李维方
- 作品数：24 被引量：52H指数：4
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- VEGF反义寡核苷酸抑制C_6胶质瘤细胞VEGF表达的作用和效果被引量：9
- 2002年
- 目的 :设计了针对 VEGF的第 外显子 (exon,E3)的反义、错义和正义寡核苷酸 ,观察 VEGF反义寡核苷酸抑制 C6胶质瘤细胞 VEGF表达的作用。 方法 :免疫细胞化学法观察反义、正义、错义寡核苷酸对 C6 胶质瘤细胞 VEGF表达的影响 ;观察制备反义、正义、错义寡核苷酸的条件培养液对内皮细胞生长的抑制作用。 结果 :VEGF反义寡核苷酸对 C6 胶质瘤细胞VEGF的表达有明显抑制作用。 结论 :反义 VEGF寡核苷酸通过抑制 C6 胶质瘤细胞 VEGF的表达 ,进而抑制内皮细胞的生长。
- 李维方张光霁朱诚金由辛卢亦成
- 关键词：神经胶质瘤反义寡核苷酸类C6胶质瘤
- 第四脑室肿瘤及其手术治疗
- 1999年
- 目的 探讨第四脑室肿瘤的发病特点、最佳诊断方法及手术注意事项。方法 21例病人术前均经CT或MR确诊。除1例仅行脑室腹腔分流外,其余20例行21次肿瘤切除术。结果 显微镜下全切10例;肉眼下全切7例;大部切除4例。术后死亡1例。结论 术前确诊主要靠影像学诊断,以MR为最佳。显微镜下手术全切率较高,术中出现呼吸节律改变,甚至呼吸暂停,仍应争取切除肿瘤,求得较好预后。
- 魏荣贵张瓦城崔少杰汪洋李维方
- 关键词：第四脑室肿瘤手术治疗
- VEGF反义寡核苷酸抑制大鼠胶质瘤生长的时间与剂量的效应关系被引量：1
- 2003年
- 目的在大鼠脑内原位注射反义寡核苷酸观察胶质瘤的生长抑制情况的时间与剂量的效应关系。方法所有大鼠均在立体定向导引下右尾状核区接种1×106C6胶质瘤细胞。不同时间和剂量VEGF反义寡核苷酸均在立体定向导引下原穿刺靶点注射。其中实验Ⅰ组在接种细胞的同时原位注射1000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸,而实验Ⅱ组则同时注射2000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸。对照Ⅰ组为对照。实验Ⅲ和Ⅳ组在细胞接种后的1和2周各原位注射1次,共2次,每次实验Ⅲ组为1000μmol/L、实验Ⅳ组为2000μmol/L的VEGF反义寡苷核酸。对照Ⅱ组为对照。实验V组仅在接种后2周注射1次2000μmol/L的VEGF反义寡核苷酸,并设对照Ⅲ组为对照。实验3周时处死所有的大鼠,解剖出全脑标本,观察肿瘤的生长情况,测量肿瘤大小。结果实验Ⅰ组的抑瘤率为94.5％,实验Ⅱ组的抑瘤率为100％。实验Ⅲ组的抑瘤率为91.5％,实验Ⅳ组为100％,实验Ⅴ组抑瘤率为87.8％。实验组和对照组的肿瘤体积比较有非常显著的差异。结论 原位应用VEGF反义寡核苷酸能取得很好的抗血管生成的治疗效果,抑瘤效果有明显的浓度依赖性。原位早期使用足量反义核酸能取得更好的效果。
- 李维方张光霁朱诚金由辛卢亦成
- 关键词：抗血管生成胶质瘤VEGF反义寡核苷酸动物实验
- 胶质瘤抗肿瘤血管生成治疗的新对策和新途径——抑制胶质瘤血管内皮生长因子的表达被引量：3
- 2000年
- 实体瘤是典型的血管依赖性病变 ,血管内皮生长因子 (VEGF)是肿瘤血管生成的关键因素。胶质瘤是一种富含血管的恶性肿瘤 ,胶质瘤的血管内皮增生随恶性程度增加而明显增加 ,故VEGF是胶质瘤抗肿瘤血管生成的良好靶标 ,通过抑制及阻断血管内皮生长因子 (VEGF)的表达和作用来抑制胶质瘤血管生成是与常规治疗方法不同的一种治疗新途径及新对策。
- 李维方张光霁卢亦成朱诚
- 关键词：血管内皮生长因子胶质瘤血管生成
- PDGF-B链基因三链形成寡核苷酸对C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响
- 本实验设计了针对血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)B链基因的TFO,观察其对C6胶质瘤细PDGF-B链基因、PCNA表达和细胞凋亡的作用,为寻找抗肿瘤提供新的策略和...
