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杨丹

作品数:3 被引量:11H指数:3
供职机构:江苏大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇手性
  • 3篇手性拆分
  • 3篇手性分离
  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 3篇拆分
  • 1篇丁胺
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸西布曲明
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇沙丁胺醇
  • 1篇枸橼酸莫沙必...
  • 1篇西布曲明
  • 1篇相色谱
  • 1篇硫酸沙丁胺醇

机构

  • 3篇江苏大学
  • 3篇江苏省药品检...

作者

  • 3篇李忠红
  • 3篇蔡梅
  • 3篇杨丹

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
盐酸西布曲明对映体的手性分离被引量:5
2007年
目的采用高效液相和毛细管电泳建立盐酸西布曲明两对映体的分离方法。方法采用Chiral—AGP手性柱,以10mmol·L^-1的甲酸铵-甲醇为流动相,进行液相色谱分离。采用未涂层石英毛细管(50μm×67cm,有效长度50cm),气压进样(50mbar,6s),柱温为20℃,分离电压为-20kV,检测波长为225nm;运行缓冲液为含2%磺化-β-环糊精的20mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液(pH值为3.5)。结果采用HPLC和HPCE方法均可以分离盐酸西布曲明的两异构体。两个对映体HPLC的分离度为3.1,HPCE的分离度为16.8,HPCE的线性范围为5~300μg·mL^-1,检测限为2μg·mL^-1。结论在上述条件下能成功分离盐酸西布曲明对映体,毛细管电泳法的分离效果优于高效液相色谱法。
蔡梅李忠红杨丹
关键词:盐酸西布曲明毛细管电泳手性拆分
硫酸沙丁胺醇的手性分离被引量:6
2006年
目的:建立硫酸沙丁胺醇高效液相色谱(HPLC)法和毛细管电泳(HPCE)法的手性拆分方法。方法:采用 Chiral-AGP手性柱(100mm×4.0mm,5μm),以10mmol·L^(-1)的甲酸铵为流动相,进行液相色谱分离。采用区带毛细管电泳法,未涂层石英毛细管(50μm×67cm.有效长度50cm),气压进样(5kPa,6s),柱温为20℃,电压为-20kV,运行缓冲液:含2%磺化-β-环糊精的20mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 为3.5)。2种方法的检测波长均为226nm。结果:采用 HPLC 和 HPCE 方法均可以分离硫酸沙丁胺醇的两异构体。两异构体 HPLC 的分离度为1.4,HPCE 的分离度为14。HPCE 的线性范围为5~250μg·mL^(-1),检测限为2μg·mL^(-1)。结论:HPCE 法的分离效果优于 HPLC 法,且毛细管电泳法简便可靠。
蔡梅李忠红杨丹
关键词:硫酸沙丁胺醇高效液相色谱法高效毛细管电泳法手性拆分
枸橼酸莫沙必利的手性分离被引量:3
2008年
目的采用高效液相和毛细管电泳建立枸橼酸莫沙必利对映体的分离方法。方法采用Chiral-AGP手性柱,以10mmol.L-1的甲酸铵-甲醇为流动相,进行液相色谱分离。采用未涂层石英毛细管(50μm×67cm,有效长度50cm),气压进样(50mbar,6s),柱温为20℃,分离电压为20kV,检测波长为200nm;运行缓冲液为含3%羟丙基-β-环糊精的100mmol.L-1硼砂溶液(pH值为2.5)。结果采用HPLC和HPCE方法均可以分离枸橼酸莫沙必利的两异构体。两个对映体HPLC的分离度为1.8,HPCE的分离度为3.1,HPCE的线性范围为20~300μg.mL-1,检测限为5μg.mL-1。结论在上述条件下能成功分离枸橼酸莫沙必利对映体,毛细管电泳法的分离效果优于高效液相色谱法。
蔡梅李忠红杨丹
关键词:毛细管电泳手性拆分
共1页<1>
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