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杨春静

作品数：28 被引量：74H指数：6
供职机构：河南中医药大学更多>>
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合作作者

文献类型

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领域

  • 26篇医药卫生
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  • 13篇指纹图
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  • 8篇主成分分析
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  • 6篇红外光
  • 6篇红外光谱
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作者

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年份

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  • 2篇2017
  • 1篇2015
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共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于化学模式识别法评价明矾炮制不同果形栀子药材的质量被引量：6
2020年
目的:分析明矾炮制前后不同果形(五棱、六棱、七棱、八棱)水煮栀子中化学成分含量及色价差异。方法:采用HPLC法同时测定栀子中绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ4种成分的含量,紫外分光光度法法测定总环烯醚萜苷含量及色价,应用聚类分析和主成分分析法综合评价其质量。结果:明矾炮制后,六棱栀子中总环烯醚萜苷、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量及色价明显高于水煮六棱栀子,其他果形栀子中成分含量及色价差异无明显规律;水煮不同果形栀子中八棱栀子的总环烯醚萜苷、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量及色价均高于其他果形栀子;明矾水煮不同果形栀子中六棱栀子总环烯醚萜苷、栀子苷含量高于其他果形栀子。聚类分析和主成分分析均将样品分为5类。综合评价显示水煮八棱栀子的质量最优。结论:不同果形栀子成分含量及色价存在差异,加明矾炮制对六棱栀子的化学成分含量及色价影响较大。
唐维维王娅平雷敬卫纪亮张维方谢彩侠谢彩侠
关键词：栀子主成分分析
明矾炮制不同果形栀子指纹图谱及其化学模式识别研究被引量：2
2021年
目的:建立明矾炮制不同果形栀子指纹图谱,探讨明矾水煮栀子机理,比较不同果形栀子之间质量差异。方法:采用HPLC法建立水煮和明矾水煮的不同果形栀子的指纹图谱,结合IR光谱手段、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析等多种模式识别分析法,对不同果形和处理方法的栀子质量进行综合评价。结果:HPLC指纹图谱共标定24个共有峰,样品间具有较高的相似度;聚类分析结果显示总体上不同果形明矾水煮栀子、水煮栀子各自聚为一类。主成分分析结果显示明矾水煮和水煮八棱栀子综合得分均为最高。明矾水煮栀子IR光谱中共标出主要相关峰9个,其聚类分析结果与HPLC指纹图谱聚类分析结果基本一致。结论:明矾水煮及水煮栀子之间、不同果形栀子之间均存在质量差异,且以八棱栀子的质量最佳。
杨春静纪亮唐维维王立群张维方雷敬卫龚海燕
关键词：栀子明矾指纹图谱
基于指纹图谱结合化学模式识别法评价不同浸渍时间炎痛止塌渍液的质量
2022年
目的:建立不同浸渍时间炎痛止(yantongzhi,YTZ)塌渍液的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别方法对不同浸渍时间YTZ塌渍液的质量进行评价。方法:通过HPLC采集不同浸渍时间YTZ塌渍液指纹图谱,计算第1—50天塌渍液相似度;采用灰色关联度分析、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析等进行差异分析,筛选出不同浸渍时间炎痛止塌渍液的差异成分。结果:第1—26天及第27—50天的YTZ指纹图谱相似度分别为0.922~0.991和0.944~0.994,两个样品组之间存在明显差异;通过指纹图谱共标定出11个共有峰;灰色关联度分析发现,第1—26天与第27—50天浸渍液相对关联度范围分别是0.2783~0.5022,0.4682~0.6594且27 d后塌渍液的质量明显优于浸渍前26 d塌渍液的质量;聚类分析发现,第1—26天与第27—50天的塌渍液样品聚为两类,表明其存在明显差异;正交偏最小二乘法判别分析筛选出产生差异的主要标志性成分为羟基红花黄色素A、血竭素、川芎嗪、人参皂苷Rg1。结论:不同浸渍时间的炎痛止塌渍液质量差异较大,浸渍27~50 d的塌渍液质量较好。
李莹莹杨春静杨春静雷敬卫张维方龚海燕纪亮
关键词：HPLC指纹图谱
甘草汁炮制栀子红外光谱及抗氧化活性谱效关系研究被引量：2
2021年
