李雯
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
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- 46例横纹肌肉瘤患者实验室检查特征分析
- 2018年
- 目的分析横纹肌肉瘤（RMS）的免疫组织化学及实验室检查特点，为RMS的诊断提供依据。方法对我院2011年8月～2017年7月收治的46例RMS患者的免疫组织化学（简称免疫组化）指标，包括波形蛋白（Vimentin）、结蛋白（Desmin）、白细胞分化抗原（CD）56、成肌分化抗原（myoD1）及肌细胞生成蛋白（myogenin）的表达水平及实验室检查指标β2-微球蛋白（β2-in）、乳酸脱氢酶（LDH）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、铁蛋白（FER）的变化情况进行分析。结果免疫组化染色结果显示，46例RMS患者组织中Vimentin、Desmin、CD56、myoD1和myogenin的阳性表达率分别为95．12％、65．79％、86．36％、95．00％和82．05％；实验室检查结果中β2-m、LDH、NSE及FER升高患者比例分别为37．50％、43．33％、62．50％和50．00％。结论免疫组化指标Vimentin、Desmin、CD56、myoD1和myogenin的高表达及实验室检查指标β2-m、LDH、NSE及FER升高对RMS的诊断具有重要意义。
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- 关键词：横纹肌肉瘤免疫组织化学
- 意义未明特发性血细胞减少症五例临床分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨意义未明特发性血细胞减少症（ICUS）的临床特点及精准诊断。方法选取5例ICUS患者，对其临床资料、病理学特征、染色体核型及基因突变等进行分析。结果5例ICUS患者初次就诊时均发现持续性全血细胞减少，骨髓细胞形态上无明显病态造血，可排除骨髓增生异常综合征或再生障碍性贫血等引起血细胞减少的血液系统及非血液系统疾病。5例患者中，4例染色体核型正常，1例患者携带费城染色体，且融合基因BCR—ABL阳性。基因测序发现，1例患者携带TET2基因突变（c．2604T〉G）。结论部分ICUS患者可能存在克隆性造血现象，而进展为意义未明克隆性血细胞减少（CCUS）。染色体核型分析及基因测序等分析对ICUS及CCUS的精准诊断具有重要意义。
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- 关键词：骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血
- 特发性血小板减少性紫癜患者血清瘦素及可溶性瘦素受体水平的变化
- 2009年
- 目的:观察特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血中瘦素(Lp)和可溶性瘦素受体(sLR)水平的变化,探讨Lp和sLR的临床意义。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测26例ITP患者及24名健康献血员的血清Lp和sLR的水平。结果:①ITP患者平均血清Lp水平为(20.8±8.2)μg/L,明显高于健康对照者的(6.2±2.9)μg/L,P<0.05;②ITP患者平均血清sLR水平为(13.5±6.4)μg/L,与正常对照组(22.7±5.4)μg/L相比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ITP患者血清Lp及sLR水平存在异常,可能在ITP的发病机制中发挥了一定的作用,值得进一步探讨。
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- 关键词：特发性血小板减少性紫癜瘦素可溶性瘦素受体
- 意义未明特发性血细胞减少症26例的实验室检查特点及转归被引量：2
- 2021年
- 目的探讨意义未明特发性血细胞减少症(ICUS)的实验室检查特点及转归。方法对26例ICUS患者的血常规、骨髓细胞学检查、染色体核型及基因测序结果进行分析。结果26例患者中,血细胞三系减低14例(53.8%),两系减低10例(38.5%),一系减低2例(7.7%)。26例患者的血红蛋白水平均降低。骨髓细胞学检查结果显示,17例可见病态造血,3例可见环形铁粒幼红细胞(均<15%)。26例ICUS患者治疗后基本治愈6例(23.1%),部分缓解13例(50.0%),无效7例(26.9%)。2例患者最终由ICUS转归为白血病,其中1例最终转归为急性粒-单核细胞白血病,另一例首先转归为骨髓增生异常综合征(MDS),再转归为急性粒-单核细胞白血病。结论部分ICUS可能最终进展为MDS、白血病等,而骨髓细胞学检查、染色体核型分析及基因测序等对ICUS的诊断具有重要意义。
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- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病骨髓细胞学检查染色体核型分析基因测序
- 22例横纹肌肉瘤的血液学特点分析
- 2018年
- 横纹肌肉瘤（RMS）是一种罕见的易发生骨髓转移的恶性肿瘤，骨髓转移时多以血液学异常为首发表现，细胞形态上与白血病细胞相似，临床上易造成误诊，因此明确RMS骨髓转移的临床特征对降低误诊率有重要意义。我们对我院收治的22例RMS患者的血液学特点进行分析，旨在为RMS骨髓转移的鉴别诊断提供依据。
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- 关键词：横纹肌肉瘤血液学特点
- 特发性血小板减少性紫癜36例疗效分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)的病因与疗效。方法联合应用小剂量甲基强的松龙+小剂量丙种球蛋白(IVIG)+输注浓缩机采血小板的综合治疗,按完全反应、完部分应、无反应评价治疗效果。结果经上述综合治疗,完全反应19例,占52.8%;部分反应13例,占36.1%;无反应4例,占8.3%。结论小剂量IVIG联合小剂量皮质激素及输注血小板为治疗ITP的有效疗法;骨髓中巨核细胞越多,病人的预后越好。
- 李雯高清平
- 关键词：紫癜特发性疗效
