林兰
- 作品数：61 被引量：367H指数：10
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家质检公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学经济管理更多>>
- 动物源性甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的研究进展被引量：6
- 2012年
- 目的了解动物源性甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(Livestock-associated methicilllin resistantStaphylococcus aureus,LA-MRSA)在世界范围内的流行情况及流行危险因素。方法对已发表文献的数据进行总结和分析。结果LA-MRSA在养殖生猪中具有高检出率,在欧洲和北美洲的主要流行菌株为ST398,主要spa分型为t011和t034,携带SCCmec IV和V型;在亚洲主要流行菌株为ST9/t899,携带SCCmec III型。LA-MRSA对多种抗生素耐药,不携带编码毒力因子和肠毒素的基因。动物中抗生素的使用是产生LA-MRSA的主要原因。LA-MRSA在动物中主要通过动物贸易和污染的环境传播。人类直接接触LA-MRSA阳性的动物是携带LA-MRSA的主要危险因素。结论LA-MRSA已经通过LA-MRSA长期携带者向社区人群传播。对抗生素的使用和对农场环境卫生的控制是控制动物中LA-MRSA流行的主要方法。人类携带LA-MRSA的监测和筛查对于预防LA-MRSA在社区和医院中的流行起着重要的作用。
- 庞璐徐进林兰崔生辉杨昭鹏
- 餐饮服务环境中有害物质的检测
- 2012年
- 目的为餐饮服务环境中有害物质的检验检测工作提供参考。方法对目前餐饮服务环境中有害物质的检测技术和方法等进行综述,并就其存在的问题提出对策。结果与结论餐饮服务环境与食品安全息息相关,应加强对餐饮服务环境的监测和监管,积极开展餐饮服务环境中有害物质检测技术和相关标准的研究,切实保护公众饮食安全。
- 董喆张玉婷林兰
- 关键词：餐饮环境有害物质
- 零售鸡肉中环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌的检测与遗传特征分析被引量：3
- 2014年
- 目的评估我国社区零售鸡肉中多重耐药大肠杆菌的污染危害。方法2011年4月至12月间,从陕西、广东、内蒙古采集新鲜整鸡样品207个,对环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌进行分离、遗传分型和药敏分析,并应用PCR扩增和测序方法对喹诺酮和三代头孢耐药机制进行分析。结果 35.7%(73/207)的零售整鸡样品中检出环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌,以系统发生A群为主(61.6%,45/73),所有菌株均为多重耐药株,优势耐药谱型为AMP-CAZ-CTX-CIP-CHL-SXTTET(n=34)和AMP-CAZ-CTX-CIP-CHL-GEN-SXT-TET(n=24),所有菌株的拓扑异构酶喹诺酮耐药决定区中均有点突变,多数菌株的突变数量为3个(n=56)或4个(n=12),从50个菌株中检出质粒介导喹诺酮耐药机制,包括oqxAB(n=48)、aac(6')-Ib-cr(n=5)、qnrS1(n=5)和qnrS2(n=3)。从72株大肠杆菌中共检出6个blaCTX-M型,其中blaCTX-M-55(n=62)为优势型。结论本研究检测的社区零售整鸡是环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌的重要储存库。
- 林兰徐潇任秀崔生辉
- 关键词：大肠杆菌环丙沙星头孢噻肟耐药
- 缩宫素中升压物质检查探讨被引量：4
- 2018年
- 目的:对生物提取和化学合成2种来源的缩宫素制剂中升压物质检查的必要性进行探讨。方法:使用升压物质检查法对2种来源的缩宫素注射剂进行升压物质检查,采用HPLC,LC-MS对2种来源的缩宫素溶液及其制剂进行升压素测定。结果:生物提取及化学合成2种来源的缩宫素溶液及其制剂升压物质检查均符合规定。经HPLC及LC-MS测定,确证生物提取来源的缩宫素含有升压素,而化学合成来源的缩宫素不含升压素。结论:建议《中华人民共和国药典》(Ch P)收录的化学合成来源的缩宫素及其制剂不再设置升压物质检查项。
- 张媛李震吴彦霖贺庆谭德讲杨化新林兰高华
- 关键词：缩宫素升压素高效液相色谱色谱-质谱联用
- 口服固体制剂一致性评价方式与技术相关问题探讨被引量：6