目的研究甘草汁炮制对栀子仁抗氧化活性的影响。方法利用FTIR技术采集甘草汁炮制前后栀子仁红外光谱,利用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘回归分析法(OPLS-DA)等化学计量学方法解析红外光谱信息,并结合DPPH清除测试结果分析探讨甘草汁炮制对栀子仁抗氧化活性的影响。结果甘草汁炮制前后栀子仁质量具有明显差异,栀子仁经炮制后抗氧化活性降低,以红外光谱9个特征峰相对峰高为原始数据,可以将炮制前后栀子区分开;OPLS-DA结果显示炮制前后的栀子仁红外光谱,主要差异贡献波段为3410cm^(-1)、1746.51 cm^(-1)、3009.57 cm^(-1)和1159.7 cm^(-1),是栀子抗氧化活性成分西红花苷的特征吸收波段。结论根据红外光谱差异显示甘草汁炮制前后栀子仁质量具有明显差异变化,推测原因可能是栀子仁种西红花苷成分降低有关。
纪亮秦树艳雷敬卫张维方唐维维龚海燕龚海燕杨春静
关键词：栀子抗氧化活性傅里叶变换红外光谱
地塞米松脂质体的制备及其对乳腺癌作用的体内外研究被引量：3
2020年
目的制备地塞米松脂质体,探讨地塞米松对乳腺癌4T1细胞的生长抑制作用及对荷瘤鼠的抗肿瘤药效。方法采用薄膜分散–超声法,以粒径和多分散指数(PDI)为指标进行单因素实验考察了大豆磷脂(SPC)与甲氧基聚乙二醇磷脂(DSPE-mPEG2000)的质量比、SPC与地塞米松的质量比、超声时间对地塞米松脂质体粒径的影响从而筛选得到最佳处方和最佳工艺条件。采用MTT法比较地塞米松注射液和地塞米松脂质体对4T1细胞的作用。建立4T1 BAL B/c荷瘤小鼠模型,研究地塞米松脂质体对4T1荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用。结果当SPC与DSPE-mPEG2000质量比为5∶1、SPC与地塞米松质量比为50∶3、超声时间为20 min时制备得到的脂质体粒径最小,粒径分布最窄,室温放置15 d稳定,于生理介质中稳定。MTT测定结果显示地塞米松注射液和脂质体对4T1细胞生长抑制作用均较弱,但在4T1荷瘤鼠的体内实验中,在5mg/kg的给药剂量下,地塞米松脂质体的抑瘤率却高达78.9%,显著高于地塞米松注射液(33.4%,P<0.05)和8mg/kg紫杉醇注射液(55%,P<0.05)。结论制备的地塞米松脂质体放置于生理介质中均能稳定存在,能口服能静脉给药。地塞米松脂质体对4T1荷瘤小鼠肿瘤生长有较强的抑制作用,但体外对4T1细胞抑制抑制作用并不强,推测地塞米松脂质体是通过调节肿瘤微环境来抑制肿瘤生长。
敖惠李好文王一安付婧欣王向涛杨春静
关键词：肿瘤抑制
栀子皮、仁、须中3个成分含量测定及指纹图谱被引量：10
2019年
目的:测定栀子不同部位(皮、仁、须)指标性成分含量及对其指纹图谱进行研究,比较栀子不同部位成分含量及组成差异,为栀子皮、仁药效差异提供理论依据;探究栀子须的开发利用价值,避免栀子药用资源浪费。方法:栀子苷、西红花苷Ⅰ含量测定采用HPLC法;总环烯迷萜苷含量测定采用紫外分光光度法,对栀子不同部位3个成分含量进行分析。采集栀子不同部位HPLC指纹图谱,分别建立不同产地不同加工方法栀子不同部位HPLC指纹图谱共有模式,并采用相似度评价系统软件进行数据分析;对栀子不同部位指纹图谱进行比对分析。结果:河南、福建、江西栀子皮、仁指标性成分的含量变化相同,栀子苷含量为福建>河南>江西,福建栀子皮中3种成分含量远远高于河南、江西。西红花苷Ⅰ和总环烯迷萜苷含量为福建>江西>河南,福建、江西总环烯迷萜苷含量远远高于河南。不同产地的栀子须中3个指标性成分含量比较,栀子苷、西红花苷I含量为福建>江西、河南;总环烯迷萜苷含量为福建>江西>河南。同一部位,栀子皮指纹图谱共标定22个共有峰,除了S13~S15外,其他样品的相似度在0.9以上;栀子仁指纹图谱共标定22个共有峰,除了S22~S30外,其他样品的相似度在0.9以上;栀子须指纹图谱共标定16个共有峰,除了S7~S9外,其他样品的相似度在0.9以上。不同部位,栀子须与皮、仁指纹图谱差别较大,须部位峰数减少,峰2,3,5的峰高须>皮>仁;仁部无峰X,峰高须>皮;除峰17外,仁部位图谱各峰的峰高均高于皮部位。结论:栀子皮、仁部位指标性成分含量存在显著差异;栀子须中总苷含量较高,可用于提取总环烯醚萜苷。所建指纹图谱可以反映栀子不同部位成分含量差异及种类分布,为栀子的药效物质基础研究提供理论支撑,为临床上栀皮、栀仁分开使用的科学性、合理性提供理论支持。
梁献葵王艳慧雷敬卫龚海燕唐维维谢彩侠杨春静
关键词：指纹图谱
基于指纹图谱结合化学模式识别评价甘草汁炮制前后栀子仁质量被引量：1
2020年
目的:建立甘草汁炮制前后栀子仁的HPLC指纹图谱,并比较其差异。方法:采集炮制前后栀子仁的HPLC色谱图,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对所建立的指纹图谱进行相似度评价,并采用聚类分析和主成分分析法对进行差异性分析。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,甘草汁炮制前后栀子仁样品相似度较高,甘草汁炮制后栀子仁样品新增1个色谱峰。聚类分析可将甘草汁炮制前后栀子仁样品分别聚为1类,与主成分分析结果一致。正交偏最小二乘判别分析筛选出产生差异的主要标志性成分为栀子苷、西红花苷Ⅰ。结论:甘草汁炮制前后栀子仁的HPLC指纹图谱有一定差异,聚类分析和主成分分析可将其区分。该研究可为进一步完善栀子质量标准提供参考。
张维方唐维维何楠纪亮雷敬卫龚海燕龚海燕
关键词：栀子HPLC指纹图谱化学模式识别
