杨军乐
- 作品数：148 被引量：666H指数：14
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目西安市科技计划项目陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程交通运输工程生物学更多>>
- 基于MRI-DTI的胼胝体微结构增龄性改变研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨在老化过程中胼胝体不同区域的弥散特性可能的变化特点,以期有助于脑老化机理的研究,为后续疾病状态下的相关研究提供参考。方法对28名健康中老年人间隔5年进行两次头颅磁共振扫描,将胼胝体作为研究对象。间隔5年分别进行头颅磁共振扫描,分别在胼胝体嘴部、膝部、前1/3处、后1/3处、压部设感兴趣区(ROI)提取各扩散张量量化指标[各向异性分数(FA)值、表观扩散系数(ADC)值、λ1、λ2、λ3、线状各向异性(CL)、球形各向异性(CS)、面状各向异性(CP)、AR、VR值]。应用配对样本t检验的方法分析各ROI诸扩散张量量化指标的纵向变化特点。结果胼胝体膝部部分扩散张量量化指标值(λ3、CS、VR值)在5年间的变化差异有统计学意义(P<0.05),在其余4个ROI所有测量扩散张量量化指标差异均无统计学意义(P>0.05)。各ROI FA、ADC、λ1、λ2、CL、CP及AR值等在5年间的变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论磁共振扩散张量成像有助于探究老化过程中胼胝体不同区域的微结构变化特点,为相关研究提供参考资料。
- 高燕军王静邬小平马鸣岳刘红生杨军乐
- 关键词：胼胝体扩散张量成像
- 髋关节一过性骨髓水肿综合征的MRI诊断及鉴别诊断被引量：5
- 2008年
- 目的探讨髋关节一过性骨髓水肿综合征MRI表现,提高其诊断及鉴别诊断水平。方法结合文献对13例髋关节一过性骨髓水肿综合征的MRI表现进行回顾性分析。结果双侧髋关节同时受累4例,单侧9例(左侧6例,右侧3例);病变累及股骨头、股骨颈13侧,累及股骨头、股骨颈及股骨粗隆4侧。病变在T1WI呈等或略低信号13例;T2WI呈高信号或略高信号11例,等信号2例;T2WI脂肪抑制病变均呈高信号。合并关节积液8例,呈长T1、长T2信号。股骨头形态均无异常。结论正确认识髋关节一过性骨髓水肿综合征的MRI表现,有利于正确诊断,减少误诊。
- 邬小平刘春英张东宁文德杨军乐董季平银小辉
- 关键词：骨髓水肿股骨
- 涎腺腺样囊性癌的MSCT表现分析
- 杨军乐刘红生
- 单纯性中耳畸形听骨链及面神经(管)异常的MSCT诊断及分析
- 目的 探讨单纯性先天性中耳畸形患者听骨链及面神经(管)异常的MSCT表现。方法 对92例(122患耳)先天性单纯性中耳畸形(听力学以传导性聋为主、影像学排除外、内耳畸形、耳硬化症及中耳炎)患者行颞骨HRCT轴位扫描并作听...
- 刘红生董季平杨军乐杨想春
- 关键词：中耳畸形听骨链面神经X线体层摄影多平面重组曲面重组
- 正常成人胼胝体磁共振轴位及矢状位DTI定量研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究正常成人胼胝体磁共振轴位扩散张量成像(DTI)与矢状位DTI各向异性(FA)可能的差异,探讨2种测量方法的可靠性。方法:对68例健康志愿者分别行轴位和矢状位DTI扫描,年龄18～78岁。分别测量胼胝体膝部及压部的FA值。对相同部位的轴位和矢状位测量结果进行比较,并行相关性分析。结果:矢状位上测量的胼胝体膝部FA值大于轴位,且两者之间差异有统计学意义(t=-5.833,P<0.001)。胼胝体压部FA值在矢状位与轴位上差异无统计学意义(t=0.435,P>0.05)。结论:矢状位与轴位DTI测量的胼胝体膝部及压部FA值不同,矢状位DTI能研究胼胝体各个区域各向异性的变化。
- 高燕军邬小平杨军乐马鸣岳徐敏周蕻宁文德
- 关键词：胼胝体
- 低剂量造影剂联合256层螺旋CT迭代重建技术诊断肺动脉栓塞的临床应用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨肺动脉栓塞(PE)患者行CT血管成像(CTPA)检查时,低剂量、等渗低浓度对比剂联合低辐射迭代重建技术在降低对比剂剂量及浓度的同时保持图像质量的可行性。方法选取2015年11月至2017年10月于我院行CTPA检查最终确诊为PE的患者46例为研究对象,随机分为对照组和试验组,各23例。对照组采用常规剂量碘对比剂(碘帕醇),浓度为370 mg I/mL,对比剂用量1 mL/kg;试验组采用低剂量、等渗低浓度碘对比剂(碘克沙醇),浓度为270 mg I/mL,对比剂用量0.5 m L/kg。两组管电压均设为100 k V,自动管电流,采用iDose4迭代重建算法重建,其余扫描参数一致。对两组的图像进行测量和质量评分,测量每例患者肺动脉主干和肺叶动脉的CT值,肺动脉亚段及栓子显示率,计算各组的噪声、信噪比(SNR)、对比度噪声比(CNR);按1~5分对图像质量进行主观评价。比较两组的测量结果。结果两组图像质量的主观评分比较,无显著差异(P>0.05);图像噪声客观评价结果显示,两组肺动脉主干、肺叶动脉的CT值、SNR、CNR及SD与斜方肌及前胸壁脂肪的CT值及SD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组有效碘摄入量及造影剂用量明显少于对照组(P<0.01)。结论 PE患者行CTPA检查时,采用低剂量、等渗低浓度碘对比剂造影并联合低剂量迭代重建算法重建,在保持肺动脉图像质量满足临床诊断的前提下,显著减少了碘对比剂用量。
