李根容
- 作品数：21 被引量：89H指数：6
- 供职机构：重庆大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：霍英东基金教育部“春晖计划”重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 抗肿瘤潜在药物酰肼类铂配合物的合成被引量：6
- 2005年
- 介绍了包括苯磺酰肼和苯甲酰肼等酰肼类铂配合物的一些合成方法,并对其中一些物质所具有的潜在生物活性作了简单评价,这对药物设计和新药筛选具有一定的指导作用。
- 李根容李志良张巧霞覃仁辉杨胜喜
- 关键词：苯甲酰肼
- 电性距边矢量系统(MED)应用于生物医药分子建模与定量构效优化
- 李志良刘树深蔡绍皙李根容吴世容廖春阳周丽平张梦军梅虎孙立力杨胜喜覃仁辉曹晨忠熊清周原李波叶楠兰玉坤侯敏刘振德李伯玉聂金媛尹子卉徐红王远强曾晖刘永红仇亮加林光华
- 该课题据分子拓扑结构并依原子划分方案，按原子电性和间距描述相互作用，提出系列二维新型电性距边矢量（MED/MDE/MEE/MHD）描述子，用于生物与药物及毒物分子结构表达。通过不同结构分辨及定量构效相关考察，证明能高效简...
- 关键词：
- 关键词：医药
- 柱前衍生高效液相色谱法分离分析1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基胺对映异构体
- 摘要:1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基胺是制备5-羟色胺拮抗剂药物盐酸帕洛诺司琼(3-Aminoquinuclidine)等的重要中间体,手性帕洛诺司琼可以通过中间体的手性分离来制备.用柱前衍生化-反相高效液相色谱法...
- 邓婕梅虎周素容李根容邓祥林刘启平肖玉梅李志良
- 关键词：对映体拆分
- 文献传递
- 抗肿瘤活性酰肼类铂配合物的合成分析及构效关系
- 1969年Rosenberg首先报道了铂配合物顺式二氯二氨合铂(Ⅱ) (cis- dichlorodiammineplatinum)[Cis-(Pt(NH3)2Cl2)]即顺铂(CDDP或 cisplatin)在小鼠肿瘤...
- 李根容
- 关键词：顺铂抗肿瘤构效关系手性拆分亚叶酸钙抗癌药
- 文献传递
- 将潜因多元建模技术与遗传虚拟筛选模式相结合：改善定量构效关系被引量：1
- 2008年
- 提出了改进的定量构效关系(mmQSAR)研究方法,即认为在知晓配基与受体相互作用模式前提下建立一种较可靠的定量构效关系模型,从而克服了传统做法中仅根据样本集分子自身信息来构建预测模型的某些弊端.将此思路应用于功能肽/蛋白质亲和活性考察,采用遗传算法(GA)筛选虚拟受体结合靶点及相互作用模式,结合偏最小二乘(PLS)潜因多元建模技术,通过交互检验均方根误差(RMSCV)作适应度评价函数筛选变化位点和受体残基,完成种群进化以最优个体为最终确定模型,得到一种新颖QSAR方法(mmQSAR):基于功能肽/蛋白质作用模式的遗传虚拟筛选(暂称GVSPPC).该法成功解决了诸多QSAR研究难题,即大多数情况下受体结构未知而难以了解的配基与之结合方式.分别使用生物功能寡肽和多肽体系对GVSPPC加以检验,其结果表明,GVSPPC得到了优于传统方法QSAR结果(R2cu>0.75～0.91,Q2cv>0.71～0.86,ERMS为0.19～0.95)且深入阐明配基与受体间作用机理,物理意义较为明确;同时计算选中模式作用能并与样本活性建立PLS模型,以其交互检验均方根误差(ERMScv)作评价函数完成种群进化.通过大规模迭代直到规定的终止条件或到达最大繁殖代数,以该过程最优个体作为最终确定QSAR模型.
