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杨建琼

作品数:50 被引量:126H指数:7
供职机构:赣南医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 10篇专利

领域

  • 32篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇肿瘤
  • 8篇活性
  • 6篇凋亡
  • 6篇肿瘤活性
  • 6篇瘤活性
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇抗肿瘤活性
  • 5篇学成
  • 5篇药物
  • 5篇提取物
  • 5篇紫珠
  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇裸花紫珠
  • 5篇化学成分
  • 4篇乙酸
  • 4篇乙酸乙酯
  • 4篇乙酸乙酯萃取...
  • 4篇乙酯
  • 4篇体外

机构

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  • 28篇赣南医学院
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  • 4篇中国科学院
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  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省-中国...
  • 1篇九江学院
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  • 1篇赣南医学院第...
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作者

  • 45篇杨建琼
  • 24篇刘海
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  • 6篇黄浩
  • 6篇罗耀玲
  • 6篇马华谋
  • 6篇张敏鸿
  • 4篇汪冶
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  • 4篇徐小军
  • 4篇杨扬
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  • 3篇施伟梅
  • 3篇吴龙火
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  • 2篇赖平

传媒

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年份

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  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2010
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
裸花紫珠叶的化学成分研究被引量:8
2020年
目的:研究裸花紫珠叶的化学成分。方法:运用反相制备色谱等方法对裸花紫珠叶的提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果:从裸花紫珠叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为:连翘酯苷E(1)、6″-O-trans-caffeoylcatalpol(2)、香叶木素(3)、3,7-二甲氧基-槲皮素(4)、syn-3,4-seco-12R-hydroxy-15,16-epoxy-4(18),8(17),13(16),14(15)-labdatetraen-3-oic acid(5)、(12E)-3,4-seco-labda-4(18),8(20),12,14-tetraen-3-oic acid 2(6)、梓醇(7)、芹菜素(8)、异鼠李素(9)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(10)、原儿茶醛(11)、对羟基苯甲醛(12)、对羟基桂皮酸(13)、水杨酸(14)、木犀草素(15)。结论:其中,化合物1、3、4、6为首次从紫珠属植物中分离得到。
杨建琼李亚梅杨义芳吴彤吴彤康兴东杨扬
关键词:裸花紫珠化学成分分离纯化
YAP抑制剂对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖、凋亡的影响被引量:1
2021年
目的研究YAP抑制剂维替泊芬对慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞增殖凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法计算YAP抑制剂维替泊芬对K562细胞增殖的影响;采用AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测维替泊芬作用后细胞凋亡变化;Western印迹检测维替泊芬作用后K562细胞Bax、Bcl-2基因的蛋白表达变化。结果维替泊芬作用K562细胞后,细胞增殖受到抑制,且呈剂量和时间依赖性,24 h半数抑制浓度(IC50)为11.80μmol/L;维替泊芬作用K562细胞后,细胞凋亡率随药物浓度增加而增加,4、8、16μmol/L细胞凋亡率分别为(8.86±0.99)%、(16.54±0.45)%、(27.08±4.41)%,与对照组(3.49±0.61)%相比,8、16μmol/L差异有统计学意义(P<0.05);Western印迹检测维替泊芬作用K562细胞后,细胞凋亡相关基因Bax表达上调,Bcl-2表达下调。结论YAP抑制剂维替泊芬通过抑制Hippo信号通路活性,抑制CML细胞K562细胞增殖,促进凋亡,因此,靶向Hippo信号通路有望为CML治疗提供新思路。
卢洪飞张敏鸿杨建琼罗耀玲
关键词:慢性粒细胞白血病维替泊芬
吉祥草及其果实不同提取部位的体外抗肿瘤活性筛选被引量:5
2013年
