李林书
- 作品数：14 被引量：53H指数：5
- 供职机构：河北师范大学更多>>
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- 稀土-罗丹明配合物的合成和性质的研究被引量：1
- 1991年
- 本文报道12种稀土(Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er、Yb)—罗丹明B的固体配合物制备,通过元素分析、溶解度及摩尔电导测定、差热热重分析、X-射线衍射、红外、紫外、可见、荧光光谱以及~1HNMR谱等对它们的配位作用和性质进行了研究。
- 李林书王瑞芬杨燕生李沅英
- 关键词：稀土元素罗丹明络合物
- Eu（β－NMA）_3PHEN的晶体结构及光谱研究被引量：7
- 1995年
- 标题化合物Ｍ＝８４５．６９，三斜晶系，空间群，ａ＝１．１７１８（２）ｎｍ，ｂ＝１．５６７０（３）ｎｍ，ｃ＝１．０００２（２）ｎｍ，α＝９９．９７（１）°，β＝９０．１３（１）°，γ＝９８．３６（２）°，Ｖ＝１．７８８９（５）ｎｍ~３，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝８４８，Ｄ_ｘ＝１．５７ｇ·ｃｍ~３，λ（ＭｏＫα）＝０．０７１０６９ｎｍ，μ＝１８．０６ｃｍ^（－１），Ｔ＝２９５Ｋ，Ｒ＝０．０４０．中心Ｅｕ（Ⅲ）离子与周围６个氧和１对氮原子配位，配位多面体属四方反棱柱体，其点对称性为Ｃ_１。
- 李林书王瑞芬金林培蔡冠梁
- 关键词：铕晶体结构萘甲酸邻菲咯啉
- 镧和铕与邻菲罗啉谷氨酸配合物的NMR和IR研究被引量：5
- 1997年
- 合成了稀土镧和铕与谷氨酸、邻菲罗啉形成的二元及三元配合物，经元素分析确定该配合物的组成为Ln（phen）（Glu）3·7H2O（Ln＝La，Eu）；Eu（Glu）3·12H2O．用核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）研究了配体与稀土离子的配位方式，讨论了稀土离子的顺磁性及屏蔽效应对配合物的NMR谱图的影响．NMR和IR研究表明，镧和铕配合物具有相同的对称结构和不同的化学位移变化规律，谷氨酸和邻菲罗啉分别为单齿和双齿配位，三种配合物中，镧和铕的三元配合物的配位数均为5，铕的二元配位数为3（均未包括配位水分子数）．
- 杨秋青李林书朱智甲
- 关键词：镧铕谷氨酸邻菲罗啉NMRIR
- 稀土配合物的核磁共振（NMR）系列研究（2）邻菲罗啉—甲基苯甲酸铕（Eu3＋）二、三元配合物的NMR和IR研究
- 1996年
- 本文报道了稀土铕（Ｅｕ３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位ｏ－ＭＢＡ，间位ｍ－ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）和碳谱（１３ＣＮＭＲ）的研究。
- 杨秋青李林书
- 关键词：铕邻菲罗啉NMR配合物
- 吡啶－2，6－二甲酸铕（镧）配合物结构的NMR研究
- 1995年
- 合成了稀土肴（Ｅｕ）和镧（Ｌａ）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）形成的二元配合物，并对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）、碳谱（１３ＣＮＭＲ）和氨谱（１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究和比较．
- 杨秋青何书美李林书
- 关键词：吡啶甲酸铕配合物镧配合物
- 吡啶—2,6二甲酸铕配合物的晶体结构研究被引量：3
- 1993年
- 合成了吡啶—2,6二甲酸铕配合物Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O(DPC为吡啶—2,6二甲酸根)晶体,对该配合物的红外光谱、荧光光谱、热谱及电导等性质进行了研究.单晶结构分析表明,Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O属三斜晶系,空间点群P(?).晶胞参数:a=1.1000(10),b=1.7268(22),c=1.0314(14)nm;α=102.53(11)°,β=107.05(8)°,γ=74.53(9)°;V=1.7845nm^3;Z=2;D_c=1.80g/cm^3;μ=18.9cm^(-1).吡啶—2,6二甲酸以三齿配位,铕的配位数为9,其配位多面体为畸变的三帽三角棱柱体.
- 李林书陈殿歧陈学太康北笙金林培
- 关键词：吡啶-2铕配合物晶体结构
- Tb,Eu,La氨基苯甲酸邻菲啰啉配合物的研究被引量：11
- 1990年
- 本文报导了Tb,Eu,La与邻氨基苯甲酸(o-AA)或N-苯基邻氨基苯甲酸(N-PAA)及邻菲啡啰啉(Phen)形成的固态三元配合物。通过元素分析,热谱分析和摩尔电导测定确定该类配合物的组成为Ln(Phen)(L)_3(Ln=Tb、Eu、La,L=O-AA或N-PAA),考察了这类配合物的红外光谱、UV吸收光谱、核磁共振谱和x光电子能谱,确定其配位形式,并讨论了它们的发光性质。
- 李林书王瑞芬
- 关键词：铽配合物铕镧氨基苯甲酸PHEN
- 冀产三种中草药微量元素的测定被引量：1
- 1989年
- 黄芩、柴胡、酸枣仁是我省的地道中药材,内销出口量都较大,有较高的声誉。我们测定了这三种药中八种微量元素的含量。一实验材料：黄芩和柴胡：承德中药厂技术科供给。酸枣仁：邢台地区中药材货栈供给。二实验材料的处理：剔除非药用部分,粗称19g,用去离子水充分洗净,90～95℃下干燥36小时,
- 杨学俭贾淑兰李双琢李林书周志文范素珍
- 关键词：微量元素中草药药用部分去离子水
- 铕－邻菲罗啉－甲基苯甲酸二、三元配合物的NMR研究被引量：15
- 1994年
- 本文报道了希土铕（Ｅｕ３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位０－ＭＢＡ．间位ｍ—ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗咐（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３．对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）和碳谱（１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定．
- 杨秋青李林书
- 关键词：铕络合物邻菲罗啉甲基苯甲酸
- 铕和镧与吡啶－2，6－二甲酸配合物的NMR研究被引量：2
- 1996年
- 合成了稀土铕、镧与吡啶－２，６二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶－２，６二甲酸形成的三元配合物。经元素分析确定该配合物的组成分别为二元：Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ，Ｎａ３［Ｌａ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ；三元：ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·ｐｈｅｎ·４Ｈ２Ｏ。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式，讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和ＮＭＲ谱图的影响。ＮＭＲ研究表明，三种配合物具有相似的对称结构和相同的化学位移变化规律。吡啶－２，６二甲酸中的羧酸以单齿配位（整个分子为三齿配位），二元配合物中，铕和镧的配位数均为９，三元配合物中，铕的配位数最低为８。
- 杨秋青李林书
- 关键词：铕镧吡啶二甲酸NMR
