公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

二十二碳六烯酸对人肝癌细胞HepG2的作用与调控β-catenin及C-myc表达的关系被引量：5: 2014年; 目的:探讨不同浓度的二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对人肝癌细胞HepG2生长增殖抑制及促进凋亡的作用及其机制,为其应用于肝癌的药物预防和治疗提供实验及理论依据.方法:以DHA浓度0μg/mL为阴性对照,设置浓度为15、30、45、60、75μg/mL的实验组.采用CCK-8和流式细胞术检测不同浓度DHA对HepG2细胞生长的相对抑制率及凋亡情况,并运用荧光定量PCR及Western blot分别从基因和蛋白质水平分析不同浓度DHA作用前后β-连环蛋白(β-catenin)及C-myc表达量的变化.结果:CCK-8实验表明DHA在体外能抑制H e p G2细胞生长,在D H A作用浓度为0-45μg/mL,作用时间24 h时,实验组与对照组细胞吸光度(A)值差异有显著的统计学意义(P<0.01),实验组内两两比较差异有统计学意义(P<0.01),细胞生长抑制率最高达90.7%.继续增加药物浓度或作用时间,差异无统计学意义.流式细胞术发现DHA可促进HepG2细胞凋亡,实验组与对照组细胞凋亡率差异有显著的统计学意义(P<0.01),实验组内两两比较差异有统计学意义(P<0.01).荧光定量PCR显示DHA可下调HepG2细胞中C-myc基因表达水平,实验组与对照组C-myc基因相对表达量的差异有显著的统计学意义(P<0.01),实验组内两两比较差异有统计学意义(P<0.01);实验组与对照组及各实验者组之间β-catenin基因的相对表达量差异无统计学意义.Western blot显示DHA可降低HepG2细胞β-catenin、C-myc蛋白质的表达量.结论:DHA对人肝癌HepG2细胞有明显的生长增殖抑制及促进凋亡的作用,与其降低β-catenin蛋白质水平进而下调C-myc基因表达水平有关.; 李衍彦范友杰邹浩姜海涛李洁旭孙良金曹景玉; 关键词：肝癌 WNT/Β-CATENIN信号通路

不同年龄组腹腔镜胆囊切除术围手术期的临床分析被引量：1: 2013年; 目的:对比不同年龄胆囊结石患者行腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)围手术期指标,探讨高龄患者的特点及手术治疗的安全性。方法:回顾分析为327例胆囊结石患者行LC的临床资料。将患者按年龄分为3组:高龄组(年龄≥75岁)、老年组(50≤年龄<75)、中青年组(年龄<50),对比分析3组患者合并症、术后并发症、住院时间、待手术日、手术时间、术后恢复时间、肠道功能恢复时间、术前白蛋白、术后第1天白蛋白及手术对患者白蛋白的影响。结果:在合并症方面,高龄组与其他两组相比差异有统计学意义(P<0.01),老年组与中青年组差异有统计学意义(P<0.05);3组患者手术并发症、手术时间、手术对患者白蛋白的影响差异无统计学意义(P>0.05)。高龄组住院时间、待手术日、术后恢复时间、肠道功能恢复时间、术后第1天白蛋白与其他两组相比差异有统计学意义(P<0.01),高龄组与老年组的术前白蛋白水平均低于中青年组,差异有统计学意义(P<0.01),高龄组与老年组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:高龄组患者合并症较多,营养状况较差,但加强围手术期处理,高龄患者行LC仍是安全、可行的。; 李衍彦姜海涛孙良金李洁旭曹景玉; 关键词：老年人胆囊切除术腹腔镜围手术期医护

