杨晓燕
- 作品数：77 被引量：183H指数：8
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省重点科学建设项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- DPV强毒感染鸭肠道菌群的分子解析
- 应用ERIC-PCR法对DPV强毒株经不同途径感染20日龄鸭十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠中细菌菌群的结构多样性和动态变化进行了检测.结果表明:对照鸭肠道内的菌群结构相对稳定,其中十二指肠和空肠的ERIC-PCR条带最...
- 杨晓燕程安春汪铭书齐雪峰丁轲陈孝跃
- 关键词：ERIC-PCR
- 文献传递
- 鸭胆汁中高纯度分泌型免疫球蛋白A制备被引量：1
- 2009年
- 目的:从鸭胆汁中分离纯化分泌型免疫球蛋白A(SIgA)。方法:采用饱和硫酸铵和不同浓度聚乙二醇PEG-6000沉淀法和Micro-Prep S离子交换法从鸭胆汁中提取SIgA。SIgA的纯度和活性经SDS-PAGE和ELISA法检测并进行比较。结果:建立了从鸭胆汁中分离纯化高纯度SIgA的方法。结论:用终浓度15%的PEG-6000沉淀法可从鸭胆汁中获得电泳纯的SIgA,其产量最高,活性最好。
- 杨晓燕周霞汪铭书齐雪峰程安春
- 关键词：SIGA硫酸铵聚乙二醇
- 双歧杆菌16SrDNA群特异性PCR方法的建立及对鸭肠道双歧杆菌的检测
- 根据GenBank双歧杆菌16S rDNA序列设计并合成双歧杆菌群特异性PCR引物,建立的PCR反应最佳Mg2+浓度为2．0mM,最佳退火温度为53℃,对两双歧杆菌DNA模板能够扩增出149bp的特异性片段,而对动物肠道...
- 黄永成程安春汪铭书杨晓燕齐雪峰葛忠源郭宇飞张素辉胡骑陈孝跃
- 关键词：双歧杆菌肠道
- 文献传递
- 暴发性鸭瘟的诊断
- 2004年
- 通过对四川德阳地区某养殖场的发病种鸭的流行病学调查,临床观察,病理剖检,病原分离及聚合酶链式反 应确诊该养殖场鸭群暴发鸭瘟;并针对其场地的具体情况提出了相应的防疫建议.
- 罗薇刘内生杨晓燕郭筱丹
- 关键词：鸭瘟
- 鸭瘟弱毒疫苗诱导IgA、IgM和IgG产生规律的研究被引量：7
- 2008年
- 【目的】探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律。【方法】将DPV弱毒苗Cha株经皮下、口服和滴鼻途径免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG抗体滴度(以lg表示)。【结果】所有免疫鸭检测样品中均可检测到DPV特异性IgG、IgM和IgA抗体。血清中抗体滴度由高到低均为IgG、IgM和IgA,其中IgM检出时间最早,IgG存留时间最长。皮下免疫DPV弱毒苗可更早诱导鸭血清中生成特异性IgG,且抗体滴度最高;气管和消化道分泌液中抗体滴度由高到低均为IgA、IgM和IgG,其中IgA和IgM检出时间最早,IgA存留时间最长。口服和滴鼻途径免疫鸭消化道和气管分泌液中IgA滴度较皮下免疫鸭高。【结论】不同途径免疫鸭瘟弱毒疫苗均可迅速诱导免疫鸭体液免疫介导的黏膜免疫和系统免疫。以DPV特异性IgA为主要抗体的黏膜免疫在预防DPV强毒早期对鸭消化道和呼吸道等局部黏膜的感染中具有十分重要的作用,使DPV弱毒疫苗快速产生免疫保护的机制从黏膜免疫的角度得到一定程度解释。
- 齐雪峰程安春汪铭书杨晓燕贾仁勇陈孝跃
- 关键词：IGAIGGIGM
- 微生物学实验教学改革与实践被引量：3
- 2013年
- 为了使微生物学实验在现有教学环境下真正体现其实践性和应用性强的特点,激发学生的学习兴趣,锻炼学生的操作技能,培养学生分析问题和解决问题的能力,实现课程教学目标,对微生物学实验教学内容、教学方法和考核制度进行改革,并在生物科学和生物技术专业试行,得到了学生的普遍认可,取得了较好的教学效果。
- 杨晓燕李云霞杨琳刘卫红苏鸿雁
- 关键词：微生物学实验教学改革
- 皮下注射鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中IgA、IgM和IgG的发生规律被引量：3
- 2009年
- 为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG滴度(以Log10表示)。结果表明:①血清:抗体滴度由高到低为IgG、IgM和IgA,相应的检测到的时间段分别为免疫后6～60,3～15,12～36d。②胆汁:抗体滴度由高到低为IgA、IgG和IgM,相应的检测到的时间段分别为免疫后9～21,15～27,3～12d。③分泌液:气管和消化道分泌液中抗体滴度由高到低均为IgA、IgM和IgG,其中IgA抗体滴度由高到低为十二指肠、食道、气管、空肠、盲肠、回肠和直肠,相应的检测到IgA的时间段分别为免疫后3～60,9～60,3～60,9～60,12～60,12～27,6～36d;IgM由高到低为气管、食道、十二指肠、空肠、盲肠、直肠和回肠,相应的检测到IgM的时间段分别为免疫后3～12,6～15,3～12,6～12,9～12,6～9,6～9d;IgG由高到低为食道、十二指肠、气管、空肠、盲肠、直肠和回肠,相应的检测到IgG的时间段分别为免疫后9～36,12～27,6～36,9～36,12～36,9～21,15～21d。综上,鸭瘟弱毒疫苗皮下免疫鸭后,IgM和IgG分别是系统免疫中体液免疫的先锋抗体和主要抗体;IgA是气管、消化道和胆汁中的主要抗体。
- 齐雪峰程安春汪铭书杨晓燕贾仁勇陈孝跃
- 关键词：IGAIGGIGM
- FQ-PCR检测DPV强毒皮下注射对鸭呼吸道双歧杆菌、芽孢杆菌和肠球菌数量的影响
- 根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法, 对20日龄樱桃谷鸭经皮下注射途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的呼吸道内双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的数量变化规律进行了研究。结果表明,...
- 张素辉程安春汪铭书杨晓燕齐雪峰黄永成葛忠源胡骑陈孝跃
- 关键词：FQ-PCR双歧杆菌芽孢杆菌DPV呼吸道
- 文献传递
- 基于TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR对DPV强毒不同途径感染鸭实质器官增殖分布规律研究
- 鸭瘟病毒(DPV)CHv强毒株经皮下注射、滴鼻和口服三种途径分别感染20日龄天府肉鸭, 于10、30、60、90min以及4h、12h、48h、72h、9d、15d分别剖杀两只鸭,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊...
- 杨晓燕程安春汪铭书齐雪峰郭宇飞葛忠源黄永成张素辉胡骑于波周登春陈孝跃
- 关键词：TAQMAN-MGB探针实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 乳酸杆菌属16SrDNA实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用研究
- 根据Genbank中乳酸杆菌属16SrDNA基因序列设计并合成PCR引物及针对乳酸杆菌属的特异Taqman探针,以乳酸杆菌标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制定标准曲线,建立乳酸杆菌属实时荧光定量PCR检测方法.该检测...
- 葛忠源程安春汪铭书杨晓燕齐雪峰黄永成张素辉胡骑陈孝跃
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 文献传递