- 董燕刘润杨军乐宁文德刘静刘文昌曲长君公婷
- 关键词：低浓度
- 基于WEB的纵隔疾病影像学诊断数据库框架的构建
- 2006年
- 目的构建基于WEB的纵隔疾病影像诊断数据库,探讨医学影像诊断数据库构建的基本模式。方法和结果对137例经临床病理证实的18种纵隔疾病的影像学表现进行回顾性分析,结合中国期刊网和MEDLINE相关中外文文献219篇,利用MicrosoftWindowsXP(ProfessionalServicePack),MSSQLServer2000数据库,Photoshop7.0,Dreamweav-er2005实现了18种纵隔疾病的基于WEB的检索。结论基于WEB的数据库技术,可用来构建医学影像诊断知识库,因此在计算机辅助诊断、教学、科研等领域有着广阔的应用前景。
- 牛刚郭佑民强永乾杨军乐王秋萍张秋娟
- 关键词：WEB纵隔数据库纵隔疾病影像学诊断
- 静息态磁共振下重度抑郁症带状盖脑网络功能连接的研究被引量：4
- 2018年
- 目的分析重症抑郁症(MDD)患者带状盖脑网络(CON)功能连接的变化。方法收集19例MDD患者与19例健康对照者(HC)完成静息态功能磁共振成像(f MRI)扫描,使用背侧前扣带皮层作为感兴趣区,研究CON的静息状态功能连接,由此产生的相关功能连接图谱被用来分析组间差异。结果重度抑郁症在背侧前扣带皮层(d ACC)和双侧额中回、左侧角回及中央前回之间存在异常连接。结论重症抑郁症与CON功能连接中断相关,其在MDD的病理生理机制中起重要作用。
- 邬小平刘春英张宏马鸣岳刘润裴彩霞杨军乐
- ASL与DWI在急性缺血性脑血管病中的诊断价值被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨动脉自旋标记成像(ASL)及弥散加权成像(DWI)两种磁共振成像方法在急性缺血性脑血管病诊断中的价值。材料与方法:通过GE HDx 1.5T双梯度磁共振,对22例急性脑缺血患者分别行常规MR(包括T1FLAIR、T2WI)、3D-TOF MRA、DWI(b值取1000s/mm2)及3D ASL序列,观察ASL与DWI序列病变区最大层面面积的大小及与MRA之间的关系,并进一步测量缺血区域与对侧镜像层面的脑血流(CBF)值,计算相对脑血流值(r CBF)=缺血区域CBF/对侧镜像层面CBF,r CBF在0.9-1.1之间,定义为灌注正常,r CBF>1.1定义为高灌注,r CBF<0.9定义为低灌注。结果:22例急性脑缺血患者中,小面积缺血10例,DWI表现为斑点状或小片状高信号,其中4例ASL为低信号,DWI面积与ASL面积相近,另6例DWI显示为高信号,ASL无阳性表现,小面积梗死病例中MRA均无明显异常;大面积缺血10例,DWI表现为一个供血区大片状高信号或多个供血区域斑点状、小片状高信号,ASL均为低信号,ASL显示病变区最大层面面积大于DWI面积,其中2例病变周围皮层区ASL存在局部高信号影,大面积缺血病例中MRA存在不同程度的脑动脉硬化或动脉闭塞;另2例患者DWI表现为阴性,而ASL为低信号,即TIA患者,MRA显示1例表现为大脑中动脉硬化,1例表现为颈内动脉闭塞。对于6例ASL为阴性病例者,缺血区CBF值为(40.47±1.94)ml/100g*min,对侧镜像区为(42.74±1.49)ml/100g*min,r CBF为0.95±0.04;16例ASL表现为低信号的病例,其中1例DWI表现为脑干及双侧小脑半球局部高信号,ASL表现为双侧小脑半球均为低信号,两侧CBF分别为24.13 ml/100g*min、23.76 ml/100g*min,因为无法测量该患者正常小脑CBF值,从而无法计算r CBF,本例患者MRA表现为椎基底动脉及双侧大脑后动脉闭塞;其余15例病例测量病变区CBF值为:(22.29±0.95)ml/100g*min,对侧镜像层面CBF为:(44.96±2.89)ml/100g*min,r CBF为0.52±0.03,局部皮层高信号区CBF为233.07 ml/100g*min,对侧镜像区为61
- 徐敏杨军乐邬小平周蕻赵雅琴贺长安
- 关键词：动脉自旋标记弥散加权成像缺血性脑血管病CBF
- Waardenburg综合征(附一例报告并文献复习)
- Waardenburg综合征(Ws)又称听力-色素综合征，是一种由于黑色素细胞缺如而产生的综合征型遗传性聋，多数为常染色体显性遗传。本文结合1例Waardenburg综合征患者，就其临床分型、诊断标准、发病机制及影像学表...
- 邬小平董季平宁文德杨军乐杨想春高燕军
- 关键词：遗传性聋临床分型发病机制影像学表现
- 文献传递