经典名方一贯煎HPLC指纹图谱及化学模式识别研究被引量：1
2022年
目的:通过制备15批一贯煎基准样品冻干粉,建立一贯煎基准样品HPLC指纹图谱,为该经典名方的质量控制及评价提供参考。方法:采用Venusil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相梯度洗脱,建立15批一贯煎基准样品的HPLC指纹图谱,应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)进行相似度分析,并对共有峰进行归属。采用聚类分析(HCA),主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行评价。结果:15批一贯煎基准样品与对照指纹图谱的相似度均≥0.771,共标定了31个共有峰,指认出了色谱峰11、20、23、25、26、30、31,分别为香草酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、补骨脂素、欧前胡素和蒿本内酯共7个成分;其中峰2、5~8、10、13、16~19、24、27归属于枸杞子,峰1、20、30、31归属于当归,峰21~23、25、28归属于生地黄,峰3归属于枸杞子和麦冬,峰4、29归属于枸杞子和生地黄,峰9归属于当归和沙参,峰11、12、14、15、26归属于枸杞子和当归,HCA、PCA及OPLS-DA可将15批基准样品大致分为2类。结论:建立的一贯煎HPLC指纹图谱方法专属性强,分离度好,灵敏度高,除川楝子药味以外均有表征,可为该方剂复方制剂的质量控制与评价提供参考。
张维方张强贾豪李莹莹雷敬卫雷敬卫杨春静
关键词：经典名方一贯煎指纹图谱主成分分析
安宫牛黄丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究被引量：12
2020年
目的研究安宫牛黄丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在河南中医药大学第三附属医院治疗的120例急性脑梗死患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉泵注阿加曲班注射液,10 mg溶于100 mL生理盐水,持续静脉泵注3 h,2次/d。治疗组在对照组基础上口服安宫牛黄丸,1丸/次,1次/d。两组患者接受治疗时间为4周。观察两组的临床疗效,比较两组Barthel指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、大脑平均血流速度和血液学指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)]。结果治疗后,治疗组总有效率(95.00%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.05)。治疗后,两组Barthel指数显著升高,NHISS评分显著降低(P<0.05);且治疗组Barthel指数、NHISS评分改善较明显(P<0.05)。治疗后,两组患者大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的平均血流速度均明显升高(P<0.05);且治疗组患者平均血流速度升高较明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清NSE水平明显降低,BDNF水平明显升高(P<0.05);且治疗组血清NSE、BDNF水平改善较明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-8水平明显降低(P<0.05);且治疗组患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-8水平均降低较为明显(P<0.05)。结论安宫牛黄丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者神经功能和生活质量,调节血液学指标,值得在临床上推广应用。
刘秋艳杨惠杰杨春静
关键词：安宫牛黄丸急性脑梗死BARTHEL指数血液学指标
UV结合MIR光谱探讨地黄炮制过程糖的动态变化规律
2023年
目的探讨地黄九蒸九制过程中糖的动态变化规律,建立快速鉴别不同蒸制次数地黄的方法。方法采用紫外分光光度计测定不同蒸制次数地黄多糖含量;采集不同蒸制次数地黄的红外光谱,运用聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对红外光谱进行差异性分析。结果随着蒸制次数的增加,地黄中多糖含量逐渐升高,在第五次蒸制时出现转折,而后急剧下降,六次蒸制后多糖含量变化波动范围很小,最后趋于动态平衡。建立的红外图谱共标定8个共有峰,聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,生地、第五次蒸制的熟地黄各自聚为一类;第一、二、三、四次蒸制的熟地黄聚为一类;第六、七、八、九次蒸制的熟地黄聚为一类,正交偏最小二乘法-判别分析筛选出两个差异贡献波段3392cm-1和1153cm-1,其中1153cm-1是糖苷的特征吸收峰波段。结论不同蒸制次数地黄之间存在明显差异,红外光谱结合化学计量学可为快速鉴别地黄蒸制次数提供理论参考。
贾豪张维方雷敬卫李莹莹李莹莹樊克锋
关键词：熟地黄红外光谱主成分分析
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