林丛尧
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉大学科技创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 大肠癌组织中基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1的表达及对微血管生成和肿瘤转移的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)与基质金属蛋白酶抑制剂 -1(TIMP -1)在大肠癌中的表达及其与血管生成 ,侵袭转移之间的关系。方法 采用免疫组化S -P法 ,检测 46例大肠癌组织中MMP -9,TIMP -1的表达和微血管密度之间的关系。结果 MMP -9的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、Dukes分期及淋巴结转移明显相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;TIMP -1的表达与Dukes分期、淋巴结转移明显相关 ( P <0 .0 5或 P <0 .0 1) ;MMP -9表达阳性的大肠癌组织微血管密度 (MVD)值明显高于表达阴性者 (P <0 .0 1)。结论 MMP -9、TIMP
- 李保林林丛尧冯茂辉龚玲玲徐惠森
- 关键词：大肠癌基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制剂-1微血管生成肿瘤转移
- miR-21调控非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的机制研究被引量：13
- 2011年
- 目的研究非小细胞肺癌（NSCLC）中高表达的miR-21对细胞增殖和凋亡的影响及其调控机制。方法采用荧光定量聚合酶链反应检测miR-21在人NSCLC组织、癌旁组织和A549细胞系中的表达。通过序列分析预测被miR-21调控的抑癌基因，通过荧光素酶活性检测和Western blot检测验证miR-21对靶基因表达调控的影响。采用RNA干扰技术抑制miR-21和程序性细胞死亡因子4（PDCD4），以台盼蓝染色和流式细胞术检测A549细胞增殖和凋亡的变化。结果NSCLC组织和A549细胞中miR-21的表达水平分别为癌旁组织的2．24倍和3．06倍。序列预测和基因表达调控研究表明，miR-21可以在NSCLC中反向调控PDCD4的表达（P〈0．01）。荧光素酶活性检测结果显示，共同转入Wt3’UTR和miR-21会显著抑制A549细胞中的荧光素酶表达（P〈0．001）。Western blot检测结果显示，导人反义寡核苷酸抑制miR-21的功能后，PDCD4的表达水平明显上升。抑制miR-21的作用可以显著抑制A549细胞的增殖，并使细胞凋亡率由2．6％上升到10．9％，而抑制PDCD4的表达可以在很大程度上消除miR-21介导的细胞增殖障碍，抑制细胞凋亡。结论在NSCLC中，抑制抑癌基因PDCD4的表达可能是miR-21介导肿瘤细胞增殖、抵抗凋亡的重要途径之一。
- 兰海林丛尧袁宏银熊斌
- 关键词：MIR-21程序性细胞死亡因子4细胞增殖
- 吉西他滨联合铂类治疗64例晚期非小细胞肺癌临床疗效研究被引量：9
- 2007年
- 目的:比较吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin)和奥沙利铂(oxaliplatin)三种化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:经病理和细胞学证实的64例晚期NSCLC患者随机分为吉西他滨+顺铂(gemcitabine+cisplatin,Gcis)、吉西他滨+卡铂(gemcitabine+carbopl-atin,Gcarb)和吉西他滨+奥沙利铂(gemcitabine+oxaliplatin,GLOHP)三组。三组均选用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天。GCis组:顺铂70mg/m2静脉滴注,第1天;GCarb组:卡铂AUC4～6(初治6,复治4～5),静脉滴注,第1天;GLOHP组:奥沙利铂LOHP130mg/m2静脉滴注,第1天。三组均21天为一周期,连续使用2～3周期评价疗效和毒副反应。结果:Gcis、Gcarb、GLOHP三种方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率分别为52.38%(11/21)、50.00%(10/20)和60.87%(14/23)(P>0.05)。三种方案毒副反应主要为可耐受的骨髓抑制、消化道反应、脱发和外周神经毒性等。结论:吉西他滨联合三种不同铂类的化疗方案均为治疗晚期非小细胞肺癌较为安全有效的化疗方案。
- 姚成才林丛尧安公明
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗吉西他滨卡铂奥沙利铂
- 一种新的乳腺癌相关抗原的分离纯化与鉴定
- 目的:分离纯化及鉴定一种新的乳腺癌相关抗原。方法:将乳腺癌组织粗提取物进行 DEAE-纤维素阶段洗脱,经 ELISA 法检测其特异性蛋白峰,通过 SDS-PAGE 电泳和 ELISA 方法进一步纯化及鉴定该抗原,并用酶法...
