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杨涛

作品数:42 被引量:115H指数:7
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金卫生部科技专项基金比尔和梅琳达·盖茨基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 15篇基因
  • 13篇动脉
  • 13篇肺动脉
  • 13篇肺动脉高压
  • 6篇突变
  • 6篇基因诊断
  • 5篇肌萎缩
  • 5篇肌萎缩症
  • 5篇脊肌萎缩症
  • 5篇肺动脉高压患...
  • 5篇产前
  • 4篇蛋白
  • 4篇产前基因诊断
  • 3篇血管
  • 3篇血流
  • 3篇血流动力学
  • 3篇突变分析
  • 3篇综合征
  • 3篇基因突变
  • 3篇基因突变分析

机构

  • 41篇中国医学科学...
  • 9篇北京协和医院
  • 4篇首都医科大学...
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇浙江中医药大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院数...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇杭州市职业病...
  • 1篇北京市园林科...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 42篇杨涛
  • 8篇柳志红
  • 8篇赵时敏
  • 8篇袁丽芳
  • 8篇赵智慧
  • 7篇何建国
  • 7篇黄尚志
  • 6篇罗勤
  • 6篇顾晴
  • 5篇赵青
  • 5篇曾绮娴
  • 5篇孙念怙
  • 5篇李雯
  • 4篇刘天慈
  • 4篇倪新海
  • 4篇吴沪生
  • 4篇黄丽
  • 3篇周文敏
  • 3篇马素参
  • 3篇孟岩

传媒

  • 5篇中华医学杂志
  • 5篇中华医学遗传...
  • 5篇中国循环杂志
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇中国分子心脏...
  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国卫生质量...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇北京生物医学...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇中国卫生监督...
  • 1篇中国医院
  • 1篇管理评论
  • 1篇北京园林
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇首都公共卫生

