境,加大创业政策支持力度;高校要更新创业教育理念,调整人才培养模式;大学生要树立创新意识,增强创业能力。
- 林生张栋洋
- 关键词：大学生创业农村创业
- 氯苄律定静脉滴注抑制犬冠脉结扎引起的心律失常被引量：3
- 2001年
- 目的 研究氯苄律定 (86 0 17)静脉滴注抑制犬冠脉结扎引起的心律失常。方法 采用犬冠脉二次结扎诱发心律失常及心肌梗死。结果 氯苄律定 3mg/kg静脉滴注后 ,可使犬缺血性心律失常及百分数明显减少。显著延长QT ,减慢心率 ,减少犬二次结扎后的心肌梗死范围。血药浓度与药效显示有效血药浓度在 10 0 0ng/mL。结论 氯苄律定具有抗心律失常作用并可减少心肌梗死面积。
- 李海涛戴德哉方泰惠林生
- 关键词：氯苄律定心律失常药代动力学
- 氯苄律定在离体大鼠简易肝微粒体的代谢动力学被引量：1
- 2003年
- 目的 测试氯苄律定 (CPU 86 0 17)在离体大鼠肝简易微粒体中的代谢。方法 首先制备肝简易微粒体 (含肝细胞胞浆及部分线粒体 ) ,分别加入不同浓度的CPU 86 0 17,测定药物代谢速率、Vmax、Km。结果 测出肝代谢t1/ 2 为 1h ,Km为 0 0 31mmol/L ,Vmax为 891pmol/mg蛋白 /h。结论 肝内代谢速率较慢 ,可排除肝首过效应 ,亦未见肝酶饱和现象。
- 林生贾亚平曾森戴德哉
- 关键词：氯苄律定代谢动力学
- 氯苄律定CPU-86017在小鼠静脉给药和脑室给药后通过血脑屏障的渗透性(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究小鼠静脉给药和脑室给药后CPU 86 0 17通过血脑屏障的双向渗透性。方法 :小鼠给予 3 0mg/kgCPU 86 0 17(盐酸对氯苄四氢小檗碱 )后 ,在 5 ,10 ,2 0 ,30 ,6 0min时用HPLC测脑、心、肾和血中CPU 86 0 17的水平。结果 :两种途径给药的CPU 86 0 17在小鼠脑 ,心、肾和血浆中的最大浓度基本上在 10min时都达到最大值 ,在静脉给药组分别为 0 83±0 335 ,2 5 13± 4 17,5 6 0± 19 6 9,2 2 3± 0 97μg/ml,在脑室给药组分别为 2 3 6 8± 4 2 ,15 9± 10 2 4 ,7 93± 4 6 8,3 32± 2 3μg/ml。小鼠血浆浓度很快减少。静脉给药后CPU 86 0 17在肾中的最大浓度是 5 6 0± 19 6 9μg/g ,脑室给药后 ,在脑中的最大浓度是2 3 6 8± 4 2 μg/g。静脉给药 6 0min后 ,CPU 86 0 17在肾中和脑中的浓度没有显著性差异。脑室给药后 ,CPU 86 0 17到达外周组织和血浆中的浓度每 5分钟都会有变化 ,而静脉给药后 ,在 2 0 ,30和 6 0min时 ,脑中的药物浓度仍不能被检测出。结论 :CPU 86 0 17通过血脑屏障的渗透可以通过两条途径 :从血液循环到脑和从脑到全身循环。然而 ,这两条途径存在很大的不同。从血渗透到脑比从脑渗透到外周更困难。
- 查玛拉林生戴德哉
- 关键词：CPU-86017血脑屏障药动学
- 实验教辅角色的内涵及价值实现被引量：7
- 2015年
- 实验教辅工作是实验教学的一项重要辅助职能,随着高校实验中心建设的深入开展,如何正确地对实验教辅角色进行定位,使之与中心创新性人才培养工作相得益彰,成为实验教学中亟须考虑的问题之一。文章就实验教辅角色的内涵、如何正确认识和提升实验教辅工作对实验中心建设的价值等方面进行了积极的探索。
- 陈娟林生刘晓东尤启冬
- 芍药总甙对L-甲状腺素所致大鼠心肌肥厚的消退作用被引量：2
- 2004年
