杨驭媒
- 作品数：18 被引量：35H指数：4
- 供职机构：成都市第六人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LOC105375840基因单核苷酸多态性位点与四川地区汉族人群颅内动脉瘤的关联研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨LOC105375840基因单核苷酸多态性(SNP)位点与四川地区汉族人群颅内动脉瘤(IA)的关联性。方法入选279例IA患者和670例正常对照样本,利用病例-对照关联研究的方法,选取LOC105375840基因内含子区2个SNP位点(rs6473928和rs4738837),并采用单碱基延伸法(SNa Pshot)进行基因分型,研究这2个SNP位点与颅内动脉瘤发病是否相关。结果 LOC105375840基因rs6473928和rs4738837位点基因型分布均符合哈迪-温伯格平衡(P>0.05)。两个位点基因型(rs6473928 P=0.0327,rs4738837 P=0.0277)和等位基因(rs6473928 P=0.0106,rs4738837 P=0.0098)频率在IA组与对照组之间差异具有统计学意义。通过Haploview单倍体型分析显示,rs6473928和rs4738837位于8号染色体同一连锁不平衡区,其中:AG为风险单倍体型,可增加IA患病风险54%(OR=1.54,P=0.0133),而GA则为保护型单倍体型,可降低IA易感性34%(OR=0.66,P=0.0274)。结论 LOC105375840基因内含子区SNP位点(rs6473928和rs4738837)与四川地区汉族人群颅内动脉瘤发病相关。
- 杨驭媒李新丽张可毛元英
- 关键词：单核苷酸多态性颅内动脉瘤
- 血细胞分析运用于贫血诊断与鉴别诊断的临床价值探究
- 2023年
- 研究临床开展患者血液检验时采取贫血和鉴别诊断的应用效果。方法 选择2018.6~2020.6在入院接受治疗的疑似贫血症患者150例纳入研究。将150例疑似贫血症患者结合临床诊断的结果划分成A组(N=50)、B组(N=50)和C组(N=50)。其中A组患者疑似缺铁性贫血,B组患者疑似巨幼细胞性贫血,C组患者疑似地中海贫血,将额外接受健康检查的50例作为对照研究组,观察四组临床检验指标。结果 A组各组指标对比中,RBC、MCV、HB、MCH指标低于对照组,RDW指标高于对照组;B组各组指标对比中,RBC、MCH和HB指标低于对照组,MCV和RDW指标高于对照组,其余三项指标均地域对照组(P<0.05)。三组间诊断符合率及灵敏度比较,C组检验结果的灵敏度和符合率均低于A、B两组,且B组检验结果的灵敏度小于A组结果(P<0.05)。结论 血细胞分析过程中使用贫血诊断和鉴别诊断实现理想的临床效果,结合诊断指标直接的差异可以有效区分贫血类型和具体情况,具有临床应用价值。
- 毛元英杜坤杨驭媒
- 关键词：贫血血液检验
- 女性生殖道内支原体感染情况及耐药性分析被引量：2
- 2013年
- 目的:对妇科患者生殖道内支原体感染情况及耐药性进行分析。方法:选取580例妇科门诊患者,用一体化试剂盒进行人型支原体(Mh)和解脲脲原体(Uu)培养和检测。结果:580例妇科门诊患者中支原体培养结果阳性有315例,检出率为54.3%(315/580),其中Mh和Uu的检出率分别为4.7%(15/315)和61.0%(192/315),Mh和Uu的混合感染率为34.3%(108/315),Uu的检出率和Mh之间的差异有统计学意义,前者明显高于后者(P<0.05)。对于单纯的Uu感染,环丙沙星和氧氟沙星耐药性最高,均超过75%,其他10种药物耐药性均小于50%;单纯Mh感染对美满霉素、强力霉素和交沙霉素均有较高的敏感性,但对于罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、红霉素、环丙沙星和氧氟沙星均有较高耐药性,超过70%。Mh和Uu的混合感染对于环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素均有较高的耐药性,超过70%。结论:女性生殖道内支原体检出率较高,且以单纯Uu感染为主;治疗方面,强力霉素、交沙霉素和美满霉素具有很高的敏感性,可以作为一线药物进行使用。
- 李岑杨驭媒
- 关键词：支原体女性生殖道耐药性分析
- CA-125和肿瘤相关物质(TSGF)联检在卵巢癌诊断中的应用