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 10篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人型多囊肾患者基因突变分析
常染色体显性多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最为常见的遗传性肾脏病,以双侧肾脏发生多个囊肿且进行性增大为主要特征,在世界范围的发病率估计为1...
杨涛孟岩魏晓明沈鉴东张明荣齐晨汪春丹刘嘉茵黄尚志
文献传递
脾切除术后肺动脉高压的临床特征和靶向药物疗效分析
2018年
目的:总结脾切除术后肺动脉高压的临床特征和靶向药物的疗效。方法:系统整理2006-10至2017-03阜外医院住院收治的18例脾切除术后肺动脉高压患者的基本情况、临床表现、辅助检查和治疗信息。
黄丽杨涛李雯王晓彤熊长明倪新海顾晴何建国
关键词:肺动脉高压肝硬化门脉高压切除术后靶向药物疗效分析
多种硫酸酯酶缺乏症的临床特点和基因突变研究
2013年
目的 总结分析2例多种硫酸酯酶缺乏症患儿的临床表现、硫酸酯酶活性及硫酸酯酶修饰因子1(SUMF1)基因的突变情况.方法 2例患儿中例1男,5岁6个月;例2女,5岁2个月,来自2个不同家系,皆因自幼发育落后,伴智力、运动、语言倒退来院就诊.二者都有面容改变、肌张力增高、腱反射亢进、巴氏征阳性、骨骼畸形及皮肤干燥脱屑等多脏器损害表现,病情进展迅速.骨骼X线提示多发性骨发育不良,尿甲苯胺蓝试验强阳性.采用荧光-人工合成底物法检测患者外周血浆或白细胞、成纤维细胞中硫酸酯酶活性;提取患儿及其父母的基因组DNA,针对SUMF1基因设计特异性引物,应用DNA-PCR方法扩增基因的全部外显子及外显子-内含子交界区,对扩增产物进行直接测序分析.结果 2例患者临床表现符合多种硫酸酯酶缺乏症,酶学检测证实患者外周血白细胞、血浆或培养的皮肤成纤维细胞中至少3种硫酸酯酶活性明显降低;SUMF1测序发现例1的基因型为c.793_794insAGT(p.F265X)/c.1045C >T (p.R349W),例2的基因型为c.1046G>C(p.R349P)/c.451A >G (p.K151E).其中c.793_794insAGT、c.1046G>C和c.451A>G为未见报道的新突变.结论 多种硫酸酯酶缺乏症导致神经、骨骼、皮肤等多脏器损害,患者临床表现复杂,需要通过多种硫酸酯酶活性检测和SUMF1基因突变检测明确诊断.2例多种硫酸酯酶缺乏症患者的3个SUMF1突变为新突变,提示我国患者基因突变谱可能不同于其他国家.
孟岩张为民施惠平姚凤霞邱正庆杨涛赵时敏黄尚志
关键词:溶酶体贮积病突变
公共卫生应急管理体系结构及功能设置的经验启示被引量:1
2021年
2020年新型冠状病毒肺炎疫情对我国人民群众的生命安全和身体健康产生了重大影响。中央全面深化改革委员会第十二次会议上提出了“要研究和加强疫情防控工作,从体制机制上创新和完善重大疫情防控举措,健全国家公共卫生应急管理体系,提高应对突发重大公共卫生事件的能力水平”的工作部署。其中,健全重大疫情及公共卫生应急管理体系建设成为了当前各级卫生行政部门中短期内相关建设关注的重点之一。各地“公共卫生应急管理体系建设”意见也正在陆续出台。目前,正是我国疫情防控体系建设的关键时期,我们需要秉持科学严谨的精神和理性客观的态度,推动公共卫生体系和应急体系的建设。本研究着重分析我国及部分国家在公共卫生应急管理体系组成结构,在此基础上综合各国经验,希望相关研究结果能够为我国及各地公共卫生应急防控体系在完善结构、优化功能层面提供借鉴。
杨涛邱五七杨玉洁董佩都率武孟君戎伟仁王坤孟月莉毛阿燕
关键词:公共卫生疫情防控应急管理
RT-PCR测序检出4个新的神经纤维蛋白1基因突变
神经纤维瘤病I型(Neurofibromatosis type 1. NF-f)是源于神经嵴的细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病,由神经纤维蛋白1 (neurofibromin I, NFI)基因突变所致...
杨涛孟岩王炜辰邱正庆朱铁山黄尚志
关键词:神经纤维瘤病常染色体异常RT-PCR检测
新型冠状病毒肺炎大流行的实验室检测和预防控制资源需求评估被引量:2
2021年
目的快速评估不同情景下新型冠状病毒肺炎(COVID-19)实验室检测和预防控制(防控)资源需求数,为传染病流行做好产能规划、储备分配和资金筹集方面的准备。方法基于引入无症状感染者和确诊住院患者的易感者-潜隐者-传染者-移除者传播动力学模型,构建COVID-19不同流行情景并预测住院/隔离人数,结合当前我国防控策略,评估各情景下开展实验室检测和预防控制时所需资源数。结果COVID-19发生社区传播及局部地区暴发且实施全员核酸检测时,我国现有实验室检测及预防控制所需医用个人防护用品及设备资源产能尚可满足需求,但人力资源储备与所需相差3.3~89.1倍不等。无症状感染者比例的增加也加剧了人力需求及防控难度。当≥50%人群获得疫苗保护时,适当调整防控措施,可降低资源需求。结论当前我国仍亟需进行实验室检测和预防控制的人力储备,以应对难以预见的COVID-19疫情。需考究全员核酸检测对人力资源的挑战及实施的必要性。实施非药物干预措施,鼓励公众接种COVID-19疫苗,在一定程度上可缓解疾病流行带来的卫生资源需求冲击。