- 李志良田菲菲吴世容杨善彬杨胜喜张巧霞周原覃仁辉梅虎陈刚李根容
- 关键词：定量构效关系偏最小二乘遗传算法评价函数
- 生物质谱的研究及其应用被引量：26
- 2004年
- 发展生物质谱是为解决生命科学中有关生物物质分析问题,主要借助软电离质谱技术对生物大分子如蛋白质、核酸和多糖等进行结构分析。生物质谱已成为质谱学中最活跃的研究领域,推动了质谱分析理论和技术的发展。笔者简要介绍了生物质谱的发展,重点讨论因"发明了对生物大分子的质谱分析法"而荣获2002年诺贝尔化学奖金一半的美国科学家约翰.芬恩教授(JohnB.Fenn)和日本科学家田中耕一工程师(KoichiTanaka)分别研发的电喷雾电离质谱(ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS),特别阐述它们应用于蛋白质、核酸和糖结构分析及基因组学、蛋白质组学、糖组学等生物组学和化学组学中。
- 吴世容李志良李根容杨胜喜
- 关键词：生物质谱蛋白质核酸多糖基因组学蛋白质组学糖组学
- 手性药物拆分技术研究进展被引量：23
- 2005年
- 对外消旋体进行拆分是获得手性药物的重要方法。综述了手性拆分方法及其分类,分别为结晶拆分法,包括直接结晶法、形成非对映体的结晶法、组合拆分法等;复合和包合拆分法,包括包结拆分法;色谱拆分法等,并结合一些药物对新近发展起来的手性药物拆分技术做了介绍。
- 李根容李志良
- 关键词：手性拆分异构体色谱拆分
- 2002年诺贝尔化学奖“对生物大分子仪器分析方法的重大贡献”简介被引量：8
- 2003年
- 20 0 2年诺贝尔化学奖授予了三位在生物大分子研究领域作出突出贡献的科学家 :美国科学家约翰·芬恩 ,日本科学家田中耕一以及瑞士科学家库尔特·维特里希 ,以表彰他们创造性地应用物理化学分析法对生物大分子进行结构分析测定的研究。其中芬恩和田中发明了“对生物大分子进行确认和结构分析方法”和“对生物大分子的质谱法” ,维特里希则是开创了“利用核磁共振测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。
- 杨胜喜周原李根容李声时
- 关键词：质谱核磁共振生物大分子诺贝尔化学奖
- 嘌呤类化合物^(13)C与^(15)N NMR化学位移的定量构谱相关研究被引量：1
- 2007年
- 利用原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)对嘌呤类化合物中的N原子与C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR与15N NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型,并用留一法(Leave-One-Out,LOO)交互校验(Cross-Validation,CV),对构建的模型进行了预测。其中12个嘌呤类化合物的60个C原子建模的计算值、留一法交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0.961,0.970;12个嘌呤类化合物48个N原子建模的计算值、留一法交互校验预测值的R分别为0.987,0.989。说明AEIV与AHSI描述子具有普适性,对不同的原子均能进行有效的相关预测。
- 王娇娜梅虎杨力龙海周原李根容李志良
- 关键词：嘌呤原子电性作用矢量核磁共振波谱定量构谱关系
- 2-苯基吲哚衍生物的结构表达及其与雌激素受体相对亲和力的估计与预测被引量：1
- 2004年
- 根据原子类型分类,采用分子电性距离矢量,对2 苯基吲哚衍生物完成了参数化表达,并依据定量结构活性关系,结合雌激素受体的相对亲和力,建立了多元线性回归模型,取得良好的效果,当样本数分别为36和32时,多参数模型相关系数分别达0 926和0 944。采用逐步回归对变量进行选择后,所建立的少参数模型其相关系数分别为0 926和0 940。采用留一法交互检验的结果分别为RCV=0 872和RCV=0 826。结果表明所建立的模型具有良好的稳定性和预测能力。
- 孙立力梅虎李根容李志良
- 关键词：分子电性距离矢量定量结构活性相关