- 李维方周定标余新光金由辛
- 关键词：胶质瘤颅内肿瘤PDGF-B链寡核苷酸
- 文献传递
- 立体定向大鼠C_6脑胶质瘤动物模型的建立被引量：15
- 2000年
- 目的 :通过立体定向在 SD大鼠右尾状核区接种 C6 细胞 ,建立类似于人脑胶质瘤的动物模型。方法 :SD大鼠在立体定向条件下 ,左右尾状核区接种 1× 10 6 个 C6 胶质瘤细胞 ,接种后观察实验大鼠的生成状态 ,分别于接种后 1,2 ,3周时进行 MRI检查。在实验三周时解剖标本 ,做组织病理学和 GFAP免疫组化检查。结果 :该方法建立的胶质瘤动物模型在组织病理学上接近人脑胶质瘤 ,而且具有颅内生长稳定 ,成瘤率高 ,没有颅外种植生长 ,实验周期短 ,重复性好。结论 :该大鼠脑胶质瘤动物模型能够满足胶质瘤实验治疗研究的需要 ,而且在细胞接种后 1～ 2周 ,为实验治疗较好的时机。
- 李维方张光霁朱诚蔡如珏王金林卢亦成
- 关键词：胶质瘤动物模型
- VEGF反义寡核苷酸对C_6胶质瘤细胞VEGF表达和内皮细胞生长的抑制作用被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨VEGF反义寡核苷酸作为抗肿瘤血管生成治疗新药的可能性。方法 观察VEGF反义、正义、错义寡核苷酸制备的条件培养基对牛血管内皮细胞生长的抑制作用。应用免疫荧光流式细胞技术观察三者分别对C6胶质瘤细胞VEGF表达的影响。结果 反义寡核苷酸对C6胶质瘤细胞VEGF的表达和内皮细胞生长有明显抑制作用 ,而且抑制作用存在浓度依赖性。结论 反义VEGF寡核苷酸通过抑制C6胶质瘤细胞VEGF的表达 ,进而抑制内皮细胞的生长。
- 李维方张光霁朱诚卢亦成金由辛
- 关键词：胶质瘤内皮生长因子反义寡核苷酸类
- 高血压性脑出血的微创手术治疗被引量：1
- 2005年
- 崔绍杰魏荣贵李维方贾云凤白晓军杨志峰
- 关键词：高血压性脑出血微创手术
- 人脑胶质瘤血管内皮细胞生长因子的表达及其临床意义
- 2004年
- 目的 探讨人脑胶质瘤血管内皮细胞生长因子 (VEGF)蛋白和mRNA的表达与微血管密度(MVD)的关系及其临床意义。 方法 4 5例人脑胶质瘤标本 ,其中星形细胞瘤 (Ⅰ级 )和星形母细胞瘤 (Ⅱ级 )标本 2 5例 ,间变型 (Ⅲ级 )和多形胶母细胞瘤 (Ⅳ级 )标本 2 0例 ,使用LsAB免疫组化方法检测胶质瘤标本的VEGF、内皮细胞相关抗原 (Ⅷ因子 )。使用原位杂交的方法检测VEGFmRNA的表达。 结果 Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤标本VEGF强阳性表达 3例 ,弱阳性表达 2 2例 ,Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤标本VEGF强阳性表达 18例 ,弱阳性表达 2例。Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤标本VEGFmRNA强阳性表达 2例 ,弱阳性表达 2 3例 ,Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤标本VEGFmRNA强阳性表达 17例 ,弱阳性表达 3例。Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤标本MVD平均 ( 7 7± 4 6 )个微血管数 /每平方毫米 ,Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤标本MVD平均 ( 2 3 7± 6 5 )个微血管数 /每平方毫米。Ⅰ级和Ⅱ级胶质瘤与Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤VEGF、VEGFmRNA、MVD之间有非常显著性差异。VEGF和VEGFmRNA与MVD呈正相关。 结论 VEGF与胶质瘤的血管生成密切相关。
- 李维方张光霁朱诚刘平卢亦成
- 关键词：胶质瘤血管内皮细胞生长因子
- PDGF-B链基因的TFO对大鼠脑胶质瘤细胞增殖和凋亡影响被引量：2
- 2005年
- 目的 观察原位注射血小板源生长因子(platelet derivedgrowthfactor,PDGF)B链基因的三链形成寡核苷酸(Triplexformingoligonucleotide,TFO)对荷瘤大鼠胶质瘤细胞增殖和凋亡影响。方法 所有大鼠均在立体定向导引下右尾状核区微量灌注1×106C6胶质瘤细胞,其中实验Ⅰ和Ⅱ组在细胞接种后的第8天开始分别在肿瘤部位注射TFO 1. 5mg/20μL和3.0mg/20μL的生理盐水,以后每隔72h原位注射相同剂量的TFO,共注射3次。对照组仅在相同时间原位注射20μL生理盐水。实验至3周时处死所有的大鼠,观察肿瘤的生长情况,定性和定量观察肿瘤PDGF B的表达、PCNA表达及细胞凋亡。结果 实验Ⅰ组的成瘤抑制率为66.1%,实验Ⅱ组为91.8%。TFO对C6胶质瘤细胞PDGF B、PCNA表达有明显的抑制作用;TFO能使C6胶质瘤细胞凋亡增加,以上作用均存在浓度依赖性。结论 原位应用TFO能抑制PDGF B表达,使胶质瘤细胞增殖降低、细胞凋亡增加,TFO能取得很好的抗胶质瘤生长的治疗效果。
- 李维方周定标余新光金由辛
- 关键词：血小板源生长因子细胞增殖三链形成寡核苷酸胶质瘤