王晴张婷杨媛陈方媛戴佩希贾萌萌冷志伟马礼兵杨津亓蔚然张惺惺慕莹陈思雅徐韵韶曹琰琳杨维中杨涛冯录召
脊肌萎缩症临床及基因诊断研究被引量:7
1998年
30例脊肌萎缩症(SMA),其中Ⅰ型13例,Ⅱ型17例。临床表现肢体及躯干进行性对称性肌无力及肌萎缩,合并肋间肌麻痹及肌束震颤。血清肌酸磷酸肌酶(CPK)43~290IU/L。肌电图(EMG)特点:静止状态可见纤颤正向电位,轻收缩时运动单位电位时限增宽,重收缩时为单纯相。肌活检可见萎缩肌纤维及正常肌纤维相间分布,周边可见肥大肌纤维,Ⅰ型病例可见成群或成束状萎缩肌纤维。单链构象多态性(SSCP)检测患儿和父母及无亲缘关系的正常人运动神经元存活基因(SMN)外显子7缺失。结果:30例SMA中纯合缺失Ⅰ型11例,Ⅱ型13例,总缺失率为80%。患儿父母及正常人共68例,其中1例患儿母亲为纯合缺失,其余均无纯合缺失。
刘天慈吴沪生袁丽芳杨涛
关键词:脊肌萎缩症基因诊断儿童
脊肌萎缩症基因缺失的初步研究被引量:6
1998年
目的为了研究中国人进行性脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)患者中神经元存活基因(survivalmotorneuron,SMN)外显子7的缺失情况,进一步证实外显子7缺失与SMA疾病的关系,为基因诊断和产前诊断建立切实可行的方法。方法采用PCR-SSCP银染技术,对37个SMA患者家系及30例正常个体的SMN基因的外显子7区域进行检测。结果在SMN基因的外显子7区域纯合缺失率分别为:SMAⅠ型86.7%(13/15),Ⅱ型86.4%(19/22),患者父母及正常个体共67例中除一患者母亲为纯合缺失外,其余均无纯合缺失。结论中国人SMA患者中SMN基因外显子7的纯合缺失频率高,并与疾病发生密切相关,SSCP银染检测SMA基因缺失方法快速安全,结果可靠,可诊断率高。
杨涛袁丽芳刘天慈周文敏吴沪生周文敏吴沪生霍亮赵时敏赵时敏
关键词:脊肌萎缩症SMN基因诊断聚合酶链反应
基于文献计量学的中国典型城市生物医学工程基础研究实力分析
2021年
目的分析中国典型城市在生物医学工程领域的论文产出,了解我国典型城市在该领域的基础研究实力。方法在Web of Science数据库中检索2017~2019年我国生物医学工程相关论文,采用文献计量学方法,从高质量论文分布和机构研究实力等角度对我国典型城市基础研究实力进行分析。结果在生物医学工程领域,北京(1651篇)和上海(1194篇)近3年发文量均超过1000篇,高被引论文分别为12篇和9篇,论文数量进入全国前50位的机构分别达7家和4家;广州、南京、成都、深圳、杭州、武汉、天津和重庆发文量均在300~1000篇之间,均有高被引论文产出,也均有研究机构论文数量进入全国前50位;苏州、郑州、青岛、宁波和无锡发文量均不足300篇,缺乏高被引论文和实力突出的研究机构。结论在生物医学工程领域,北京和上海的研究规模相对较大,拥有众多实力突出的机构,且不乏高影响力成果,总体基础研究实力较强;广州、南京、成都、深圳、杭州、武汉、天津和重庆产出了一定量的研究成果,有个别实力突出的机构;苏州、郑州、青岛、宁波和无锡基础研究成果缺乏,实力突出的机构同样缺乏,整体基础研究实力较弱。
杨涛王婷婷欧阳昭连吴沛新
关键词:生物医学工程科技论文文献计量学
肺纤维化合并肺气肿综合征并发肺动脉高压患者的临床特征分析被引量:6
2020年
目的:探讨肺纤维化合并肺气肿综合征(CPFE)并发肺动脉高压患者的临床、肺功能、影像学及血流动力学特点。方法:选取2017~2019年中国医学科学院阜外医院肺血管病中心收治的12例临床诊断为CPFE并发肺动脉高压患者为研究对象,收集患者临床基本资料及肺功能、影像学及血流动力学等资料进行分析。结果:12例CPFE并发肺动脉高压患者中,10例为男性,均为长期大量吸烟患者,平均年龄(61.25±8.31)岁。肺功能检查结果显示,患者通气功能基本正常或轻度下降,第一秒用力呼气容积占预计值百分比为(79.60±10.82)%,第一秒用力呼气容积与用力肺活量比值占预计值(95.90±11.14)%,小气道阻力中度增加,弥散功能严重受损,一氧化碳弥散量占预计值(28.8±8.04)%。胸部高分辨CT提示,患者有不同程度肺纤维化、肺气肿,部分患者可见纵隔淋巴结增大及小叶间隔增厚等表现,其中肺纤维化者12例,多分布于双肺下叶(41.7%);肺气肿者11例(91.7%),可局限于双上肺,也可呈双肺弥漫分布。右心导管检查提示,CPFE患者为毛细血管前性肺动脉高压,肺动脉平均压为(43.45±11.05) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺血管阻力显著升高为(10.25±5.12)Wood单位,心指数下降为(2.81±0.69)L/(min·m^2)。结论:CPFE并发肺动脉高压多见于长期吸烟的老年男性,肺功能结合胸部高分辨CT及血流动力学检查对临床诊断及病情评估具有重要作用。
曾绮娴罗勤赵青赵智慧杨涛柳志红熊长明
关键词:肺纤维化肺气肿肺动脉高压血流动力学
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