腹腔镜与开腹手术治疗原发性肝癌的围手术期情况比较被引量：7: 2014年; 目的了解腹腔镜肝切除术(laparoscopic hepatectomy,LH)与开腹肝切除术(open hepatectomy,OH)治疗原发性肝癌的围手术期状况的变化。方法回顾性分析2012年1月至2013年6月期间青岛大学医学院附属医院肝胆外科收治的40例原发性肝癌患者的临床资料,其中20例行LH,20例行OH,比较2组患者的术前一般情况、术中情况和术后恢复情况。结果 2组患者术前一般情况的差异均无统计学意义(P>0.05);在切口长度、术中出血量、术后肝功能指标、胃肠功能恢复情况和术后住院时间方面LH具有明显的优势(P<0.05),而在手术时间、术后并发症和住院总费用方面2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LH较传统的OH可明显改善肝癌患者的围手术期状况,值得在有条件的情况下开展推广。; 姜海涛曹景玉邹浩李衍彦王玉方李洁旭孙良金; 关键词：腹腔镜剖腹术原发性肝癌围手术期

光动力疗法对人胆管癌细胞QBC939凋亡的影响被引量：4: 2013年; 目的研究血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivative，HPD）介导的光动力作用（pho－todynamic therapy，PDT）对人胆管癌细胞QBC939凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人胆管癌QBC939细胞株，用不同浓度HPD处理，并用半导体激光治疗仪不同强度光照后，应用CCK8法检测PDT对QBC939细胞生长的相对抑制率。采用流式细胞术检测PDT作用前后QBC939细胞凋亡情况。应用RT-PCR检测PDT作用前后QBC939细胞中血管内皮细胞生长因子-C（VEGF-C）、环氧合酶-2（COX-2）基因表达情况。用SP免疫细胞化学法测定PDT作用前后QBC939细胞质中VEGF-C、COX-2两种蛋白表达情况。用ELISA法测定PDT作用前后QBC939细胞上清中VEGF-C、COX-2两种蛋白分泌情况。结果HPD-PDT在体外能够抑制QBC939细胞生长，HPD10mg／L经5J／cm2光照强度时，实验组与空白组A值差异有统计学意义（P〈0．05），细胞生长抑制率达到70％。继续增加药物浓度或光照剂量，差异无统计学意义，细胞存活率降低不明显。流式细胞术显示HPD-PDT明显促进QBC939细胞早期凋亡。RT_PCR显示HPD-PDT能明显抑制QBC939细胞中VEGF-C、COX-2基因表达。SP免疫细胞化学法显示HPD-PDT能抑制QBC939细胞质中VEGF-C、COX-2两种蛋白表达。ELISA法显示HPD-PDT能抑制QBC939细胞VEGF-C、COX-2两种蛋白细胞外分泌。结论HPD-PDT能抑制胆管癌QBC939细胞生长，促进胆管癌细胞早期凋亡。HPD-PDT对胆管癌QBC939细胞生长的抑制作用可能是通过促进早期凋亡实现的，而VEGF-C、COX-2从基因到蛋白水平低表达可能是促进胆管癌QBC939细胞早期凋亡的途径。; 姜海涛曹景玉吴力群王祖森韩瑞孙文德范友杰李衍彦隋爱华; 关键词：胆管肿瘤光化学疗法血卟啉衍生物

