李美
- 作品数：18 被引量：136H指数：7
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：中国全球基金国家科技重大专项国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用巢式PCR评价低流行区疟疾诊断结果被引量：12
- 2013年
- 目的初步评价大连市疾控人员对疟疾的诊断能力，为低流行区疟疾诊断方法的选择提供理论依据。方法收集2010--2012年大连市上报的27例疟疾阳性病例的血液样本．应用巢式PCR（nest—PCR）方法对诊断结果进行复核：以复核结果为标准，比较镜检和快速诊断试剂盒（rapid diagnosistest．RDT）方法的检测敏感性及对虫种鉴定的正确率。结果27份样本的巢式PCR结果为恶性疟23份，间日疟2份，卵形疟l份，阴性1份，无混合感染。镜检对阳性样本的敏感度为76．9％（20／26），远低于RDT方法的96．2％（25／26）；镜检和RDT联合使用，敏感度可达100％。对虫种的鉴别，镜检对阳性样本的正确检测率为50％（13／26）：RDT方法仅能鉴别恶性疟和非恶性疟．对恶性疟阳性样本的正确检测率为100％（23／23）。结论采用镜检和RDT联合应用的方法，能够提高检测的敏感性。建议在有条件的疾控单位建立人体疟原虫的分子检测体系．更有效地防止对疟疾病例的漏诊和误诊。
- 陈玉凤王艳艳姜杰李美
- 关键词：疟疾诊断恶性疟原虫巢式PCR消除疟疾
- 疟疾诊断参比实验室:疟原虫显微镜检测能力外部评估结果分析被引量：8
- 2015年
- 目的 评价国家疟疾诊断参比实验室的疟原虫显微镜检测水平。 方法 综合分析该实验室参与2013—2014年世界卫生组织西太区组织的疟原虫血涂片显微镜检测外部质量评估结果。 结果 疟原虫虫种鉴定水平在2013年和2014年的得分率分别为91.11%（82/90）和93.33%（84/90）。但间日疟原虫与卵形疟原虫之间误判率较高。2014年原虫计数的成绩（得分率：93.94%，31/33）好于2013年（得分率：60.61%，20/33）。 结论 该实验室疟原虫镜检能力不断提高，但仍需加强卵形疟原虫的镜检能力，同时提高原虫计数能力。
- 尹建海燕贺李美房文黄芳蒋伟康周水森夏志贵
- 关键词：疟疾显微镜检测
- 云南恶性疟原虫对青蒿素的抗性变迁研究及应用
- 杨恒林汤林华刘慧黄芳聂仁华李美张国庆李春富李兴亮
- 主要技术内容：疟原虫抗性是全球公认的疟疾防治3大技术难题之一。了解恶性疟原虫对抗疟药抗性现状，是制定抗疟药物政策，有效防治疟疾，推进抗疟进程的关键。项目组开展多项WHO国际中标项目研究，系统开展了云南恶性疟原虫青蒿素抗性...
- 关键词：
- 关键词：疟疾防治青蒿素药物治疗
- 一种用于鉴别人体疟原虫种类的试剂盒及其方法
- 本发明一种用于鉴别人体疟原虫种类的试剂盒，其包含五条特异性的引物，其碱基序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5所示。本发明还提供了...