- 2013年
- 目的为进一步提高我国药品技术监管水平提供参考。方法介绍国外的药品评价方式及技术,分析我国评价技术中存在的不足。结果与结论提出未来相关技术监管工作发展方向的建议,即加强原料、辅料、处方、工艺的研究,完善溶出度检测方法。
- 林兰牛剑钊宁保明陈华
- 关键词：仿制药口服固体制剂溶出度试验
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂递送剂量均一性的测定被引量：1
- 2018年
- 目的:使用递送剂量均一性测定装置(DUSA管)方法对沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的递送剂量均一性进行研究。分析和比较递送剂量均一性与排空率和含量均匀度数据的区别与关系。方法:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂连接DUSA管,调节真空泵控制空气流速为90 L·min^(-1),采用高效液相色谱法测定9批样品的递送剂量均一性。结果:采用DUSA管方法测定了沙美特罗替卡松吸入粉雾剂中沙美特罗及氟替卡松的递送剂量均一性,并与排空率及含量均匀度测定结果比较。结论:与排空率及含量均匀度相比,DUSA管法测定递送剂量均一性,更符合患者用药的实际剂量。
- 周颖魏宁漪林兰宁保明
- 关键词：粉雾剂丙酸氟替卡松含量均匀度
- 临床应用盐酸溴己新注射剂的吸附性研究
- 2024年
- 目的:考察引起盐酸溴己新注射剂临床应用吸附性丢失的因素.方法:采用析因实验设计,考察给药途径中输液容器、输液器相关因素引起的主药含量变化以确认临床应用过程中的吸附性丢失情况.结果:玻璃瓶材质的输液容器几乎无吸附影响,输液软袋、生理盐水溶媒影响较突出,聚氯乙烯输液器(PVC)影响较大.结论:建议本品输液优选玻璃瓶包装的葡萄糖注射液,以降低给药剂量的丢失.
- 刘毅刘晓强李选堂姚晓郭贤辉林兰
- 关键词：盐酸溴己新葡萄糖注射液盐酸溴己新注射液吸附性
- 浅谈药品检验业务管理中报告书的规范化被引量：5
- 2014年
- 药品检验报告书是药品鉴别和质量仲裁的依据,是药品检验的最终产品,其质量优劣对药检系统非常重要。为了严把报告书的质量关,笔者对近年来我单位的部分药品检验报告书审核情况进行了研究,通过统计汇总,分析其合理性,指出问题所在。针对这些问题,我们通过制定一系列的规范化措施(如建立原始记录常用表格、固化常用检验步骤,对标准管理、方法确认、不合格处理等分别制订相应的工作程序等),解决了这些问题,有效提高了药品检验报告书的整体质量。
- 高志峰林兰
- 关键词：药品检验报告书
- 化学药品标准物质维生素B12的引湿性研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨维生素B12的强引湿性及其化学药品标准物质应关注的问题。方法 UV方法(溶剂:水,检测波长361 nm)等研究分析紫外吸收系数,动态水分吸附分析法(DVS)研究不同湿度条件下的水分吸收趋势和程度。结果维生素B12的强引湿性,使得称量可能引入的偏差导致其紫外吸收系数分析偏小,特别是样品干燥后或者水分含量较低时表现得尤为明显。结论维生素B12的相关药品质量研究应该关注其原料强引湿性的影响,化学药品标准物质维生素B12的研发和应用特别需要重视引湿性。
- 刘毅吴建敏严菁林兰
- 关键词：维生素B12引湿性紫外分光光度法热重分析法
- 多方法测定硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂空气动力学粒径分布被引量：4
- 2017年
- 目的:使用3种方法对硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂的空气动力学粒径分布进行研究。分析和比较了双级撞击器(TSI)、安德森级联撞击器(ACI)和新一代撞击器(NGI)的粒径分布测定结果。方法:分别采用TSI,ACI和NGI测定了硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂的粒径分布。结果:TSI测定法仅能测定空气动力学直径小于6.4μm的细颗粒药物剂量,但不能获得药物颗粒的空气动力学粒径分布结果,且其测得的累积药物量最小,ACI和NGI能获得空气动力学直径在不同大小范围内的细颗粒药物剂量和微粒的空气动力学粒径分布,ACI较NGI操作简便,但ACI层级间损耗高于NGI。结论:与TSI相比,ACI和NGI更全面地反映出硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂空气动力学粒径分布。
- 周颖魏宁漪林兰宁保明
- 关键词：吸入粉雾剂硫酸沙丁胺醇空气动力学粒径分布
