李英
- 作品数：76 被引量：908H指数：17
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：深圳出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定食品接触材料中苯甲醛的迁移量被引量：5
- 2011年
- 选择4种模拟食品的介质,对其从食品接触材料（例如聚苯乙烯）中迁移的苯甲醛量用高效液相色谱法（HPLC）作了测定。将聚苯乙烯样品分别与3种模拟水基食品介质一起在95℃回流2 h,将所得2份提取液分别用相同介质定容为100 mL后供HPLC分析。另将聚苯乙烯样品置于密闭的具塞锥形瓶中,用葵花籽油作为模拟脂基食品介质,在95℃浸泡2 h,冷却后称取此油5.0 g与10 mL甲醇混合并离心5 min,将上层清液移入25 mL容量瓶中,下层油相再用甲醇提取2次,提取液合并于25 mL容量瓶中,以甲醇定容。此溶液也供HPLC分析。用Diamonsil C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液（75＋25）混合液,于245 nm波长进行检测。测得在水基介质中的测定下限（10S/N）为0.01 mg·L-1,在葵花籽油中的测定下限（10S/N）为0.1 mg·kg-1。方法的回收率为89.1%~97.9%,相对标准偏差（n=9）为2.6%~7.9%。
- 李英孙小颖白爽戴寿海刘丽梁烽陈旭辉李泳涛
- 关键词：高效液相色谱法苯甲醛迁移量食品接触材料
- 甲苯二异氰酸酯的气相色谱-质谱分析被引量：17
- 2001年
- 采用气相色谱 -质谱分析甲苯二异氰酸酯 (TDI) ,以TDI80为例 ,对测试过程中样品的存放、溶剂及色谱条件的选择、组分定量作了探讨 ,获得满意的结果。该法无需标样 ,具有定性定量准确。
- 张伟亚李英刘丽
- 关键词：气相色谱-质谱法2,4-甲苯二异氰酸酯
- 固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中双酚A被引量：55
- 2005年
- 基于固相微萃取技术 (SPME)具有前处理方法操作简单、避免使用有机溶剂、回收率高等优点 ,且容易与其它分析仪器联用 ,建立了一种顶空衍生固相微萃取 -气相色谱 -质谱法 (SPME-GC/MS)测定水中双酚 A的分析方法。通过优化 SPME纤维头、萃取温度和时间、解吸时间、搅拌速度、p H值等萃取条件及衍生化温度和衍生化时间等衍生化条件 ,实现了水中痕量双酚 A的快速测定。结果表明 :用 85 μm的聚丙烯酸酯 (PA)萃取涂层对水中的双酚 A萃取效果很好 ,双酚 A在 0 .0 1～ 1 0 0 μg/L的质量浓度范围内 ,线性良好 ,相关系数 >0 .999,方法的检测限为 2 .5 ng/L (S/N =3 ) ,相对标准偏差 (n=7)为 3 .1 3 % ,回收率为 86.3 %～ 95 .6%。
- 李英王楼明张琛叶锐均张昱刘丽刘志红
- 关键词：双酚A固相微萃取技术SPME萃取温度检测限
- 气相色谱-质谱法同时测定食品模拟物中多种丙烯酸酯类单体被引量：9
- 2015年
- 目的建立食品模拟物中多种丙烯酸酯类的顶空气相色谱-质谱检测方法。方法依据欧盟指令（EU）No.10/2011,考察了5种食品模拟物：30 g/L乙酸、10%乙醇（V/V）、20%乙醇（V/V）、50%乙醇（V/V）和橄榄油中丙烯酸酯类单体的迁移量。结果方法测定的12种目标化合物具有较好的线性关系,相关系数r〉0.999。方法回收率为89.4%~109.8%,相对标准偏差为1.63%~7.41%。探讨了不同实验条件对丙烯酸酯类单体回收率的影响。结论本法简便快捷、灵敏度高、定性定量准确,完全满足欧盟指令（EU）No 10/2011和GB 9685—2008对食品接触材料及制品中丙烯酸酯类特定迁移量（SML）的限量要求。将本方法用于实际样品的检测,结果令人满意。
- 李英李成发陈枝楠陈旭辉吴绍精苏丹
- 关键词：食品模拟物气相色谱-质谱法
- HPLC法测定矿物油中多环芳烃被引量：6
- 2008年
- 选择使用广泛且组成较复杂的润滑油基础油为代表,进行矿物油中多环芳烃的HPLC测定方法研究。探讨了样品的提取、固相萃取柱净化等前处理方法,同时也对HPLC的仪器测定条件进行了优化。
- 王楼明杨左军李英刘丽张昱陈国峰顾浩飞
- 关键词：矿物油多环芳烃HPLC
- 塑料电子电气产品中四溴双酚A的微波辅助萃取-衍生气相色谱-质谱法测定被引量：12
- 2009年
- 利用甲苯/甲醇(10:1,体积比)溶液微波辅助萃取塑料电子电气样品,用正己烷沉淀萃取液中的高聚物,以N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺为衍生化试剂,对萃取液进行衍生化反应,采用气相色谱-质谱总离子流和选择离子流对四溴双酚A进行定性定量测定。对衍生化时间、衍生化温度、衍生化试剂用量、沉淀试剂用量等前处理条件进行了优化,并进行了线性关系、回收率、精密度等试验。结果表明:本方法线性范围0.05～50mg/L,相关系数为0.9992,检测低限为2mg/kg,回收率在91.0%～97.9%之间,相对标准偏差小于7%。
