李秦川
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 提高农村偏远地区基本药物可及性的思考被引量：3
- 2010年
- 目的提高我国农村偏远地区基本药物的可及性。方法对比分析我国农村偏远地区药品供应存在的三种代表性模式的特点。结果与结论针对农村偏远地区药品供应存在的问题,提出建立区域性采购配送中心,放宽经营企业开办条件,鼓励连锁企业进村,加强农村人员药学服务水平等建议。
- 李秦川陈永法顾政
- 关键词：基本药物可及性
- 美国Medicaid调剂费偿付方式经验介绍
- 目的：介绍美国Medicaid调剂费偿付方式。方法：通过文献调查和网页搜索获得美国Medicaid调剂费偿付方式资料并分析。结果：美国Medicaid调剂费主要偿付方式有按药品分类偿付、按药品所属机构偿付、按药品所在地域...
- 李秦川陈永法
- 关键词：药事服务费MEDICAID
- 欧盟草药和我国中药注册法规体系比较研究被引量：2
- 2013年
- 本文通过对欧盟草药和我国中药注册法规体系的介绍,阐明现有完整的欧盟草药注册法规体系,分析中欧双方注册法规体系产生差异的原因,为中药更好地适应欧盟草药注册法规体系起到指引作用。
- 李秦川陈永法潘勤
- 关键词：中药
- 美国Medicaid调剂费偿付方式经验介绍
- 2011年
- 目的:介绍美国Medicaid调剂费偿付方式。方法:通过文献调查和网页搜索获得美国Medicaid调剂费偿付方式资料并分析。结果:美国Medicaid调剂费主要偿付方式有按药品分类偿付、按药品所属机构偿付、按药品所在地域偿付、按药品剂量偿付、按药品金额偿付、按治疗时间偿付等。结论:对我国医疗保险机构药事服务费偿付方式的选择有一定的启示。
- 李秦川陈永法
- 关键词：药事服务费MEDICAID
- 中药复方和欧盟草药复方临床前安全性评价要求的比较研究被引量：5
- 2011年
- 通过对中药复方和欧盟草药复方临床前安全性评价要求的介绍、分析,比较中欧双方在临床前安全性评价资料提交以及内容方法上的差异,为中药复方更好地适应欧盟草药复方临床前安全性评价的法律性规范起到指引的作用。
- 李秦川陈永法
- 关键词：中药复方临床前安全性评价
- 中药复方和欧盟草药复方的质量评估要求的比较研究被引量：1
- 2012年
- 阐述了中药复方和欧盟草药复方质量评估的法律基础,着重分析了中药复方和欧盟草药复方质量评估的一般要求以及复方中活性成分的识别和含量测定的要求,并从评估方法、分析检测等方面比较了中欧双方在质量评估要求的差异,为中药复方更好的适应欧盟草药复方质量评估要求的法律性规范起到了指引的作用。
- 李秦川陈永法潘勤
- 关键词：中药复方法律基础
- 中药复方在欧盟注册的对策探析被引量：2
- 2012年
- 在前人研究的基础上,明晰了中药复方在欧盟注册的障碍,并从奠定认同基础、实现文化融合、渗透法律理念、优化注册方案等角度全方位地对中药复方在欧盟顺利注册提出对策,以期为我国中药复方在欧盟成功注册提供参考。
- 李秦川潘勤
- 关键词：中药复方注册
- 欧盟传统草药产品监管发展动态研究被引量：2
- 2011年
- 2011年，欧盟2004／24／EC指令规定的传统草药简化注册申请7年过渡期即将期满。本文通过对欧盟传统草药监管趋势变化的研究，对欧盟草药产品委员会（HMPC）增加欧盟草药产品专论和目录、完善简化注册申请程序、扩大简化注册申请范围、加强国际交流合作等多方面进行了探讨，旨在促进我国中药产品顺利进入欧盟药品市场。
- 李秦川陈永法
- 关键词：传统草药
