杨晓燕
- 作品数：26 被引量：35H指数：3
- 供职机构：河北省鼠疫防治所更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省医学适用技术跟踪项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 鼠疫应急处置与应急管理评价指标的筛选研究被引量：5
- 2014年
- 目的通过鼠疫应急处置与应急管理评价指标的筛选建立相应的评价指标体系。方法通过文献检索的查找和分析,初步拟定了3个层次33项评价指标,在通过对专家学者的调查,进行指标的筛选和补充。结果共有4个层次55项鼠疫应急处置与应急管理的评价指标入选。结论初步建立了鼠疫应急处置与应急管理评价的指标体系。
- 杨顺林史献明李玉贵刘合智杜国义白雪薇王海峰周松杨晓燕胡乐乐
- 关键词：鼠疫应急管理评价指标
- 双抗原夹心ELISA检测鼠疫F1抗体技术的应用被引量：2
- 2009年
- 目的研究双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)检测鼠疫F1抗体技术在鼠疫监测中的实用性。方法用DAgS-ELISA和间接血球凝集试验(IHA)微量法对比检测558份标本鼠疫F1抗体。结果IHA检测出阳性33份,DAgS-ELISA检出阳性31份,阳性符合率为90.91%,阴性符合率99.81%,总符合率99.28%,二者检出阳性率分别为5.91%和5.56%,差异无统计学意义(χ2=0.25,P=0.625)。2种方法测定27份鼠疫免疫血清均阳性,IHA微量法的敏感性高于DAgS-ELISA(t=3.023,P=0.006)。结论DAgS-ELISA检测鼠疫F1抗体敏感性低于IHA微量法,但特异性好,无前滞反应,可避免初筛漏检问题。
- 刘合智张懿晖杨晓燕王海峰杜国义胡乐乐杨顺林董国润
- 关键词：酶联免疫吸附试验鼠疫耶尔森菌F1抗原抗体
- 河北省鼠疫自然疫源地小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌的调查研究
- 2023年
- 目的 调查河北省鼠疫自然疫源地小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌分布情况,为鼠传疾病防控提供科学依据。方法 采集宿主动物舌根部和回盲肠部标本,分别用培养、PCR方法检测小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌,并采用Fisher确切概率法比较阳性率的差异。结果 共采集样本1 048份,其中舌根部543份,回盲肠部505份。致病性耶尔森菌细菌培养全部阴性。假结核耶尔森菌PCR初筛全部阴性。小肠结肠炎耶尔森菌PCR初筛铁草胺菌素受体蛋白基因(foxA)阳性2份,年阳性率为0.41%(2/490),舌根部和回盲肠部标本foxA阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=4.629,P=0.112)。结论 河北省鼠疫自然疫源地部分地区主要宿主携带小肠结肠炎耶尔森菌,鼠疫监测同时需要加强其他致病性耶尔森菌的监测。
- 牛艳芬周松刘广刘晓伟张懿晖王海峰段然王鑫杨晓燕杜越聪王汐赵升金春霞杜国义史献明崔耀仁闫萍
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森菌假结核耶尔森菌
- 常用技术检测河北鼠疫腐败材料的效果分析被引量：3
- 2019年
- 目的评价不同检测技术检测河北鼠疫监测工作中腐败材料的应用效果。方法运用细菌培养、胶体金免疫试纸条(GICA)、反向血凝试验(RIHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)以及聚合酶链式反应(PCR)共5种检测技术对255份鼠脏器材料(肝脾混合物)新鲜时和腐败后分别进行检测,记录实验数据,进行统计分析。结果细菌培养对新鲜标本检测敏感性为100%,特异性为100%;材料腐败后,鼠疫菌培养检出受限,敏感性仅为16. 7%,经卡方检验,有统计学意义。标本腐败对胶体金免疫层析、反相血凝试验、酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应检测结果影响较小,经卡方检验,P值均远远大于0. 05,无统计学意义。结论细菌培养受材料腐败的影响很大,但它是唯一能得到纯菌的方法;抗原检测方法中,胶体金免疫层析技术操作最简单,敏感性和特异性受材料腐败的影响较小,可列为监测中筛选阳性标本的首选方法;聚合酶链式反应是基于分子水平的检测,受材料腐败的影响很小。在实际监测工作中,要联合运用细菌培养,抗原检测和基因检测,以提高鼠疫菌的检出率。
- 杨晓燕杜国义刘合智史献明闫东陈永明周松王海峰胡乐乐白雪薇
- 关键词：鼠疫
- 2022年北京冬奥会张家口赛区潜在鼠疫自然疫源地调查研究