- 李彬刘丽任聪刘志红陈美容余淑媛李英
- 关键词：四溴双酚A气相色谱-质谱法微波辅助萃取衍生化电子电气产品
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中多种防腐剂被引量：49
- 2003年
- 采用超声抽提法对化妆品中的苯甲醇、3 甲基 4 异丙基苯酚、对羟基苯甲酸丁酯和2 苄基 4 氯酚等18种防腐剂进行了气相色谱 质谱法(GC MS)测定的研究。建立了一种简单、快速、准确测定化妆品中各种防腐剂的测定方法。进行了样品提取溶剂和超声提取时间选择以及线性、回收率、精密度试验。结果表明,该方法能够有效地提取化妆品(口红和香波)中的18种防腐剂,并可对其进行GC MS分离和鉴定。18种防腐剂的平均回收率为91 66%～100 6%(n=7),相对标准偏差为0 46%～6 23%(n=7),最低检测限为0 05～0 5mg/L。
- 李英刘丽刘志红
- 关键词：气相色谱-质谱法化妆品防腐剂进出口商品检验
- 气相色谱法测定食品接触材料中12种单体的迁移量被引量：8
- 2015年
- 目的建立同时测定食品接触材料中12种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体迁移量的分析方法。方法采用水、乙酸（质量分数为3%）、乙醇（体积分数为10%）和橄榄油浸泡食品接触材料,将得到的水、乙酸、乙醇等水性模拟物和橄榄油模拟物分别经过80,90℃顶空加热20 min后,通过DB-624石英毛细管柱（30 m×0.32 mm×1.8μm）分离,顶空进样分析,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.1~50 mg/L（水性模拟物）及0.5~50 mg/kg（橄榄油模拟物）的浓度范围内呈良好线性,相关系数R大于0.999。加标回收率为89.3%~109.6%,相对标准偏差为1.13%~7.55%。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体迁移量的分析要求。
- 李英李成发孙小颖陈旭辉陈枝楠苏丹吴绍精
- 关键词：迁移量食品接触材料顶空气相色谱法
- 气相色谱-质谱法同时测定聚氯乙烯塑料制品中的10种有机锡化合物被引量：34
- 2009年
- 采用气相色谱--质谱法（GC—MS）同时快速有效地测定了聚氯乙烯（PVC）塑料制品中的二丁基氯化锡、单丁基氯化锡、三乙基氯化锡、三苯基氯化锡、三丁基氯化锡、三丙基氯化锡、二苯基氯化锡、四丁基锡、二辛基氯化锡和单苯基氯化锡等10种有机锡化合物。使用四氢呋喃溶解PVC样品，甲醇沉淀样品中的聚合物，超声萃取其中的有机锡化合物，将提取液衍生化后用正己烷萃取，采用GC—MS总离子流和选择离子进行定性定量测定。对衍生化时间、衍生化pH值、衍生化试剂用量、沉淀试剂用量等样品前处理条件进行了优化，并进行了线性关系、回收率、精密度等考察。结果表明，方法的线性范围为0．5～50mg／L，线性相关系数为0．9978～0．9997。10种有机锡化合物的回收率及相对标准偏差（m=9）分别为84．23％～109．1％和4．24％～10．75％。所建立的方法能很好地应用于PVC塑料制品中有机锡化合物的检测。
- 李英李彬刘丽张琛吴景武刘志红李心恬
- 关键词：气相色谱-质谱法有机锡化合物聚氯乙烯塑料
- 高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移量被引量：8
- 2016年
- 目的建立食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的高效液相色谱检测方法。方法依据欧盟指令（EU）No.10/2011,采用水性模拟物3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和油性模拟物异辛烷浸泡食品接触材料,将得到的模拟物通过C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）分离,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.3~60.0 mg/L（水性模拟物）及0.6~120.0 mg/L（异辛烷模拟物）的浓度范围内呈良好线性,相关系数r2大于0.9993。加标回收率在88.2%~109.3%之间,相对标准偏差为1.19%~7.48%,方法的检出限和定量限分别在0.01~0.12 mg/L和0.03~0.24 mg/L之间。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的分析要求,并用该方法测定了6批次食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移水平,甲基丙烯酸甲酯为主要检出。
- 李成发李英廖文忠陈旭辉孙小颖李泳涛白爽
- 关键词：迁移量食品接触材料高效液相色谱法