- 李美夏志贵燕贺
- 文献传递
- 上海市1例输血性三日疟病例的实验室检测分析与诊断被引量：20
- 2015年
- 目的对1例感染源不明的三日疟病例进行实验室检测分析并确诊。方法收集该病例的临床资料,并进行流行病学调查。对患者及其供血者的血样进行血涂片病原学检查、疟疾快速诊断检测(RDT)和巢式PCR检测,并对阳性结果进行测序比对。结果该患者无疟疾流行区居留史和既往疟疾感染史,有外科手术时大量输血史。外周血涂片镜检查见三日疟原虫。流行病学调查显示,该患者接受了3位供血者的血液,但3位供血者血样经血涂片镜检、RDT和巢式PCR检测均未查见疟原虫,后经改进的巢式-多重PCR检测及结果测序比对后显示,与其中1名非洲籍留学生供血者的阳性扩增条带具100%同源性。结论该病例因输血而感染三日疟。实验室检测疟疾疑难病例需经多方法验证方可确诊,改进的巢式-多重PCR方法对低密度疟原虫感染有较好的检测效果。
- 王真瑜张耀光江莉李美朱民蔡黎
- 关键词：输血三日疟血涂片巢式PCR
- 2012年和2018年我国输入性恶性疟原虫氯喹抗性基因多态性分析
- 2020年
- 目的对2012年和2018年我国输入性恶性疟原虫样本氯喹抗性分子标记位点基因多态性进行检测,分析恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Plasmodium falciparum chloroquine re sistant transporter,Pfcrt)第72~76位密码子抗性相关位点突变类型,并分析不同输入来源样本的特异性。方法收集2012年和2018年国家疟疾诊断参比实验室674例输入性恶性疟病例滤纸血样本,以样本中恶性疟原虫7号染色体上Pfcrt基因第72~76位点为扩增片段,采用巢式PCR法进行扩增并测序,对目的产物片段测序结果、地理分布等特征进行统计分析。结果2012年和2018年我国674例输入性恶性疟病例中,95.5%(644/674)来自非洲,其余4.5%(30/674)来自东南亚和大洋洲(巴布亚新几内亚);非洲又以西非和中非为主(占非洲样本的80.4%,518/644)。共检测到C72S、M74I、N75E、K76T 4个位点突变和5种单体型类型(CVMNK、CVIET、SVMNT和两种混合型),其中CVMNK与CVIET为非洲和东南亚地区恶性疟原虫共有的单体型类型,SVMNT仅在东南亚(缅甸)和巴布亚新几内亚输入样本中检测出;2种混合型为CVMNK/CVIET和CVMNK/SVMNT,前者在非洲和东南亚输入样本中分布,后者仅在东南亚缅甸来源样本中检出。自非洲输入的样本野生型较多,占77.7%(478/615);而自东南亚和巴布亚新几内亚输入的样本中,抗性分子标记样本占68.0%(17/25),两者差异有统计学意义(χ^2=28.5,P<0.05)。非洲不同地区来源样本中,抗性基因比例和野生型构成差异有统计学意义(P<0.01),西非野生型所占比例最低。结论2012年和2018年我国674例输入性恶性疟病例样本中,自东南亚输入的恶性疟原虫Pfcrt基因第72~76位点抗性基因比例和分子多态性均较非洲来源样本高。
- 燕贺王笑笑丰俊张丽尹建海李美夏志贵黄芳
- 关键词：恶性疟原虫输入性疟疾基因多态性
- 大劣按蚊唾腺特异性抗原SG6编码基因的鉴定及表达特征分析被引量：1
- 2021年