- 林丛尧袁宏银王坤陈家宽吴洲清
- 文献传递
- 电化学治疗肿瘤过程中组织的电导率变化与损伤程度的关系
- 2004年
- 研究了电化学处理过程中组织的电导率变化与其损伤程度之间的关系.实验采用恒定直流电流(15mA)电解动物组织及人体恶性肿瘤组织,同时测量电化学处理过程中电导率的变化,然后观察组织的病理切片.结果显示正常组织和恶性肿瘤组织的电导率在电化学处理过程中呈规律性变化,并且与受损组织的病理变化有一定程度的关联.这表明可以用电导率的变化来表征电化学治疗过程中肿瘤组织的损伤程度.
- 原红梅俞叶锋陈剑查全性熊永炎林丛尧郭广松
- 关键词：电导率肿瘤
- 一种新的乳腺癌相关抗原的初步分离纯化与鉴定被引量：1
- 2000年
- 目的：分离纯化及鉴定一种新的乳腺癌相关抗原。方法：将乳腺癌组织粗提取物进行DEAE－纤维素阶段洗脱，经ELISA法检测其特异性蛋白峰，通过SDS－PAGE电泳和ELISA方法进一步纯化及鉴定该抗原，并用酶法、热稳定性检测其理化特性。结果：洗脱的3个蛋白峰中，峰1与乳腺癌患者血清中抗体反应，不与健康妇女、良性乳腺疾病和其它肿瘤患者的血清反应。乳腺癌相关抗原存在于峰1中，分子量为85kDa，为糖蛋白。结论：该抗原在乳腺癌的诊断及判断预后方面具有一定的价值。
- 林丛尧袁宏银陈家宽吴洲清王坤
- 关键词：乳腺癌纯化
- MCM2在大肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:研究微型染色体维持蛋白(minichromosome maintenance proteins,MCMs)家族中的一成员MCM2蛋白在大肠癌中的表达情况及其临床意义。方法:用免疫组化SP法检测50例大肠癌组织、20例大肠腺瘤组织、10例正常肠粘膜中MCM2的表达,分析MCM2与大肠癌临床病理因素之间关系。结果:10例正常大肠粘膜中未见MCM2表达,50例大肠癌组织中MCM2阳性表达率为54%(27/50),两者差异有统计学意义(P<0.05)。MCM2表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移有统计学意义(P<0.05)。与患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、临床Ducks分期无关(P>0.05)。结论:MCM2表达是反映大肠癌生物学行为的有价值指标。
- 安源林丛尧冯茂辉龚玲玲
- 关键词：大肠癌微型染色体维持蛋白2
- 胃肠癌患者围手术期应用西米替丁对细胞免疫指标和肿瘤细胞异质性的影响
- 林丛尧李雁白德骄王坤杨国梁袁宏银吴洲清
- 该项目针对提高胃肠痛患者围手术期免疫力这一命题展开临床研究，将胃肠道癌患者随机分组为围手术期西米替丁治疗组和对照治疗组，研究西米替丁治疗对细胞免疫指标和肿瘤细胞的影响。发现西米替丁能：(1)有助于改善因肿瘤负荷和手术创伤...
- 关键词：
- 关键词：胃肠癌围手术期西米替丁细胞免疫抗癌药
- 基于贝叶斯网络模型分析甲状腺乳头状癌患者术后低钙血症发生的相关因素被引量：4
- 2022年
- 目的基于贝叶斯(Bayesian)网络模型分析甲状腺乳头状癌(PTC)患者术后发生低钙血症(PHC)的影响因素。方法选取2019年1月—2020年4月武汉大学中南医院接受手术治疗的PTC患者200例作为研究对象,根据术后第48 h患者血钙(Ca)水平判断是否发生PHC,将患者纳入发生组与未发生组。比较2组患者基线资料及相关实验室指标[Ca、磷(P)、镁(Mg)、白蛋白(Alb)、25-羟基维生素D[25(OH)D]、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)、甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)],采用Logistic回归分析和贝叶斯网络模型分析PTC患者术后发生PHC的影响因素,ROC曲线分析其诊断PTC患者术后发生PHC的效能。结果200例PTC患者术后发生低钙血症62例(31.00%),未发生低钙血症138例(69.00%);发生组女性患者、双侧淋巴结清扫占比高于未发生组(χ^(2)/P=4.333/0.037,7.366/0.007);发生组血清Ca、P、Mg、Alb、25(OH)D、PTH水平均低于未发生组,血清CT水平高于未发生组(t/P=4.534/<0.001、3.301/0.001、3.217/0.002、11.957/<0.001、7.728/<0.001、8.756/<0.001、4.093/<0.001);2组血清FT_(4)、FT_(3)、TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistic回归分析,双侧淋巴结清扫、血清CT过表达是PTC术后发生PHC的危险因素[OR(95%CI)=125.841(1.248~12684.321)、1.352(1.055~1.732)];血清Ca、Mg、Alb、25(OH)D、PTH过表达是PTC术后发生低钙血症的保护因素[OR(95%CI)=0.000(0~0.040)、0.000(0~0.023)、0.136(0.035~0.539)、0.229(0.071~0.735)、0.221(0.067~0.727)]。ROC曲线结果显示,血清Ca、Mg、Alb、25(OH)D、PTH、CT诊断PTC患者术后发生PHC的曲线下面积(AUC)分别为0.694、0.634、0.799、0.828、0.912、0.684。经贝叶斯网络模型分析显示,血清25(OH)D、Mg、Ca、PTH、Alb与PHC直接相关,双侧淋巴结清扫、血清CT与PHC间接相关。结论双侧淋巴结清扫、血清CT过表达是PTC术后发生低钙血症的危险因素,与PHC间接相关;血�
- 陈良冬卓德强龚静林丛尧袁宏银
- 关键词：甲状腺乳头状癌低钙血症淋巴结清扫血钙贝叶斯网络模型
- 散发性结直肠癌组织中FHIT、MSH2蛋白的异常表达及其临床意义被引量：15
- 2004年
- 背景与目的:脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,FHIT)蛋白表达缺失是胃肠道肿瘤的频发事件,但在大肠癌却有争议;最近研究表明FHIT蛋白表达失活可能是错配修复蛋白,尤其是mutS同种组织蛋白2(mutShomolog2,MSH2)改变的结果。本研究旨在探讨FHIT、MSH2蛋白在散发性结直肠癌(sporadiccolorectalcarcinoma,SCC)组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测手术切除的84例SCC及其对应癌旁正常结直肠组织和23例肠腺瘤组织标本中FHIT、MSH2蛋白的表达。结果:FHIT蛋白在SCC组织、结直肠腺瘤组织、癌旁正常结直肠组织中阳性率分别为48.81%、73.91%和100%,三者的阳性率差异有显著性(P<0.05)。FHIT蛋白表达水平与SCC患者的年龄、性别及肿瘤部位、组织学类型无关(P>0.05),而与肿瘤浸润深度、分化程度、Dukes分期和淋巴结转移有关(P<0.05),在浸润深度越深、分化程度越低、Dukes分期越晚和有淋巴结转移的癌组织中,FHIT蛋白低表达就越明显;而MSH2蛋白表达水平仅与Dukes分期有关(P<0.05)。SCC中FHIT蛋白表达与MSH2蛋白表达呈正相关(r=0.3728,P<0.01)。结论:(1)FHIT蛋白表达水平与SCC的恶性程度有关,可作为预测SCC浸润转移潜能的一项有意义的生物学指标;(2)SCC中FHIT、MSH2蛋白表达二者之间呈正相关。
- 姚成才林丛尧胡名柏
- 关键词：散发性结直肠癌FHIT基因表达
