杨卫海
- 作品数：21 被引量：124H指数：6
- 供职机构：黄岛出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金湖北省科技攻关计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程一般工业技术经济管理更多>>
- 油胺/油酸稳定的CdSe量子点的绿色合成被引量：6
- 2010年
- 以液体石蜡为高温反应溶剂,油酸和油胺为混合稳定剂,利用高温热解法一步合成了高质量的CdSe量子点。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、红外光谱和X射线衍射等手段对量子点的光学性质和结构进行了表征。结果表明,油胺/油酸混合表面活性剂稳定的量子点吸收光谱峰形更尖锐,荧光发射光谱半峰宽更窄。反应温度和反应时间均对量子点的生长过程和光学性质有明显影响,220℃下反应15 min,荧光量子产率可达26%。得到的CdSe量子点为立方晶型,表面同时包覆了油酸和油胺,具有良好的光稳定性。该方法无需使用三烷基膦,价廉环保,且合成的CdSe量子点性质稳定、性能优越,有利于其在分析检测领域中的应用。
- 杨卫海严守雷卫晨王清章刘纪红
- 关键词：CDSE量子点
- 莲藕渣中不溶性膳食纤维的制备工艺研究被引量：7
- 2010年
- 以莲藕渣为原料,利用碱结合蛋白酶的方法提取莲藕渣中的不溶性膳食纤维,通过单因素实验,结果表明,碱液浓度为5%,碱提温度为70℃,碱提时间为90min时,碱提效果较佳;而酶用量为0.3%,酶解温度为40℃,酶解时间为90min时,酶解效果较好,不溶性膳食纤维的得率可以达到26%。
- 李慧娜杨卫海荣保华王清章
- 关键词：不溶性膳食纤维
- X射线分析技术及其在量子点材料分析中的应用
- 2011年
- 介绍了常用X射线分析技术的基本原理,从晶体结构表征、粒径大小计算、表面元素分析等几方面概述了x射线分析技术在量子点材料分析中的应用进展。
- 杨卫海张吉夏明星王荣徐月静严守雷
- 关键词：量子点
- 分子印迹技术功能单体光谱筛选及在食品检测中的应用被引量：1
- 2011年
- 本文综述了分子印迹技术功能单体的光谱筛选方法,并对其在固相萃取、传感器、色谱分离等食品安全检测中的应用进行了概括,同时展望了分子印迹技术的应用前景和发展趋势。
- 杨卫海张吉夏明星孙铮严守雷
- 关键词：分子印迹技术食品检测
- 水溶性量子点的水热法合成及多重响应荧光复合微球的制备
- 水溶性的量子点凭借其独特的发光性能和生物相容性,在生物标记、生物成像等领域具有潜在的应用价值。水溶性量子点的水热法合成具备生长迅速,利于结晶,产物荧光性能高的优点。为了获得满足实际应用要求的高荧光性能的水溶性量子点,在本...
- 杨卫海
- 关键词：水热法复合微球热敏性PH敏感性
- 文献传递
- 氨基甲酸乙酯荧光分子印迹复合微球制备与表征
- 利用甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、氨基甲酸乙酯分别为功能单体、交联剂和模板分子,CdSe/CdS核壳量子点为荧光组分,通过共沉淀聚合法制备了荧光分子印迹复合微球。扫描电镜、X射线衍射、红外光谱等研究表明,该微球由分子...
- 杨卫海王荣王春辉严守雷王清章
- 关键词：氨基甲酸乙酯分子印迹聚合物量子点
- 文献传递
- 我国水产品主要出口国家(地区)技术性贸易壁垒研究
- 随着经济全球化和贸易自由化的加深，世界各国之间的贸易竞争日趋激烈，技术性贸易壁垒已成为制约我国水产品出口的最大障碍，我国水产品出口竞争力大幅下降，产业发展面临重重挑战。本文主要介绍了我国水产品出口主要市场的国家监管标准体...
- 杨卫海郭小鹏刘维青孟昭宇
- 关键词：水产品技术性贸易壁垒
- 油胺/油酸稳定的CDSE 量子点的制备
- 以液体石蜡作为高温反应溶剂，以油酸和油胺为混合稳定剂，利用高温热解法一步合成了高 质量的CDSE量子点。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱等手段系统考察了合成条件对量子点的 生长过程和光学性质的影响。结果表明，稳定剂种...
- 杨卫海严守雷王清章卫晨
- 关键词：CDSE量子点
- 文献传递网络资源链接
- 分子印迹技术在食品安全检测中的应用被引量：6
- 2011年
- 综述了分子印迹技术的基本原理及分类,并对其在固相萃取、传感器、色谱分析等食品安全检测中的应用进行了概述,同时展望了分子印迹技术的应用前景和发展趋势。
- 杨卫海张吉夏明星徐月静严守雷王清章
- 关键词：分子印迹技术食品安全
- 沉淀聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物微球被引量：41
- 2010年
- 以三聚氰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1H-NMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明,三聚氰胺与甲基丙烯酸(MAA)分子通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物.利用扫描电镜和红外光谱对聚合物微球的结构进行了表征.结果表明,印迹聚合物近似圆球形,粒径约为400～500 nm,且大于非印迹聚合物微球,表面存在大量的结合位点.通过静态平衡吸附实验研究了聚合物微球对模板分子的结合能力,印迹聚合物微球在4 h后逐渐达到吸附平衡,Scatchard分析表明,印迹聚合物微球主要存在两类不同的结合位点,最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=22.97μmol/g,Kd1=0.14×10-3 mol/L;Qmax2=157.65μmol/g,Kd2=2.55×10-3 mol/L,计算得出表观印迹效率和有效印迹效率分别为68%和58%.此方法合成的印迹聚合物微球对三聚氰胺有较好的结合性能,可应用于三聚氰胺的分离检测.
- 杨卫海严守雷卫晨王清章
- 关键词：三聚氰胺分子印迹聚合物微球