- 目的鉴定分析大劣按蚊唾腺特异性抗原SG6蛋白编码基因特征。方法从全基因组水平对大劣按蚊SG6基因进行鉴定,应用PCR和RT-PCR鉴定编码蛋白基因,采用生物信息学方法分析该基因及其编码的蛋白分子特征。采用RTIzol法提取大劣按蚊组织RNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其组织体异性表达特征。获取近缘按蚊物种序列,构建系统发育树,进行进化分析。结果SG6基因CDS编码区域全长324 bp,翻译长度107个氨基酸。编码的SG6属于亲水性的非稳定蛋白,且包含一个信号肽和跨膜结构域。二级结构包含α-螺旋(39.3%),延伸链(6.5%),β-折叠(10.3%)和无规则卷曲(43.9%),I-TASSER多线程程序LOMETS显示最优模型为5yfpC。系统发育进化分析发现大劣按蚊SG6与法老按蚊(Anopheles farauti)SG6亲缘关系较近。组织表达分析显示,该基因在大劣按蚊胸部特异性表达。结论我国主要传疟媒介大劣按蚊唾液腺中含有编码SG6蛋白基因,具有特定的表达特征,可作为潜在的评价人蚊接触的流行病学工具。
- 冯欣宇周何军周何军李美
- 关键词：疟疾按蚊唾腺
- 中华按蚊对3种细菌的产卵反应
- 2010年
- 目的具吸引作用的细菌或其挥发物能提高按蚊与杀虫或抗疟工程细菌接触的机会,为此,拟测定中华按蚊对A4细菌(未鉴定)、气单胞菌和肠杆菌的产卵反应特性,以明确3种细菌对中华按蚊是否具有吸引特性,为应用这3种细菌开展阻断疟疾传播研究提供理论和实验依据。方法已交配雌按蚊吸饱血48～60h后,将含不同细菌的滤纸产卵器放入蚊笼中供按蚊产卵。保持黑暗12h,待按蚊产卵后计数产卵器中按蚊卵的数量,应用成对t检验法比较中华按蚊在不同处理的产卵器中产卵量的差异。结果中华按蚊在含肠杆菌产卵器中的产卵量最多,在含A4菌和气单胞菌的产卵器中的产卵量明显低于对照和含肠杆菌的产卵器中的产卵量,P值分别为0.026、0.012、0.048和0.016;含肠杆菌的产卵器中的按蚊卵数量略高于对照,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论中华按蚊产卵时对A4菌和气单胞菌具有明显的负趋性,而对肠杆菌仅具有微弱的趋向性,推测这3种细菌可能不是中华按蚊食物的优先选择,但具有在蚊中肠内较为稳定存活的可能性,因此更适合于作为蚊幼生物杀虫基因的寄主细胞和仿转基因按蚊抗疟基因的寄主细胞被应用。
- 李美汤林华
- 关键词：中华按蚊产卵器寄主细胞
- 嗜人按蚊和中华按蚊相关细菌差异的初步探讨被引量：3
- 2008年
- 目的通过对河南省桐柏地区嗜人按蚊和中华按蚊的DNA提取物中细菌DNA的拷贝数和种类是否存在差异进行初步探讨,为进一步深入开展蚊媒中肠细菌与蚊媒传播疟疾能力之间的关系提供理论基础。方法以保存于75%乙醇中的成蚊为研究对象,首先应用聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法确定蚊种,在此基础上,用PCR比较蚊虫细菌拷贝数的异同,同时克隆并酶切4只按蚊中细菌的16S rDNA序列,对酶切结果进行统计分析。结果共明确23只按蚊的种类。不同蚊种DNA中所含细菌拷贝数存在差异,但与按蚊的种类没有关系。4只按蚊DNA中共发现19种细菌16S rDNA的酶切类型。不同中华按蚊个体间存在共同的细菌DNA酶切类型;嗜人按蚊仅呈现2种细菌DNA酶切类型,均与中华按蚊不同。结论嗜人按蚊和中华按蚊中含有的细菌种类存在差异,该项研究为我们进一步研究按蚊中肠细菌是否会影响按蚊对疟原虫的感染性奠定了基础。
- 李美汤林华
- 关键词：媒介蚊虫聚合酶链反应-限制性片段长度多态性细菌RDNA
- 按蚊中肠细菌及其应用的研究进展被引量：3
- 2010年
- 按蚊中肠细菌能够在控制传疟按蚊种群数量和抑制疟原虫在按蚊体内的发育等方面发挥重要作用。本文从细菌与按蚊的食物关系、按蚊幼虫和成蚊中肠细菌及其应用、细菌在按蚊体内的经发育期传递、细菌与按蚊成蚊的免疫反应,以及利用细菌防控疟疾流行的可行性等方面进行综述。
- 李美汤林华
- 关键词：按蚊细菌疟原虫食物免疫反应