目的探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选抗肿瘤活性部位。方法以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草及其果实的不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选。结果吉祥草乙醇提取部位、正丁醇分离部位及其果实乙酸乙酯分离部位、正丁醇分离部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,其中吉祥草正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549的细胞毒性较强,其半数抑制浓度(IC5)0分别为:92.78,96.04,63.24 mg.L-1,果实正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549细胞有一定的增殖抑制作用,其IC50分别为:179.03,189.67,329.95 mg.L-1。结论吉祥草正丁醇分离部位是吉祥草主要的抗肿瘤活性部位。
刘海杨建琼马华谋徐小军
关键词:抗肿瘤活性四甲基偶氮唑盐比色法
吉祥草提取物体外抗肿瘤活性研究被引量:4
2013年
目的:以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型,筛选吉祥草的抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法筛选乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对786-O细胞体外抗肿瘤作用的活性部位;通过Hoechst 33258染色于荧光显微镜下观察细胞凋亡形态;应用流式细胞术AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率。结果:吉祥草正丁醇萃取物对786-O细胞的抑制作用较强且呈量效和时效关系,作用48 h时IC50值为69.33 mg/L;凋亡染色显示有典型的凋亡形态出现;流式细胞仪检测吉祥草正丁醇萃取物能诱导786-O细胞凋亡并呈剂量依赖关系。结论:正丁醇部位是吉祥草抗肿瘤作用的主要活性部位,吉祥草正丁醇萃取物能抑制人肾癌786-O细胞增殖并诱导细胞凋亡。
杨建琼马华谋刘海徐小军汪冶刘潜
关键词:抗肿瘤活性细胞凋亡786-O细胞
科研项目管理问题分析及对策
2013年
随着高校教育事业的发展,科研项目越来越多,科研经费也随之增大,但很多高校在管理方面却出现了各色问题。文章就此进行分析、阐述,提出应对策略。
刘海杨建琼
关键词:高校科研项目管理
一种茶皂素分散片及其制备方法和应用
本发明涉及一种茶皂素分散片及其制备方法和应用,按100重量份数计,该分散片包括:茶皂素65‑99份、填充剂0‑14份、聚维酮0.5‑10份、崩解剂0.5‑15份。本发明提供的茶皂素分散片,制备过程简单、茶皂素含量高、遇水...
杨建琼刘海黄浩李林福明良山
文献传递
医学专业大学生闲暇教育的探究
2013年
大学生闲暇时间富足是当前我国高校生活的普遍现象,对于医学院校而言,如何做好学生闲暇教育工作,同样是一个重要的课题。兹认为,时间的有效利用是一个人才成、成功的关键,闲暇教育的功能便在于帮助学生认识和利用闲暇时间,不断充实和提高自己。这需要医学院校建立起对学生闲暇教育的足够重视与认知,根据学生闲暇生活问题产生的各种原因,针对性地找出应对措施。
杨建琼焦亮瑜
关键词:大学生闲暇教育
秃叶黄皮树叶子的化学成分研究(英文)被引量:7
2010年
从秃叶黄皮树叶子(Phellodendron chinensevar.glabriusculumSchneid)分离到7个化合物,经波谱解析鉴定为6-O-乙酰基黄柏苷(1),6-O-乙酰基二氢黄柏苷(2),(2R)-4′,5-二羟基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-8-异戊烯基-二氢黄酮(3),黄柏苷(4),2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6-羟基-苯甲酸苄酯(5),柑橘素C(6),3-羰基齐墩果烷(7),其中化合物1~3,5~7为首次从秃叶黄皮树叶子中分离得到。
王楠楠汪冶杨建琼
关键词:叶子化学成分
基于网络药理学和分子对接技术研究裸花紫珠化学成分抗感染的作用机制
2022年
目的:基于网络药理学及分子对接技术预测裸花紫珠发挥抗感染作用的可能机制。方法:通过网络药理学对15个裸花紫珠抗菌活性成分潜在的作用靶点进行筛选,富集与感染相关的信号通路;利用分子对接技术对筛选结果进行验证。结果:筛选出抗菌活性成分与感染的交集基因231个,其中degree值排名前5的核心靶点为:STAT3、TNF、AKT1、IL6、VEGFA;富集得到107条与感染相关的通路;分子对接结果显示木犀草素、槲皮素与排名前5的核心靶点均对接良好,其中STAT3与AKT1具有最高的libdockscore值。结论:裸花紫珠发挥抗感染作用的潜在靶点可能为STAT3和AKT1。
刘晓轩李亚梅肖邦杨建琼金洪光黄浩李林福刘海
关键词:裸花紫珠网络药理学分子对接抗感染
木姜子乙醇提取物对肝癌细胞侵袭和迁移能力的影响及机制初探被引量:4
2017年
目的:探讨木姜子乙醇提取物(Litsea pungens ethanol extract,LPEE)对肝癌细胞侵袭转移能力的影响及其相关机制。方法:MTT法测定LPEE对肝癌细胞株HepG2和QGY-7703的IC50;transwell迁移实验和matrigel侵袭实验检测LPEE对HepG2和QGY-7703细胞迁移和侵袭能力的影响;qRT-PCR和Western blot检测LPEE对各组细胞中E-cadherin和VEGF基因和蛋白水平的表达变化。结果:LPEE可显著抑制HepG2和QGY-7703细胞穿过transwell小室和matrigel基质胶的细胞数(P<0.05);50和100μg·mL^(-1) LPEE作用组与0组相比,可明显降低VEGF mRNA和蛋白水平的表达(P<0.05),而促进E-cadherin mRNA和蛋白水平的表达(P<0.05)。结论:LPEE可抑制肝癌细胞的侵袭和迁移能力,其机制可能与抑制VEGF表达和促进E-cadherin表达有关。
罗耀玲黄铀新杨建琼张敏鸿
关键词:木姜子HEPG2
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