- 2003年
- 刘预沈萍黄学梅杨驭媒
- 关键词：CA-125肿瘤相关物质联检卵巢癌
- 可扩张支架置入联合新辅助化疗后行择期左半结肠根治术治疗梗阻性左半结肠癌被引量：3
- 2021年
- 目的研究梗阻性左半结肠癌患者可扩张支架置入解除梗阻联合新辅助化疗(NC)后择期行左半结肠根治术的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年3月两家医院治疗的梗阻性左半结肠癌患者70例,根据治疗方法不同分为两组,各35例。联合组患者在数字减影造影(DSA)引导下可扩张支架置入解除梗阻同期联合NC治疗后择期行左半结肠根治术,对照组患者不做NC治疗,其余治疗相同。采用软件SPSS23.0进行统计学分析。围术期指标等计量资料采用(x±s)表示,行独立t检验;并发症等计数资料采用χ^(2)检验,P<0.05表示差异有统计学意义。结果两组患者支架置入并发症总发生率比较差异无统计学意义(14.3%vs.20.0%,P=0.526),联合组患者新辅助化疗毒副反应轻,符合手术指征。联合组患者手术时间、术中出血量、术中造口数量、术后引流量、首次排便/进食时间、术后住院时间及术后并发症均显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论DSA引导下可扩张支架置入术联合NC后择期行左半结肠根治术治疗梗阻性左半结肠癌,具有缩短手术时间、降低造口率和并发症发生率,有利于患者术后康复。
- 程思俊杨驭媒袁波卢建利邓超
- 关键词：新辅助化疗
- 血清同型半胱氨酸水平及CPS1基因多态性与冠心病的相关性分析被引量：5
- 2014年
- 目的研究血清同型半胱氨酸(Hcy)水平以及CPS1基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)的相关性。方法共收集398例CHD患者和635例正常对照(NC),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Hcy水平,单碱基延伸法(SNa Pshot)进行CPS1基因5个SNP位点的基因分型,并分析与冠心病的相关性。结果 CHD组Hcy水平(18.04μmol/L)明显高于NC组(11.71μmol/L),并且具有性别差异。CPS1基因5个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其中3个位点的等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs7422339 P=0.0059、rs16844788 P=0.0121、rs715 P=0.0073)。这3个SNP位点所组成的风险单倍体型ATC可以增加冠心病易感性0.39倍(P=0.0042),而保护型的单倍体型CGT可降低冠心病患病风险23%(P=0.0091)。rs7422339位点AA和AC基因型的携带者血清Hcy水平明显高于CC基因型携带者(P<0.05)。结论 CPS1基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因与冠心病易感性以及血清Hcy水平升高相关,并具有明显的性别差异。
- 杨驭媒翟亚茹刘小琦李岑
- 关键词：冠心病血清同型半胱氨酸单核苷酸多态性
- 前清蛋白、C-反应蛋白、白细胞计数在感染性疾病中的应用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨前清蛋白(PA)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)在感染性疾病中相互关系及应用价值。方法对410例常见感染性疾病的患者同时进行PA、CRP及WBC检测并统计分析。结果 WBC增高组CRP为(37.99±50.6)mg/dl,PA为(17.9±3.98)mg/dl,WBC正常组CRP为(8.12±11.23)mg/dl,PA为(21.01±3.89)mg/dl,两组间比较CRP、PA的差异有统计学意义(P<0.05)。CRP增高组WBC为(19.99±6.32)×109/L,PA为(17.88±2.85)mg/dl,而CRP正常组WBC为(8.80±4.59)×109/L,PA为(22.26±3.85)mg/dl,两组间比较WBC、PA的差异有统计学意义(P<0.05)。经相关性分析WBC与CRP呈直线正相关,CRP与PA、WBC与PA呈直线负相关。结论 WBC、CRP和PA对感染性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗效果的评价有一定价值。但需要三者同时检测。