- 2024年
- 目的分析2022年北京冬奥会张家口赛区(崇礼区)和河北省鼠疫自然疫源地(康保县)2018—2021年鼠疫调查资料,对比两地宿主媒介构成和自然地理景观差异,为崇礼区潜在鼠疫自然疫源地的研究提供科学依据。方法2018—2021年在崇礼区和康保县采用5 m夹线法和样方法捕获鼠类,对捕获鼠类及其媒介蚤类进行分类、鉴定;开展鼠疫病原学检测;使用Excel 2010对调查数据进行整理汇总,应用SPSS 19.0软件对调查数据进行统计学分析。结果在崇礼区,采用5 m夹线法有效布夹42000夹次,捕鼠515只,捕获率为1.23%;样方法调查20个样点,未捕到鼠;获鼠体蚤218只,蚤指数为0.42;在鼠体内均未检出鼠疫菌。在康保县,采用5 m夹线法有效布夹14844夹次,捕鼠304只,捕获率为2.05%;样方法共调查1060 hm^(2),捕鼠231只,平均鼠密度为0.22只/hm^(2);获鼠体蚤821只,蚤指数为1.53;在鼠体内共检出鼠疫菌6株,其中分离自长爪沙鼠3株、黑线仓鼠2株、黑线毛足鼠1株。崇礼区黑线仓鼠平均鼠密度明显低于康保县(Z=-2.309,P<0.05)。结论崇礼区与康保县的鼠种和媒介蚤类构成有明显不同,自然地理景观也存在明显差异,崇礼区发生原发性动物间鼠疫流行的可能性不大。
- 刘晓伟周松闫东陈永明杨顺林王海峰刘冠纯杜越聪杨晓燕刘广高彦平王医杜国义史献明
- 关键词：鼠疫自然疫源地宿主
- 河北省一起鼠疫疫情的实验室判定被引量：3
- 2019年
- 目的分析河北省一起鼠疫疫情的实验室判定流程,探讨河北省鼠疫疫情实验室判定的标准化操作程序。方法对2017年10月康保牧场捡获的自毙鼠解剖取材,按腺、肝、脾、肺、心顺序,分别进行细菌培养,同时做噬菌体裂解实验;再取肝、脾剪碎制成悬液,应用胶体金免疫层析实验检测鼠疫菌F1抗原,压印载玻片2张(一张革兰氏染色镜检,一张美兰染色镜检),同时留3份肝、脾材料(分别用于抗原检测、基因检测和备用),以备后续实验。结果捡获的5份自毙鼠材料有3份胶体金实验和反相血凝试验都出现阳性,效价高达1∶10 240以上,PCR检测Fra和Pla基因,抗原阳性的3份标本都扩增出目标条带,细菌培养3份均阳性。结论准确判定了此次鼠疫疫情,同时成功建立了一套适应《鼠疫诊断标准(ws279-2008)》的实验室诊断技术流程。
- 杨晓燕杜国义刘合智闫东陈永明周松王海峰
- 关键词：鼠疫菌
- 双单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验检测鼠疫F1抗原的实验观察
- 2012年
- 目的观察双单克隆抗体（F1-McAb）夹心酶联免疫试验（DMcAbS—ELISA）快速检测鼠疫F1抗原的敏感性和特异性。方法采用鼠疫细菌学检验、DMcAbS—ELISA和反向间接血球凝集试验（RIHA）对比检测鼠疫感染鼠和阴性对照鼠脏器标本。结果共检测225份阴性对照鼠脏器标本，鼠疫细菌学检验、DMcAbS—ELISA和RIHA法检测F1抗原均为阴性。共检测308只鼠疫感染鼠脏器标本，鼠疫细菌学检验、DMcAbS—ELISA、RIHA法阳性率分别为92．21％（284／308）、90．91％（280／308）和89．61％（276／308），3种方法比较，差异无统计学意义（x。=5．65，P〉0．05）。DMcAbS—ELISA法与鼠疫细菌学检验结果符合率为97．00％[（274＋243）／533]，Kappa值为0．940；与RIHA法符合率为99．25％[（276＋253）／533]，Kappa值为0．985。脏器标本F1抗原检测的真实性比较：DMcAbS—ELISA法敏感性为96．48％（274／284），特异性为97．59％（243／249），阳性预测值为97．86％（274／280），阴性预测值为96．05％（243／253），～致性为96．99％[1／4×（274／280＋274／284＋243／253＋243／249）]，Youden指数为0．9407；RIHA法的敏感性为96．13％（273／284），特异性为98．80％（246／249），阳性预测值为98．91％（273／276），阴性预测值为95．72％（246／257）．一致性为97．39％[1／4×（273／276＋273／2844-246／257＋246／249）]，Youden指数为0．9492。DMcAbS—ELISA法对鼠疫菌检测灵敏度为2．7×10^4cfu／ml，RIHA法为2．2×10^5cfu／ml；两种方法检测F1抗原灵敏度均为10μg／L。结论DMcAbS—ELISA法检测鼠疫F1抗原具有敏感、特异、简便、快速的特点，是有应用价值的鼠疫快速诊断技术。
- 刘合智周松王海峰白雪薇胡乐乐杨顺林杨晓燕张懿晖王俊香
- 关键词：酶联免疫吸附测定
- 胶体金免疫层析法检测鼠疫F1抗原的研究被引量：3
- 2010年