血卟啉光动力对人胆管癌细胞转移潜能影响实验研究被引量：8: 2014年; 目的:探讨血卟啉衍生物介导的光动力疗法(hematoporphyrin derivative,HPD-PDT)对人胆管癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:体外培养人胆管癌细胞系QBC939,经系列浓度的HPD处理,并应用半导体激光治疗仪给予不同强度的光照,CCK-8试剂盒检测HPD-PDT对人胆管癌细胞增殖的影响;Transwell小室(Matrigel侵袭实验)检测HPD-PDT对人胆管癌细胞体外侵袭能力的影响;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清液中分泌的VEGF-C浓度变化;RT-PCR检测细胞中VEGF-C mRNA的表达变化;SP免疫组化染色观察细胞中VEGF-C蛋白的表达变化。结果:CCK-8检测结果显示,HPD-PDT在体外能够抑制QBC939细胞生长,当HPD质量浓度4μg/mL和光照剂量5J/cm2时,实验组A450值为1.541 7±0.098 3,明显低于空白对照组的2.027 8±0.198 6,P<0.01;细胞生长抑制率达到23.97%,且随着激光能量密度及光敏剂浓度的增加,其抑制作用也越明显。体外侵袭实验结果显示,实验组穿过Matrigel胶的细胞数为13.33±1.155,明显少于空白对照组的31.67±2.517,P<0.01;ELISA结果显示,实验组上清液中分泌的VEGF-C浓度为(1 558.241 7±97.114 3)ng/L,低于空白对照组的(1 716.375 0±45.047 2)ng/L,P<0.05;RT-PCR结果显示,实验组VEGF-C mRNA/hGAPDH的比值为0.7009±0.1872,明显低于空白对照组的1.542 5±0.107 8,P<0.01;SP免疫组化染色结果显示,实验组VEGF-C蛋白表达阳性的细胞百分率为24.52%±2.22%,明显低于空白对照组的56.94%±3.38%,P<0.01。结论:HPD-PDT能够抑制人胆管癌细胞QBC939的增殖活性及体外侵袭能力,并有可能通过下调VEGF-C因子的表达进一步抑制胆管癌的生长和转移。; 韩瑞曹景玉姜海涛隋爱华范友杰李衍彦; 关键词：胆管肿瘤血卟啉衍生物细胞侵袭血管内皮生长因子C

光动力疗法促进胆管癌细胞QBC939的凋亡被引量：3: 2013年; 目的:研究光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对人胆管癌细胞QBC939凋亡的影响.方法:体外培养人胆管癌QBC939细胞株,用不同浓度血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)处理,并用半导体激光治疗仪不同强度光照后,采用CCK8法检测PDT对QBC939细胞的相对抑制率;应用流式细胞仪检测PDT作用前后QBC939细胞的凋亡率;RT-PCR检测PDT作用前后QBC939细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)基因表达情况;SP免疫细胞化学法测定PDT作用前后QBC939细胞核中PCNA的表达情况.结果:CCK8检测结果显示PDT在体外能够抑制胆管癌QBC939细胞生长,8mg/LHPD经5J/cm2光照时实验组吸光度(A)值(0.403±0.027)与对照组A值(2.028±0.013)有统计学差异(P<0.05),细胞生长抑制率达80%,继续增加药物浓度或光照强度,细胞生长抑制率升高不明显,差异无统计学意义;流式细胞技术检测显示PDT能够明显促进胆管癌QBC939细胞的早期凋亡(74.6%±1.5%);RT-PCR检测显示PDT能够明显抑制胆管癌QBC939细胞中PCNA基因表达(0.68±0.06);SP免疫细胞化学结果显示PDT能够明显抑制胆管癌QBC939细胞核中PCNA蛋白表达(4.5%±1.4%).结论:PDT能够抑制胆管癌QBC939细胞生长,促进QBC939细胞的早期凋亡.PDT对QBC939细胞生长的抑制作用可能是通过抑制QBC939细胞的PCNA基因和蛋白水平的表达,从而促进其早期凋亡实现的.; 姜海涛曹景玉韩瑞王云玲范友杰李衍彦隋爱华; 关键词：光动力疗法胆管癌增殖细胞核抗原凋亡

二十二碳六烯酸对肝癌细胞生长抑制及诱导凋亡的作用及机制: 目的:探讨不同浓度的二十二碳六烯酸对人肝癌HepG2及SMCC-1171细胞的作用及其机制，为其应用于肝癌的药物预防和治疗提供实验及理论依据。　　方法:体外培养人肝癌细胞HepG2及SMCC-1171，以DHA浓度0ug...; 李衍彦; 关键词：二十二碳六烯酸肝癌信号通路细胞生长药物预防; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

李衍彦

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李衍彦

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