- 目的:考察芍药总甙对L-甲状腺素所致大鼠心肌肥厚的消退作用。方法:将大鼠随机分成4组,除了正常组,其余各组大鼠连续10天腹腔注射L-甲状腺素0.5 mg/(kg·d)造成心肌肥厚模型。第8天,给药组口服芍药总甙80 mg/(kg·d),阳性对照组口服普萘洛尔10 mg/(kg·d),模型组和正常组均以生理盐水平行处理。第11天,各组大鼠测9导心电图后处死,取标本,称全心重和左心室重,计算心脏指数,用试剂盒(比色法)测定各组心、脑、肾线粒体ATP酶活性及丙二醛含量,记录胸主动脉由去甲肾上腺素引起的收缩反应。结果:与模型组相比,芍药总甙组大鼠心脏重量参数和左心室重量参数分别下降了10.2％和12.5％(P<0.05),心肌QT离散度的增加明显减少(-13.6％,P<0.05),心脏线粒体Na+/K+-ATP酶和Ca2+/Mg2+-ATP酶活性及丙二醛含量明显下降,但其胸主动脉收缩反应无明显影响。结论:芍药总甙对L-甲状腺素所致大鼠心肌肥厚有消退作用,其作用由抑制过度活性的钠钾泵及钙泵所介导。
- 林生于锋何国新戴德哉闵知大
- 关键词：心肌肥厚胸主动脉ATP酶QT离散度心脏指数
- 模拟药房实践教学内容与形式的探讨被引量：35
- 2011年
- 根据药学专业学生的培养目标及课程设置特点,结合"模拟药房"实际情况,提出"模拟药房"实践教学内容与形式。
- 丁选胜于锋林生方芸蒙龙
- 关键词：模拟药房实践教学
- 维拉帕米和丙磺舒对CPU-86017血脑通透及其在心肾中分布的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver)和有机离子转运抑制剂丙磺舒(probenecid,Prob)的干预对对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)血脑屏障双相通透性、及其在心脏和肾脏中分布的影响。方法:小鼠随机分为3组:Ver组、Prob组及对照组,Ver组和Prob组分别腹腔注射Ver 2mg·kg^(-1)和Prob 1mg·kg^(-1),给药5d,对照组给予生理氯化钠溶液,末次给药24h后,各组再分别静脉(iv)或脑室(icv)给予CPU-860173mg·kg^(-1),HPLC检测给药后1,5,10,20及30min时血清、脑、心和肾中CPU-86017浓度。结果:小鼠iv CPU-86017后,Ver组和Prob组脑内各时间点的药物浓度(从血到脑的通透性)均明显提高(P<0.05);icv CPU-86017后,Ver组血清中药物浓度(脑到血的通透性)显著低于对照组(P<0.05),Prob组与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。两种给药途径中,CPU-86017在Ver组心脏及肾脏中的浓度均显著增加,在Prob组肾脏中的浓度有所减少。结论:①P-gp抑制剂维拉帕米和有机离子转运抑制剂丙磺舒均能增加CPU-86017从血到脑的通透。②维拉帕米能增强CPU-86017在心脏和肾脏中的分布,丙磺舒对CPU-86017在心脏中的分布无显著影响,但降低了CPU-86017在肾脏中的分布:③与CPU-86017协同给予P-gp抑制剂维拉帕米能增加CPU-86017在中枢神经系统和靶器官的浓度。
- 杜荣辉林生戴德哉管立
- 关键词：P-糖蛋白维拉帕米丙磺舒
- 加强实验教辅人员队伍建设 促进药学实验教学改革被引量：23
- 2010年
- 分析实验教辅人员队伍的现状,对其成因从自身与外部两个方面进行探析,阐述实验教辅人员素质与队伍建设在本科药学实验教学改革中作用。从提高实验教辅人员队伍素质、完善实验教辅人员考核机制、创建和谐校园文化氛围等三个方面阐述加强实验教辅人员队伍建设的具体措施。
- 陈娟林生刘晓东