- 目的 研究胶体金免疫层析试纸条检测鼠疫F1抗原的敏感性和特异性.方法通过鼠疫F1抗原单克隆抗体（F1MAb）捕捉F1抗原的胶体金免疫层析（GICA）试纸条,检测308只强毒鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）感染鼠脏器标本和225份对照鼠（达乌尔黄鼠217只,小白鼠5只,豚鼠3只）标本,同时用鼠疫反向间接血球凝集试验（RIHA）微量法和细菌培养做平行检测.结果 225只对照鼠鼠疫细菌学检验及GICA和RIHA的F1抗原检测均为阴性,GICA和RIHA在1×108 cfu/ml水平上未发现与近缘假结核耶尔森菌有交叉反应.GICA、RIHA对鼠疫菌检测灵敏性为2.5×105、2.0×105cfu/ml;检测F1抗原灵敏性为1、10 μg/L.GICA与细菌学检验符合率为97.94%（522/533）,Kappa值=0.959,阳性检出率组间比较,差异无统计学意义（x2=0.36,P＞0.05）;与RIHA符合率为97.94%（522/533）,Kappa值=0.959,阳性检出率组间比较差异有统计学意义（x2=9.09,P＜0.05）.308只实验鼠样本细菌培养阳性284只,284份细菌培养阳性标本中,GICA有280份检测阳性,阳性率为98.59%,高于RIHA[阳性率为96.13%（522/533）],两组比较差异有统计学意义（x2=5.14;P＜0.05）.GICA的敏感度为98.59%（280/284）,特异度为97.19%（242/249）,阳性预测值为97.56%（280/287）,阴性预测值为98.37%（242/246）,Youden指数为0.9578.结论 GICA检测鼠疫F1抗原敏感特异,快速简便,是鼠疫早期快速诊断中有应用价值的检测技术.
- 刘合智白雪薇王海峰胡乐乐周松杨晓燕杜国义杨顺林史献明李玉贵
- 关键词：胶体金色谱法耶尔森菌鼠疫
- 成簇的规律间隔短回文重复序列技术在鼠疫菌基因分型中的应用被引量：3
- 2021年
- 目的针对分离自内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地的鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌),进行DNA成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)分型,对比同一类型疫源地,不同地区分离的菌株基因型,建立沙鼠鼠疫疫源地鼠疫菌株的CRISPR基因库,为疫情的追溯和流行病学分析奠定基础。方法应用3对CRISPR引物(YPa、YPb、YPc)将实验菌株DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并测序,然后将所测得CRISPR序列与文献最新报道的CRISPR Dictionary比对,找出CRISPR spacer阵列,确定基因型别,最后用Bionumerics 7.6软件制作聚类图,分析其进化关系。结果33株鼠疫菌共发现9种spacer,包括4种YPa(a1、a2、a3、a56)、2种YPb(b1、b2)和3种YPc(c1、c2、c3),经比对所有菌株被归为1个CRISPR基因簇(Cb2),2个基因型,内蒙古自治区(内蒙古)鄂托克旗和杭锦后旗菌株为1个新基因型,命名为2′型(a1-a2-a3-a56,b1-b2,c1-c2-c3),内蒙古乌拉特前旗、河北省康保县和宁夏回族自治区银川市的菌株均为基因1型(a1-a2-a3,b1-b2,c1-c2-c3)。结论鼠疫菌在内蒙古长爪沙鼠鼠疫疫源地整体上遗传稳定,归于1个基因簇,但是也存在一些微进化,体现在不同地区的菌株有不同的基因型。
- 王海峰陈永明周松牛艳芬杨晓燕张懿晖刘广杜国义刘合智史献明
- 关键词：鼠疫耶尔森菌基因分型
- 两种基因分型方法在河北省鼠疫耶尔森菌基因分型中的应用研究被引量：1
- 2018年
- 目的分析河北省鼠疫疫源地分离的鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)基因型别和遗传变异特征。方法采取水煮法对康保县1972-2017年分离的鼠疫菌提取DNA,利用已有文献报道的多位点可变数目串联重复序列(MLVA)和差异区段(DFR)两种分型方法,经过PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳和序列分析后确定被测菌株的基因型别。结果河北省分离的鼠疫菌MLVA基因分型一致,并确定了串联重复序列位点的重复数目;DFR基因型为G17和G20。G17型主要缺失DFR1、6、7、13、15、16、17、18,G20型主要缺失DFR1、6、7、12、13、15、16、17、18。结论河北省鼠疫疫源地分离的鼠疫菌株遗传特征比较稳定,2017年动物间疫情是邻近地区的疫情蔓延还是当地菌株的遗传变异,需要进一步研究。
- 王海峰张懿晖杨晓燕刘溢洋牛艳芬刘广
- 关键词：鼠疫耶尔森菌基因分型