- 毛元英杨驭媒杨红英
- 关键词：前清蛋白C-反应蛋白白细胞计数
- GHSR基因多态性与高胆固醇血症的关联研究
- 2012年
- 目的研究生长激素促泌素受体(GHSR)基因的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)位点rs2922126在中国汉族人群中与高胆固醇血症、血脂水平的相关性。方法本研究中高胆固醇血症(HTC)组537例(其中男性255例,女性282例),胆固醇正常组(NTC)621例(其中男性286例,女性335例)。采用多聚酶链式反应(PCR),单碱基延伸法(SNaPSHOT)进行基因分型,并分别测定所有研究对象的血清高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)和葡萄糖(GLU)水平。结果 GHSR基因rs2922126位点与高胆固醇血症显著相关(P=0.006,ORAA=1.57,95%CI=1.13-2.17)。rs2922126位点与血压、血糖以及高密度脂蛋白(HDL-C)水平不相关,与甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平显著相关。校正年龄、吸烟、饮酒等危险因素后OR值分别为1.58(95%CI=1.13-2.20,P=0.011),1.54(95%CI=1.10-2.17,P=0.014)。结论 GHSR基因rs2922126位点与高胆固醇血症及血脂水平相关。
- 杨驭媒李岑
- 关键词：单核苷酸多态性高胆固醇血症血脂
- 原发性高血压患者血浆内皮素、一氧化氮和D-二聚体的检测及临床意义分析被引量：2
- 2008年
- 目的检测原发性高血压(essential hypertension,EH)患者血浆内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和D-二聚体(DD)的水平变化及分析其临床意义。方法选取94例原发性高血压患者作为研究对象,以62例健康人作为止常对照。分别采用放射免疫法测定血浆内皮素水平,硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮水平和散射免疫比浊法测定D-二聚体水平,并进行统计学分析。结果与正常对照相比较,原发性高血压患者血浆ET—1和DD水平明显升高(P<0.01),而NO水平则降低(P<0.01);经过治疗之后患者血浆ET-1和DD水平降低(P<0.01),而NO水平升高(P<0.01)。结论血浆ET-1、NO和DD联合检测,能够较好地反映原发性高血压患者的病情及进展,为其早期治疗和预测发展趋势提供重要依据。
- 杨驭媒毛元英杨红英
- 关键词：原发性高血压内皮素一氧化氮D-二聚体
- QKI基因多态位点与四川地区汉族人群冠心病的相关性分析
- 2016年
- 目的研究QKI基因单核苷酸多态性(SNP)位点与四川地区汉族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)发病的相关性。方法入选570例CHD患者和735例正常对照(NC)样本,通过病例-对照关联研究方法,选择QKI基因上4个标签SNP(rs7756185、rs6941513、rs7745161、rs7751144),以单碱基延伸(SNa Pshot)方法进行基因分型,并分析其与CHD的相关性。结果 QKI基因4个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其等位基因频率在CHD组与NC组之间差异有统计学意义(均P<0.01)。通过单倍体型分析发现,这4个SNP位点处于同一个连锁不平衡区域,其风险单倍体型TGGG可以增加CHD易感性0.25倍(P=0.0051),而保护型的单倍体型GACA可降低CHD患病风险31%(P=0.0003)。结论 QKI基因多态性位点与四川地区汉族人群CHD发病显著相关,其保护型等位基因可降低CHD的易感性。
- 杨驭媒毛元英张可郑翼
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病易感性
